化學系

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國立臺灣師範大學化學系座落於公館校區理學院大樓。本系成立於民國五十一年,最初僅設大學部。之後於民國六十三年、七十八年陸續成立化學研究所碩士班和博士班。本系教育目標旨在培養化學專業人才與中等學校自然及化學專業師資,授課著重理論及應用性。本系所現有師資為專任教授25人,另外尚有與中央研究院合聘教授3位,在分析、有機、無機及物理化學四個學門的基礎上發展跨領域之教學研究合作計畫。此外,本系另有助教13位,職技員工1位,協助處理一般學生實驗及行政事務。學生方面,大學部現實際共322人,碩士班現實際就學研究生共174人,博士班現實際就學共55人。

本系一向秉持著教學與研究並重,近年來為配合許多研究計畫的需求,研究設備亦不斷的更新。本系所的研究計畫大部分來自國科會的經費補助。此外,本系提供研究生獎助學金,研究生可支領助教獎學金(TA)、研究獎學金(RA)和部分的個別教授所提供的博士班學生獎學金(fellowships)。成績優良的大學部學生也可以申請獎學金。

本校圖書館藏書豐富,除了本部圖書館外,分部理學院圖書館西文藏書現有13萬餘冊,西文期刊合訂本有911餘種期刊,將近約3萬冊。此外,西文現期期刊約450種,涵蓋化學、生化、生物科技、材料及其他科學類等領域。目前本系各研究室連接校園網路,將館藏查詢、圖書流通、期刊目錄轉載等功能,納入圖書館資訊系統中,並提供多種光碟資料庫之檢索及線上資料庫如Science Citation Index,Chemical Citation Index,Chemical Abstracts,Beilstein,MDL資料庫與STICNET全國科技資訊網路之查詢。

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    一、重氮化合物與亞胺分子製備全取代之1,2,3-三唑 二、有機催化連鎖Michael加成/半縮醛化反應 三、(±)-Viroallosecurinine的全合成
    (2012) 陳蓉萱; CHEN, JUNG-HSUAN
    本論文有三個研究主題,第一部分為全取代之1,2,3-三唑分子的合成。1,2,3-三唑是具生物活性分子的重要架構,文獻中,以炔類及疊氮分子為反應物,進行[3+2]環加成反應而合成之;然而,合成全取代之1,2,3-三唑的方法,有的步驟繁複,或者需金屬催化劑的參與及高溫條件,反應方可進行。在此,我們開發新穎的反應類型,以重氮化合物與亞胺分子為起始物,在DBU的作用下,於溫和的反應條件,一步反應得到[3+2]環加成產物-1,4,5-全取代-1,2,3-三唑,產率為60-95%;歸納實驗結果,推測合理的反應機構;此外,產物之雜環架構中的四號位置為酯基,可經由不同的化學反應,轉換為多樣化之官能基,為此反應增添合成上的應用性。 第二部分以不對稱有機催化之連鎖反應,合成高鏡像選擇性之苯色烯衍生物。含氧原子的六員雜環架構,常見於天然物及藥物分子,有效建構它們的立體選擇性,在合成化學領域非常重要。本論文發展新穎的連鎖Michael加成 ∕ 半縮醛化反應,以-四氫萘酮和,-不飽和醛類為起始物,在L-脯胺酸衍生之有機催化劑的作用下,於最佳化的反應條件,製備苯色烯衍生物,高達99%之產率及80-96% ee的鏡像選擇性;將產物進一步氧化為-環戊內酯後,經X-ray單晶解析,確認新建立之立體中心為(S)-form,並推測了合理的反應機構,此連鎖反應提供合成高鏡像選擇性之含氧六員雜環分子的新途徑。 第三部分為天然物(±)-Viroallosecurinine的全合成,由美國Colorado State University的John L. Wood教授指導完成。以-環戊內酯為起始物,經由15個步驟,成功合成天然物(±)-Viroallosecurinine,總產率約為5%;其中,與苯基丙烯醇的連鎖銠催化之O-H嵌入 ∕ Claisen rearrangement ∕ 1,2-allyl轉移反應,可建構具有立體中心的三級醇,有效控制其立體化學,進而合成所有的Securinega生物鹼,此為本合成策略之優勢,最終合成之(±)-Viroallosecurinine的NMR光譜,與文獻比對後確認之。