化學系

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國立臺灣師範大學化學系座落於公館校區理學院大樓。本系成立於民國五十一年,最初僅設大學部。之後於民國六十三年、七十八年陸續成立化學研究所碩士班和博士班。本系教育目標旨在培養化學專業人才與中等學校自然及化學專業師資,授課著重理論及應用性。本系所現有師資為專任教授25人,另外尚有與中央研究院合聘教授3位,在分析、有機、無機及物理化學四個學門的基礎上發展跨領域之教學研究合作計畫。此外,本系另有助教13位,職技員工1位,協助處理一般學生實驗及行政事務。學生方面,大學部現實際共322人,碩士班現實際就學研究生共174人,博士班現實際就學共55人。

本系一向秉持著教學與研究並重,近年來為配合許多研究計畫的需求,研究設備亦不斷的更新。本系所的研究計畫大部分來自國科會的經費補助。此外,本系提供研究生獎助學金,研究生可支領助教獎學金(TA)、研究獎學金(RA)和部分的個別教授所提供的博士班學生獎學金(fellowships)。成績優良的大學部學生也可以申請獎學金。

本校圖書館藏書豐富,除了本部圖書館外,分部理學院圖書館西文藏書現有13萬餘冊,西文期刊合訂本有911餘種期刊,將近約3萬冊。此外,西文現期期刊約450種,涵蓋化學、生化、生物科技、材料及其他科學類等領域。目前本系各研究室連接校園網路,將館藏查詢、圖書流通、期刊目錄轉載等功能,納入圖書館資訊系統中,並提供多種光碟資料庫之檢索及線上資料庫如Science Citation Index,Chemical Citation Index,Chemical Abstracts,Beilstein,MDL資料庫與STICNET全國科技資訊網路之查詢。

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    有機不對稱催化合成異噁唑啶之衍生物
    (2020) 詹士賢; CHAN, Shih-Hsien
    有機不對稱催化是有機化學發展很重要的一環,有機催化的反應溫和,操作簡單,危險性低,而且原子的經濟效益高、廢棄物少,符合綠色化學及永續經營的概念,是一個具發展潛力的領域。光學異構物有不同的生物活性,沙利竇邁事件,讓科學家正視光學異構物在醫藥化學的重要性,促使化學家發展合成單一光學異構物的研究。有機不對稱催化反應,即是透過催化的方式,建構掌性的環境,合成具高光學活性的掌性結構化合物。 有機不對稱催化約從2000年開始蓬勃發展,在眾多的催化模式中,主要又可分為胺催化、氫鍵催化、布忍斯特酸催化…...等等,而本篇論文則是透過布忍斯特酸的催化模式,合成異噁唑啶衍生物。異噁唑的氮氧雜原子五環結構,不論是在天然界或是在藥物的開發,是很常見的架構,因此合成異噁唑啶衍生物的方法開發,對於藥物開發有幫助。 延續先前實驗室利用異噁錯啶為起始物,透過掌性布忍斯特酸催化,產生掌性相對離子中間體,利用吲哚當親核劑,進行Friedel-Crafts加成反應的概念,本次論文則利用吡咯做為親核劑,透過掌性磷酸催化劑的活化,對起始物異噁錯啶進行加成,成功建立四級碳中心,成功合成異噁錯衍生物,有良好的產率以及鏡像選擇性,盼在未來對於藥物開發或天然物合成有所幫助。