化學系

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國立臺灣師範大學化學系座落於公館校區理學院大樓。本系成立於民國五十一年,最初僅設大學部。之後於民國六十三年、七十八年陸續成立化學研究所碩士班和博士班。本系教育目標旨在培養化學專業人才與中等學校自然及化學專業師資,授課著重理論及應用性。本系所現有師資為專任教授25人,另外尚有與中央研究院合聘教授3位,在分析、有機、無機及物理化學四個學門的基礎上發展跨領域之教學研究合作計畫。此外,本系另有助教13位,職技員工1位,協助處理一般學生實驗及行政事務。學生方面,大學部現實際共322人,碩士班現實際就學研究生共174人,博士班現實際就學共55人。

本系一向秉持著教學與研究並重,近年來為配合許多研究計畫的需求,研究設備亦不斷的更新。本系所的研究計畫大部分來自國科會的經費補助。此外,本系提供研究生獎助學金,研究生可支領助教獎學金(TA)、研究獎學金(RA)和部分的個別教授所提供的博士班學生獎學金(fellowships)。成績優良的大學部學生也可以申請獎學金。

本校圖書館藏書豐富,除了本部圖書館外,分部理學院圖書館西文藏書現有13萬餘冊,西文期刊合訂本有911餘種期刊,將近約3萬冊。此外,西文現期期刊約450種,涵蓋化學、生化、生物科技、材料及其他科學類等領域。目前本系各研究室連接校園網路,將館藏查詢、圖書流通、期刊目錄轉載等功能,納入圖書館資訊系統中,並提供多種光碟資料庫之檢索及線上資料庫如Science Citation Index,Chemical Citation Index,Chemical Abstracts,Beilstein,MDL資料庫與STICNET全國科技資訊網路之查詢。

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    硝基烯與環狀1,3-雙羰基化合物在水的條件下進行反應之探討以及內環磺胺類衍生物之合成
    (2012) 巴朗; Barange Deepak Kumar
    本論文主要分為三個章節。在第一章節,主要是分為四個部分,其中A部分是回顧有關於在水的條件下所進行反應之相關文獻報導,在B部分和C部分是描述硝基苯乙烯與環狀1,3-雙羰基化合物在水的條件下進行反應以及內環磺胺類衍生物之合成,C部分則是介紹藉由矽膠在微波條件下進行一鍋化兩步合成以羥基亞胺基二氫苯呋喃類之衍生物。 在第二章節中,介紹藉由過渡金屬催化合成內環磺胺類衍生物以及其多方面的合成應用。在第二章節裡,主要是分為四個部分,其中A部分是回顧有關於合成內環磺胺類衍生物之相關文獻報導,這部分同時也簡要概述有關於三氮唑以往的合成方式和文獻探討。B部分是描述有效率且以一鍋化的方式,藉由銅催化[3+2]環加成反應來合成triazolothiadiazepine-1,1-dioxide之衍生物,以及利用上述的方法合成分別以吲哚啉和噻吩結合內環磺胺類之衍生物。而C部分是介紹一種新穎的合成策略,其藉由溴環化反應來合成出含有雙溴的呋喃結合內環磺胺類之衍生物,而此合成方法也可以應用於合成tetrahydrofuroisoquinolin-5(9bH)-one之衍生物。D部分是探討一種有效率且具有位向選擇性的合成方法,其藉由碘環化反應來合成出4-iodo-2,3-disubstituted-2H-thieno[3,2-e][1,2]thiazine-1,1-dioxide之衍生物。將所得到的產物4-iodo-2,3-disubstituted-2H-thieno [3,2-e] [1,2] thiazine-1,1-dioxide與一系列的硼酸(Suzuki偶聯反應)和活潑烯烴(Heck 偶聯反應)進行偶聯反應。經Sonogashira偶聯反應後的產物可以有效率地合成為疊氮化合物的前驅物,其可以多方面的合成應用於合成出三氮唑結合噻吩和內環磺胺類之衍生物。在第三章節中,主要是收錄整本論文中所有標記的化合物之1H和13C光譜圖以及X光晶體的數據。