化學系

Permanent URI for this communityhttp://rportal.lib.ntnu.edu.tw/handle/20.500.12235/57

國立臺灣師範大學化學系座落於公館校區理學院大樓。本系成立於民國五十一年,最初僅設大學部。之後於民國六十三年、七十八年陸續成立化學研究所碩士班和博士班。本系教育目標旨在培養化學專業人才與中等學校自然及化學專業師資,授課著重理論及應用性。本系所現有師資為專任教授25人,另外尚有與中央研究院合聘教授3位,在分析、有機、無機及物理化學四個學門的基礎上發展跨領域之教學研究合作計畫。此外,本系另有助教13位,職技員工1位,協助處理一般學生實驗及行政事務。學生方面,大學部現實際共322人,碩士班現實際就學研究生共174人,博士班現實際就學共55人。

本系一向秉持著教學與研究並重,近年來為配合許多研究計畫的需求,研究設備亦不斷的更新。本系所的研究計畫大部分來自國科會的經費補助。此外,本系提供研究生獎助學金,研究生可支領助教獎學金(TA)、研究獎學金(RA)和部分的個別教授所提供的博士班學生獎學金(fellowships)。成績優良的大學部學生也可以申請獎學金。

本校圖書館藏書豐富,除了本部圖書館外,分部理學院圖書館西文藏書現有13萬餘冊,西文期刊合訂本有911餘種期刊,將近約3萬冊。此外,西文現期期刊約450種,涵蓋化學、生化、生物科技、材料及其他科學類等領域。目前本系各研究室連接校園網路,將館藏查詢、圖書流通、期刊目錄轉載等功能,納入圖書館資訊系統中,並提供多種光碟資料庫之檢索及線上資料庫如Science Citation Index,Chemical Citation Index,Chemical Abstracts,Beilstein,MDL資料庫與STICNET全國科技資訊網路之查詢。

News

Browse

Search Results

Now showing 1 - 1 of 1
  • Item
    有機催化連鎖反應應用於官能基化螺環與雙環化合物之合成
    (2016) 馬瑪塔; Amireddy, Mamatha
    有機催化連鎖反應應用於官能基化螺環與雙環化合物之合成 本文包含三部份:第一章說明有機催化劑在不對稱合成反應的應用與發展,其中包含共價鍵-烯胺及亞胺離子催化反應、非共價鍵-相轉移催化劑、氫鍵催化劑及天然生物鹼作為催化劑,應用於不對稱催化反應,成功建立碳-碳鍵結之例子。 第二章描述三大主題:第一部分說明利用有機催化進行[5+1]環化反應,經由Michael-Aldol 連鎖反應合成六員螺環茚滿-1,3- 二酮/ 羥吲哚 (indane-1,3-diones/oxindoles)。此反應成功地以1,3-二酮/羥吲哚/香豆酮作為雙親核試劑( dinucleophilic components ) 及(E)-5- 硝基-6- 芳基- 己-5- 烯-2- 酮 ((E)-5-nitro-6-aryl-hex-5-en-2-one)為雙親電子試劑(dielectrophile)於DBACO存在之鹼性條件下,有效得到雙螺環結構之產物,並擁有不錯的產率(30-84%)及非鏡像選擇性(>95 : 5 dr)表現。 第二部分主軸是透過掌性方醯胺(squaramide)催化劑,進行Michael/Aldol 反應,獲得連續三個立體中心之螺環己烷二茚-1,3- 二酮(spirocyclohexaneindan-1,3-diones)衍生物,其中非鏡像及鏡像選擇性均表現優異。 第三部分:透過3-甲基-1-芳基-2-吡唑啉-5-酮(3-methyl-1-aryl-2-pyrazolin-5-ones)與(E)-5-硝基-6-芳基-己-5-烯-2-酮((E)-5-nitro-6-aryl-hex-5-en-2-ones)為起始物, 加入方醯胺催化劑進行不對Michael/Aldol 連鎖反應,建構了連續四個立體中心之螺吡喃酮(spiropyrazolone)衍生物,並控制其立體選擇性(up to >20: 1 dr, 94%ee)。 第三章描述如何透過溫和的反應條件,發展出鹼催化sulfa-Michael/Aldol 反應合成雙環四氫噻吩(biheterocyclic tetrahydrothiophene)衍生物之方法,並兼具官能基忍受度廣及起始物容易製備等優點,提供一個快速且有效率的雙環化合物合成途徑。