化學系

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國立臺灣師範大學化學系座落於公館校區理學院大樓。本系成立於民國五十一年,最初僅設大學部。之後於民國六十三年、七十八年陸續成立化學研究所碩士班和博士班。本系教育目標旨在培養化學專業人才與中等學校自然及化學專業師資,授課著重理論及應用性。本系所現有師資為專任教授25人,另外尚有與中央研究院合聘教授3位,在分析、有機、無機及物理化學四個學門的基礎上發展跨領域之教學研究合作計畫。此外,本系另有助教13位,職技員工1位,協助處理一般學生實驗及行政事務。學生方面,大學部現實際共322人,碩士班現實際就學研究生共174人,博士班現實際就學共55人。

本系一向秉持著教學與研究並重,近年來為配合許多研究計畫的需求,研究設備亦不斷的更新。本系所的研究計畫大部分來自國科會的經費補助。此外,本系提供研究生獎助學金,研究生可支領助教獎學金(TA)、研究獎學金(RA)和部分的個別教授所提供的博士班學生獎學金(fellowships)。成績優良的大學部學生也可以申請獎學金。

本校圖書館藏書豐富,除了本部圖書館外,分部理學院圖書館西文藏書現有13萬餘冊,西文期刊合訂本有911餘種期刊,將近約3萬冊。此外,西文現期期刊約450種,涵蓋化學、生化、生物科技、材料及其他科學類等領域。目前本系各研究室連接校園網路,將館藏查詢、圖書流通、期刊目錄轉載等功能,納入圖書館資訊系統中,並提供多種光碟資料庫之檢索及線上資料庫如Science Citation Index,Chemical Citation Index,Chemical Abstracts,Beilstein,MDL資料庫與STICNET全國科技資訊網路之查詢。

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    一、硝基乙酸烯丙酯之Feist-Bénary加成脫去反應的探討 二、苯炔與烯類化合物之[2+2]環化加成反應
    (2012) 陳奕杰
    本論文主要分為兩部分,第一部分為多取代呋喃化合物之合成反應,第二部分為利用苯炔高活性中間體,進行[2+2]環化加成反應。   第一部分:多取代呋喃的衍生物,常是天然物分子具有的結構,並於藥物分子開發占有重要的角色。利用本實驗室製備的硝基乙酸烯丙酯48a為起始物,和1,3-雙羧基化合物或α位有拉電子基的酮化合物,在乙腈作為反應溶劑,碳酸銫為鹼試劑。在溫和條件下,進行Feist-Bénary加成-脫去反應,經過分子內SN2'反應,合成多取代呋喃化合物,得到良好的產率(32-99%)。並探討不同官能基的起始物對產率的影響及反應機構的研究。   第二部分:苯炔為高活性反應中間體,常用於有機合成、反應機構探討,功能性材料的合成。以鄰位三甲基矽基-芳香族羥基三氟甲磺酸11為苯炔前驅物,使用不同雙鍵官能基化合物,氟化銫提供氟離子,乙腈作為反應溶劑,在室溫下進行[2+2]環化反應,成功得到[2+2]環化產物,並獲得良好的產率(29-76%)。