化學系

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國立臺灣師範大學化學系座落於公館校區理學院大樓。本系成立於民國五十一年,最初僅設大學部。之後於民國六十三年、七十八年陸續成立化學研究所碩士班和博士班。本系教育目標旨在培養化學專業人才與中等學校自然及化學專業師資,授課著重理論及應用性。本系所現有師資為專任教授25人,另外尚有與中央研究院合聘教授3位,在分析、有機、無機及物理化學四個學門的基礎上發展跨領域之教學研究合作計畫。此外,本系另有助教13位,職技員工1位,協助處理一般學生實驗及行政事務。學生方面,大學部現實際共322人,碩士班現實際就學研究生共174人,博士班現實際就學共55人。

本系一向秉持著教學與研究並重,近年來為配合許多研究計畫的需求,研究設備亦不斷的更新。本系所的研究計畫大部分來自國科會的經費補助。此外,本系提供研究生獎助學金,研究生可支領助教獎學金(TA)、研究獎學金(RA)和部分的個別教授所提供的博士班學生獎學金(fellowships)。成績優良的大學部學生也可以申請獎學金。

本校圖書館藏書豐富,除了本部圖書館外,分部理學院圖書館西文藏書現有13萬餘冊,西文期刊合訂本有911餘種期刊,將近約3萬冊。此外,西文現期期刊約450種,涵蓋化學、生化、生物科技、材料及其他科學類等領域。目前本系各研究室連接校園網路,將館藏查詢、圖書流通、期刊目錄轉載等功能,納入圖書館資訊系統中,並提供多種光碟資料庫之檢索及線上資料庫如Science Citation Index,Chemical Citation Index,Chemical Abstracts,Beilstein,MDL資料庫與STICNET全國科技資訊網路之查詢。

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    (一)經膦誘導或膦催化反應合成二苯並環庚[1,2-b]呋喃酮和酮基官能化亞烷基茚二酮衍生物(二)以 3-芳碸烷基非那烯酮作為亞烷基前驅物經無鹼之催化型威悌反應 合成非那烯[1,2-b]呋喃酮
    (2022) 簡柏仲; Chien, Po-Chung
    第一部分: 本部分以亞烷基二苯並環庚–5,7–二酮作為起始物在三苯基膦的誘導下進行分子內威悌反應(Wittig reaction)生成二苯並環庚[1,2-b]呋喃酮產物。之後亦以此結果為基礎,發展出不需加入鹼試劑的催化型威悌反應策略合成相同產物,且表現出好的產率與反應效率。此外,在機制的探討上則透過數個控制實驗,並佐以 x-ray 單晶繞射以及高解析質譜儀對反應的關鍵中間體進行驗證。 此合成策略可以延伸應用到以醛基取代的聯芳基炔酮為起始物,利用順序一鍋化反應的操作方法控制有機膦試劑誘導 MBH 合環反應(Morita-Baylis–Hillman-type annulation)以及威悌反應來建構二苯並環庚[1,2-b]呋喃酮。此外,還可以使用鄰位醛基取代的苯炔酮衍生物作為起始物,在有機膦試劑的催化下進行 MBH 合環反應及後續醯化轉移反應來得到 β醯化亞烷基茚二酮衍生物。上述兩種產物的合成策略均不需要透過金屬試劑達成,並且可放大到克級規模。 第二部分: 此部分為發展高活性亞烷基化合物適用於催化型分子內威悌反應的前期研究,主要概念係利用芳基亞磺酸作為高活性亞烷基化合物之捕獲親核試劑(trapping nucleophiles)產生芳碸烷基非那烯酮,並使之在適當反應條件下釋出高活性亞烷基化合物進行反應以避免副反應發生。後續成功開發了以3-芳碸烷基非那烯酮作為亞烷基-1,3-非那烯二酮前驅物經膦誘導分子內威悌反應生成非那烯[1,2-b]呋喃酮的合成方法。而後進一步將反應優化至催化型威悌反應並在無需額外添加鹼試劑的條件下使反應中生成的高活性亞烷基化合物(亞烷基-1,3-非那烯二酮)與醯氯作用來得到目標產物,並表現出好的產率與反應效率。