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Item 大山蝸牛屬及台灣山蝸牛屬之種化事件與山蝸牛科之系統發育學研究(2008) 李彥錚; Yen-Chen Lee全世界約有300種山蝸牛，分屬於四個亞科，然而他們的系統發育學尚未明瞭。為了瞭解山蝸牛成員間的親源關係，本研究以COI及16S rRNA研究台灣及其鄰近地區10屬32種山蝸牛的親源關係，結果顯示Cyclophorus, Cyclotus, Leptopoma,及Platyrhaphe是單系群，傳統分類上的Japonia是複系群，其中有部分Japonia的成員應被劃分至新屬Pilosphaera。此外本研究發現二新種分別是 Pilosphaera yentoensis n. sp.及Japonia boonkioensis n. sp.。另外確定C. micron, C. ogaitoi, C. iota and C. taiwanicum 均屬於Cyathopoma屬而非Cyclotus屬。 台灣共有10屬29種山蝸牛，其中佔據相類似之生態棲位(niche)之Cyclophorus及Cyclotus 恰巧都有南北二型，分別分布於台灣南部及北部。為了研究這個現象本研究分別以Japonia 及Pterocyclus作為 Cyclophorus 及Cyclotus的外群來研究Cyclophorus 及Cyclotus的系統發生學關係。 台灣之Cyclophorus的COI及16S rRNA的基因樹都顯示明顯的地理結構，分布於台灣成環形結構，再台南附近二極端族群交會，鄰近族群間有限度的基因交流，二極端族群間幾乎無基因交流，推測Cyclophorus是一環種(ring species)。PLS分析顯示， Cyclophorus有稜殼型多發生於溫暖穩定的氣侯型態，此種殼形可能有利於在植被濃密的環境中爬行的適應有關。 在傳統的分類Cyclotus taivanus包含五個亞種，以COI及16S rRNA的分析顯示：Cyclotus的基因樹呈現明顯的雙演化支系，而將Cyclotus taivanus的所有亞種分成AB二群，A群為adamsi，因其與B群的遺傳距離已達山蝸牛科種階層的差異，因此應將adamsi提升為種。B群包含其他所有亞種。由PCA分析得知A(亦即C. adamsi)、B(包含C. t. dilatus, C. t. diminutus, C. t. peraffinis及C. t. taivanus)二群的棲地氣候不同，A為冬雨夏乾，B為冬乾夏雨，AB二群對環境的不同適應(天擇)，可能為促成二者累積遺傳變異的原因，因此造成種化。 Cyclophorus與Cyclotus是台灣中大型的山蝸牛，二者都廣泛分布於台灣，外殼都有許多變異，更佔據這相似的生態棲位。然而二者的演化歷史卻不盡相同，這說明即使是有相同的分布環境，受相同地質事件的影響，利用類似生態資源的二生物，即便是非常微小的差異，也會造成不同的演化歷史。Item 台灣產月桃屬植物天然雜交及島田氏月桃複合群親緣地理之研究(2009) 劉淑娟; Shu-Chuan Liu台灣產月桃屬植物之系統分類處理歷來未能獲得一致認同的結果，推測頻繁的天然雜交及島田氏月桃複合群內特徵多變異是主要的難點，故本論文針對此二方向進行探討。 台灣月桃屬網狀雜交關係假說的提出根據形態特徵、花粉孕性偏低及地理分布等特性。本研究透過分子方法證實此假說；除了雜交個體及其親本種的鑑別，單向或雙向的雜交配對模式也獲得確認。共鑑別出9種來自不同物種配對組合的雜交，佔所有15種可能組合的60%。透過比較這些雜交配對特性之異同點，推論生態地理屏障(ecogeographic barriers)、傳粉者精確度(pollinator fidelity)以及雜交不親和(cross-incompatibility)是月桃屬植物關鍵的生殖屏障；依序在其生活史中發生作用以達到物種維持。然而，在不同配對物種間，每一生殖屏障的貢獻度有所差異。 島田氏月桃複合群為台灣特有，其分化的歷程深受台灣地質歷史之影響。本研究全島採樣226個體，結合兩段葉綠體非轉錄區序列進行分析，結果顯示中央山脈兩側的遺傳組成有顯著的差異；檢視形態特徵「小苞片有無」獲得與地理親緣相符的歸群結果，此複合群應區分為普萊氏月桃及島田氏月桃兩支系。普萊氏月桃不論在單型及核苷酸的變異度上均高於島田氏月桃，代表其較長的族群歷史以及較複雜的變動歷程。這一群植物的共同祖先約在更新世抵達台灣，中央山脈的阻隔與多次的冰河進退可能對這群亞熱帶森林性植物的種化、遷移及生存扮演關鍵的角色；台灣東南端山區及阿里山山脈分別被推論為普萊氏月桃及島田氏月桃的潛在避難所。 綜合以上結果，台灣產月桃屬之關係已得釐清，包含6個具有明確種別特徵的種類。由於不同配對種間生殖屏障的破壞，產生各式樣的雜交後代，造成野外族群形態及遺傳組成上的許多變異。Item 台灣產山椒魚的分類與阿里山山椒魚族群生態與族群遺傳研究(2008) 賴俊祥; June-Shiang Lai台灣的山椒魚屬於保育類野生動物，近年來全球兩生類下降及氣候的變遷，有關其分類及生態研究是必需進行的。在本博士論文的研究中，嚐試於探討(1)台灣現有山椒魚屬(Hynobius)的種類分類歸屬；(2)以阿里山山椒魚為生態研究對象，討論其微棲息地的需求與偏好；(3)估計阿里山山椒魚於阿里山地區的族群量，並估算其存活率，並以模型預測其族群變動；(4)阿里山山椒魚的族群遺傳結構。 我以形態及分子的資料來分析山椒魚的分類問題。我的結果顯示出在遺傳上有五個明顯的分群，而這五群在形態上亦是有區隔。採用演化種觀點，可以將這五群視為獨立的種類。其中三群分別對應於前人的發現，即台灣山椒魚、楚南氏山椒魚和阿里山山椒魚等三個有效種，另外二種則是新種。 阿里山山椒魚的分布調查共調查了阿里山地區36個林班地中共73個山葵田，在其中9個林班發現山椒魚，而這些地點共有的特色是緩坡及穩定的溪流。山椒魚的微棲地偏好則記錄山椒魚所使用的微棲地及研究地點中適合山椒魚棲息的微棲地的特性。分析顯示阿里山山椒魚偏好使用木塊作為遮蔽物，也偏好遮蔽物上長有苔類者。在遮蔽物下的基質方面，山椒魚偏好碎石基質，但避免使用植物根系組成者。山椒魚偏好使用基質的土壤pH值為中性者、高土壤溼度及適當的土壤硬度。 族群動態的監測以阿里山姐妹潭的阿里山山椒魚族群為標的。使用Jolly-Seber法估算每月的族群量在13至305隻之間。相較於前人的估算數量，此族群在這些年間沒有很大的變化。再以Cormack-Jolly-Seber model來估算此族群的存活機率及捕獲機率，得到成體及亞成體在研究期間的存活率為恆定值，分別是0.996及0.997，皆屬於高存活率。捕獲機率則是隨季節而變，捕獲機率顯著與溫濕度呈正相關。接著再使用族群投影矩陣來分析族群動態及決定此族群的成長率，估計的族群成長率為1.130，代表此族群為穩定且緩慢增長。族群成長率的敏感度及彈性分析都顯示成體的存活率是族群穩定最重要的速率。 阿里山山椒魚遺傳結構研究方面，以AMOVA分析顯示主要遺傳變異分配在山脈之間，但山脈內族群及族群內的遺傳變異也佔相當的比例。以不相合分布(mismatch distribution)分析顯示在阿里山山脈的族群呈現族群數量增加的現象。以Nested Clade Analysis分析顯示幾乎所有的族群都是有限基因交流。再以Bayesian coalescent approach來推論每一個主要clade的分歧時間，並初步推測其親緣地理關係。Item 赤尾青竹絲之族群生態學研究(2006) 林華慶; Hua-Ching Lin中文摘要 生物個體在生殖、成長與棲息地選擇方面的差異是導致它們擁有不同適合度（fitness）的重要原因，同時也是天擇作用於物種或是族群的原動力之一。赤尾青竹絲（Trimeresurus s. stejnegeri）是台灣常見的樹棲性蝮蛇，夜行性，採定點埋伏捕食策略；具有明顯的性別體型二型性（sexual-size dimorphism，SSD），雌蛇體型較大。本論文以赤尾青竹絲為對象，研究其族群生態、生活史特性與微棲地選擇，內容共分為三章。 第一章與第二章是我藉由對苗栗縣造橋鄉平興村的野外赤尾青竹絲族群，以重複捕取（mark-recapture）的方法獲得長達9年以上的群體研究（demography）資料，據以估算赤尾青竹絲的存活率，並探討此一族群的雄蛇明顯多於雌蛇的原因；此外我也研究赤尾青竹絲的生長，並探討其性別體型二型性的形成原因。第三章則是研究植被遮蔽（vegetation cover）、獵物可及性（prey availability）與環境溫度對於赤尾青竹絲選擇日間停棲地點(diurnal retreat site)的影響性，為了避免野外眾多環境因子交互影響又常難以釐清，此部分研究在戶外網室中進行。 在第一章中，我從1996年5月至2005年8月期間共計標放577隻赤尾青竹絲，所有的捕取資料共計2095隻次。以Jolly-Seber模式估算的結果，整體族群的平均存活率為0.72；尚未性成熟的個體（immature）其平均存活率為0.62，顯著較性成熟後的成蛇存活率（0.73）為低，但年輕成蛇與年長成蛇的存活率則無顯著差異。族群內雄蛇與雌蛇隻數的平均比值為2.51（雄蛇/雌蛇），而且雄蛇顯著多於雌蛇的現象持續存在於研究中的每個半年期間（以雌蛇的生殖期前、後為區分）。惟在不同的生活史階段，新生幼蛇（newborn）與尚未性成熟的亞成蛇（juvenile），其性別比均未偏離1：1；但在性成熟後，雄性成蛇顯著多於雌性成蛇，而且隨著體長或年齡的增長，雄蛇多於雌蛇的趨勢更加顯著。比較不同性別之存活率，性成熟前，雄蛇與雌蛇之平均存活率並無顯著差異（雄蛇為0.62，雌蛇為0.63）；惟性成熟後，雌蛇的平均存活率（0.65）顯著低於雄蛇（0.75），而兩性間的捕取率並無顯著差異（雄蛇為0.65，雌蛇為0.61）。從研究結果推測，雌性赤尾青竹絲在性成熟後，因為較高的生殖成本（cost of reproduction）而導致其存活率較雄蛇低，同時也導致此一族群的雄性成蛇數量顯著多於雌性。 在第二章中，我分析造橋赤尾青竹絲的生長模式、估測其年齡結構，並比較性別間的差異。性成熟前，赤尾青竹絲的平均吻肛長（SVL）與體重並未有性別間的差異；性成熟後，雌蛇的體重顯著大於雄蛇。不同生活史階段的群體間，新生幼蛇的吻肛長（SVL）與體重並未有性別間的差異；但在亞成蛇階段，雌蛇的吻肛長與體重均顯著大於雄蛇，且此差異性同樣出現於年輕成蛇與年長成蛇階段，顯示赤尾青竹絲的性別體型二型性是從亞成蛇階段開始發生。此外，性成熟前雌蛇的生長速率（0.28 mm/day）明顯高於雄蛇（0.19 mm/day），性成熟後二者則無顯著差異。雌蛇較雄蛇更早性成熟，雄蛇達到性成熟體長所需的平均時間為2.6年，雌蛇僅需1.9年；而年齡結構也有顯著的性別間差異，雌性赤尾青竹絲的平均年齡（4.0）顯著低於雄蛇（5.2），5歲以及5歲以上的雄蛇佔所有雄性個體的36.8 %，而同樣年齡層的雌蛇僅佔11.9 %。赤尾青竹絲的性別體型二型性肇因於雌蛇在性成熟前的快速生長，以及在性成熟之後以與雄蛇相近的速率持續生長；這可能是因為赤尾青竹絲面臨雌性成蛇較低的存活率與較短的壽命，而演化出快速生長與快速生殖以獲得較高生殖成功（reproductive success）的生存策略；而雌、雄蛇間的存活率差異導致年長雌蛇的數量較少，也使得所有雌性成蛇的平均吻肛長並未大於雄性成蛇，致使性別間實際存在的體長二型性未能顯現。 第三章，我藉由操控植栽排列的疏密程度與距離食物資源遠近，以及記錄環境溫度變化的情況下，研究植被遮蔽、獵物可及性以及溫度對赤尾青竹絲選擇日間停棲地點的影響性。結果發現，溫度是影響赤尾青竹絲選擇日間停棲地點的最重要因子，赤尾青竹絲於日間停棲在植栽上的高度明顯受到環境溫度的影響，當環境溫度較高時，牠們趨向停棲於溫度較低的植被下層。赤尾青竹絲對不同植被遮蔽程度的選擇也同樣受到溫度的影響，當環境溫度高於25C時，赤尾青竹絲趨向停棲於溫度較低的植被較密處；當環境溫度低於25C時，除了完全不選擇去除所有葉片而最為稀疏的植被結構外，赤尾青竹絲對於植被的疏密程度並未有明顯偏好。其日間停棲地點在不同時間與不同季節的變異，應該是為了滿足體溫調節需求所作的調整。Item 台灣產馬兜鈴屬植物之分類研究(2008) 楊珺嵐; Chun-Lan Yang本研究利用外部形態、花粉形態、地理分佈等資料對台灣產馬兜鈴屬(Aristolochia)進行分類研究，研究結果顯示果實形態、花序、染色體數及花粉形態在亞屬之間具有差異，花萼筒、種子及葉片形態與葉表面被毛則是作為種間區分的重要特徵。此外，各類群之間具有地理區隔，可作為分類的參考。 本研究結果將台灣產馬兜鈴屬植物處理為七個類群，包括一個新紀錄種琉球馬兜鈴(A. liukiuensis) 和二個新種A. palmata及A. pahsienshanensis；認為A. heterophylla和A. kaempferi屬錯誤鑑定，將其處理為A. shimadai。Item 台灣產銀腹蛛屬(蜘蛛目：長腳蛛科)蜘蛛之系統分類研究(2009) 劉錫軒; Hsi-Hsuan Liu本論文共報告台灣產銀腹蛛屬蜘蛛9種，其中新種有台灣銀腹蛛(Leucauge taiwanensis sp. nov. )；新紀錄種有4種：西里伯銀腹蛛(L. celebesiana)、十字銀腹蛛(L. crucinota)、小肩斑銀腹蛛(L. subblanda)、武陵銀腹蛛(L. wulingensis)。文中將大銀腹蛛(L. magnifica)處理為西里伯銀腹蛛的同物異名；擬方格銀腹蛛(L. subtessellata)處理為方格銀腹蛛(L. tessellata)的同物異名。脈斑銀腹蛛(L. venusta)，處理為排除種。並以19種銀腹蛛亞科類群為內群，長腳蛛屬為外群，以45個形態特徵進行銀腹蛛屬的支序分析，台灣產銀腹蛛屬可分為兩個亞群，其中十字銀腹蛛與雪銀腹蛛(L. argentina)成為一單系群，可能屬於未知的新屬，而隨蛛屬(Opadometa)蜘蛛與其餘的台灣產銀腹蛛屬蜘蛛被歸入另一個亞群，其姊妹群為天星蛛屬(Mesida)。結果顯示現有的台灣產銀腹蛛屬為一複系群。本研究結果將可增進台灣銀腹蛛屬蜘蛛資源和物種多樣性之知識基礎。Item 台灣產薔薇屬植物之分類研究(2006) 洪鈴雅; Ling-Ya Hung本研究利用外部形態、花粉形態、地理分布等資料，針對台灣產薔薇屬(Rosa L.)植物進行分類研究，研究結果顯示在外部形態上，托葉形態與葉片形態是台灣產本屬植物分類最重要的特徵，花色、花柱形態、薔薇果形態等是區分部份分類群的參考特徵，花粉外壁紋飾也略有種間差異。此外，各分類群在海拔分布範圍上的不同，亦可作為分類的參考。 根據研究結果，將台灣產薔薇屬植物處理為九個分類群，包括一新種毛葉薔薇(R. pubinervis)。將玉山薔薇(R. morrisonensis)提升為種的階級；將濱野薔薇(R. bracteata var. scabricaulis)與台灣濱薔薇(R. bracteata var. taiwanensis)併入琉球野薔薇(R. bracteata)；將亨利氏薔薇(R. henryi)併入山薔薇(R. sambucina)；將台灣野薔薇(R. multiflora var. formosana)併入高山薔薇(R. transmorrisonensis)；小金櫻(R. taiwanensis)與霧社山薔薇(R. sambucina var. mushaniana)皆併入小金櫻(R. pricei var. pricei)之同物異名；確認長期沒有採集記錄的台灣光葉薔薇(R. luciae var. rosea)的存在，並根據詳細形態比較，將其轉移為R. pricei之變種--R. pricei var. rosea；將光葉薔薇(R. luciae)自台灣地區排除。Item 臺灣產鷲蛛科之分類研究(2005) 楊雅菁中文摘要 本論文對台灣產鷲蛛科蜘蛛進行分類研究，主要到全省各地採集活體標本，並檢視台灣師範大學生命科學系館藏標本，以形態學方法於解剖顯微鏡下觀察雌、雄蜘蛛的生殖構造及其他外部特徵，並重新繪圖與測量。雄蛛觸肢器及雌蛛外雌器以細剪剪下，詳細觀察其構造，外雌器以10%KOH溶液加熱處理，觀察內部構造。本研究中所使用的標本皆以70%酒精溶液保存，並存放於台灣師範大學生命科學系（NTNUB-Ar）。 本研究結果將台灣產鷲蛛科處理為8屬16種及1個排除種，新增6屬13種。其中掠蛛屬（Drassodes）、希托蛛屬（Hitobia）、齒蛛屬（Odontodrassus）、近狂蛛屬（Drassyllus）、旋管狂蛛屬（Setaphis）與枝疣蛛屬（Cladothela）為新紀錄屬；鋸齒掠蛛（Drassodes serratidens）、單帶希托蛛（Hitobia unifascigera）、波氏狂蛛（Zelotes potanini）、本渡齒蛛（Odontodrassus hondoensis）、小狂蛛（Zelotes exiguus）、小枝疣蛛（Cladothela parva）、沙勞越狂蛛（Zelotes sarawakensis）、和八木沼氏希托蛛（Hitobia yaginumai）等八種為新紀錄種。台北近狂蛛（Drassyllus taipeiensis sp. nov.）、台灣旋管狂蛛（Setaphis formosanus sp. nov.）、南化狂蛛（Zelotes nanhuaensis sp. nov.）、台東狂蛛（Zelotes taitungensis sp. nov.），及台灣狂蛛（Zelotes taiwanensis sp. nov.）等五種為新種。疑問種為西表狂蛛（Zelotes iriomotensis Hayashi, 1994）和白環鷲蛛（Kishidaia albimaculata Saito, 1934）還需更進一步的鑑定。武昌狂蛛（Zelotes wuchangensis Schenkel, 1963）為排除種。 本研究結果不僅可增進我們對台灣鷲蛛科蜘蛛資源及物種多樣性的了解，並可作為未來鷲蛛科生活史、行為與系統演化等領域研究之基礎。Item 台灣產袋蛛科(蛛形綱：蜘蛛目)之分類研究(2005) 黃文俊本論文對台灣產袋蛛科蜘蛛行分類研究，主要至全省各地採集活體標本，並檢視師大生命科學系收藏之標本，以形態學方法於解剖顯微鏡（Leica Wild M3Z）下觀察雌、雄蜘蛛之生殖構造，並根據台灣的標本進行繪圖與測量。雌蛛外雌器以細剪剪下，並以10%KOH溶液加熱處理，以觀察內部的生殖構造。 研究結果將台灣產袋蛛科處理為3屬29種，新增１屬15種。其中馬蒂蛛屬（Matidia）為新紀錄屬；褶袋蛛（Clubiona corrugata Bsenberg et Strand, 1906）、千島袋蛛（C. kurilensis Bsenberg et Strand, 1906）、齒袋蛛（C. moralis Song et Zhu, 1991）、草綠袋蛛（C. viridula Ono, 1989）、長腿紅螯蛛（Cheiracanthium eutittha Bsenberg et Strand, 1906 ）與摩紅螯蛛（C. mordax L. Koch, 1866）等六種為新紀錄種；短棘袋蛛（Clubiona brevispina sp.nov.）、扇棘袋蛛（C. expansa sp. nov.）、腿距袋蛛（C. femorocalcarata sp. nov.）、鏟形馬蒂蛛（Matidia spatulata sp. nov.）、安通紅螯蛛（Cheiracanthium antungensis sp. nov.）、鐮形紅螯蛛（C. falcatum sp. nov.）、絲距紅螯蛛（C. filiapophysis sp. nov.）、台灣紅螯蛛（C. taiwanicum sp. nov.）與旋距紅螯蛛（C. torsivum sp. nov.）等九種為新種。台灣袋蛛（Clubiona taiwanica Ono, 1994）、高山袋蛛（C. bonicula Ono, 1994）與關山袋蛛（C. kuanshanensis Ono, 1994）處理為同種，以台灣袋蛛（C. taiwanica Ono, 1994）為有效名。另外，將日本袋蛛（Clubiona japonica L. Koch, 1878）與活潑紅螯蛛（Cheiracanthium lascivum Karsch, 1879）處理為疑問種。 本研究結果，除可增進對台灣袋蛛科蜘蛛資源和物種多樣性的瞭解外，並可作為將來袋蛛科之生活史、行為與系統演化等領域研究之基礎。Item 台灣輪生細胞黏菌分子類緣關係研究(2005) 吳向華; Hsiang-Hua Wu摘要 將台灣各地及金門地區森林土壤中所採集分離而得的26個純培養菌株，併以日本地區4 種輪生細胞黏菌，抽取基因體DNA, 以適當引子，利用PCR反應及DNA序列得到rDNA ITS1-5.8S-ITS2 區域之分子序列。引用NCBI網站之GenBank登錄之3種輪生細胞黏菌之ITS1-5.8S-ITS2 區域之分子序列，經排序後，以Mega2，PAUP 4.0等軟體分析，建構出親緣關係樹。結果紫色輪生細胞黏菌（P. violaceum）和其他菌株之輪生細胞黏菌序列差異甚大，難以排序。引用GenBank中5種網柱細胞黏菌（Dictyostelium），以5.8S序列排序，發現Polysphondylium violaceum親緣關係較接近網柱細胞黏菌（Dictyostelium），不和其他輪生細胞黏菌形成一單系群。另以GenBank登錄之9種網柱細胞黏菌及3種輪生細胞黏菌之rDNA 部分18S序列做分析，亦得到相同結論。去除P. violaceum後之其他輪生細胞黏菌，以ITS1-5.8S-ITS2序列做分析，發現純白輪生細胞黏菌（P. candidum）和偽純白輪生細胞黏菌（P. pseudocandidum）親緣關係非常接近，可能同屬一種。而台灣各地所採得之透明輪生細胞黏菌（P. pallidum）並和其類似八個種類，經形態特徵及rDNA分子序列的比對，應為新種。