理學院

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學院概況

理學院設有數學系、物理學系、化學系、生命科學系、地球科學系、資訊工程學系6個系(均含學士、碩士及博士課程),及科學教育研究所、環境教育研究所、光電科技研究所及海洋環境科技就所4個獨立研究所,另設有生物多樣性國際研究生博士學位學程。全學院專任教師約180人,陣容十分堅強,無論師資、學術長現、社會貢獻與影響力均居全國之首。

特色

理學院位在國立臺灣師範大學分部校區內,座落於臺北市公館,佔地約10公頃,是個小而美的校園,內含國際會議廳、圖書館、實驗室、天文臺等完善設施。

理學院創院已逾六十年,在此堅固基礎上,理學院不僅在基礎科學上有豐碩的表現,更在臺灣許多研究中獨占鰲頭,曾孕育出五位中研院院士。近年來,更致力於跨領域研究,並在應用科技上加強與業界合作,院內教師每年均取得多項專利,所開發之商品廣泛應用於醫、藥、化妝品、食品加工業、農業、環保、資訊、教育產業及日常生活中。

在科學教育研究上,臺灣師大理學院之排名更高居世界第一,此外更有獨步全臺的科學教育中心,該中心就中學科學課程、科學教與學等方面從事研究與推廣服務;是全國人力最充足,設備最完善,具有良好服務品質的中心。

在理學院紮實、多元的研究基礎下,學生可依其性向、興趣做出寬廣之選擇,無論對其未來進入學術研究領域、教育界或工業界工作,均是絕佳選擇。

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    一價銠金屬催化氮-甲氧羰基之1,2-二氫吡啶進行不對稱氫芳基化反應
    (2021) 林羽宣; Lin, Yu-Hsuan
    本篇論文探討使用一價銠金屬及掌性雙環[2.2.1]雙烯配基L3c及L11a所形成之催化劑,使用環戊基甲基醚為溶劑,甲醇為質子添加劑,反應使用1,2-二氫吡啶14及四芳基硼鈉15為起始物於80 ℃反應24小時進行不對稱加成反應,生成一系列3號位具有芳基取代的掌性1,2,3,4-四氫吡啶產物16及少量四號位加成產物59之混合物,混合產率18–88%,可單獨鑑定主產物16之鏡像超越值為60–96%。另外,利用掌性1,2,3,4-四氫吡啶化合物(R)-16af及(R)-16bf經雙鍵還原及去保護反應成功得到(+)-Preclamol [(+)-4] 前驅物17,兩步總產率為兩步總產率為27%及46%。
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    一價銠金屬催化α-酮酯進行具鏡像選擇性的烯丙基化反應:合成4’-芳基-2’,3’-二去氧核苷類似物
    (2020) 楊玉珠; Yang, Yu-Chu
    本論文敘述利用一價銠金屬及掌性雙環[2.2.1]雙烯配基L8k配位形成之催化劑催化不同的烯丙基硼酸頻哪醇酯試劑14對α-酮酯7進行不對稱1,2-加成反應,以最優化條件進行反應,成功合成出一系列的掌性三級高烯丙醇2和71,產率高達>99%,鏡像超越值高達98%,非鏡像異構物比例高達>20:1。 此外,以加成產物2qa經5個步驟可得到掌性內酯ent-88,總產率為85%,再利用已知的方法能夠合成出具有抗HIV及抗癌活性的核苷類似物。
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    一價銠金屬催化氮-對甲苯磺醯基之1,2‐二氫喹啉進行不對稱氫芳基化反應
    (2020) 黃思穎; Huang, Szu-Ying
    本篇論文探討一價銠金屬試劑與掌性雙環[2.2.1]雙烯配基L2a形成之催化劑,於溫度100 ℃且使用環戊基甲基醚為溶劑,並加入甲醇為添加劑的條件下,催化1,2‐二氫喹啉或2H-色原烯12與四芳基硼鈉13進行不對稱加成反應,得到一系列3號位具芳香基之掌性1,2,3,4-四氫喹啉或3號位具芳香基之掌性色原烷14,產率為10–92%,鏡像超越值為87–99%。此外,利用掌性1,2,3,4-四氫喹啉化合物14mh進行去甲基反應及利用掌性1,2,3,4-四氫喹啉化合物14nn經由宮浦硼酸化 (Miyaura borylation)與氧化反應可合成目標產物雌激素乙型受體促效劑 ((R)-3),前者產率為86%,後者兩個步驟的總產率為52%。
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    銠金屬 (I) /掌性雙烯配體芳香族硼酸對芳香亞胺進行不對稱加成反應及掌性咪唑的合成應用
    (2013) 許晉逢
    本文描述以一價銠金屬和掌性雙烯配基 (75 C) 所形成錯合物為催化劑催化芳香基硼酸試劑 (arylboronic acid) 與二苯基次磷醯亞胺進行不對稱芳香基加成反應,可以有效合成一系列具有高鏡像選擇性以二苯基次磷酸根保護的雙芳香環甲基胺類化合物。在 3 mol% 的銠金屬和掌性雙烯配體形成之催化劑反應下,可得到加成產物有31-99% 產率,具有 90- 99% 的鏡像超越值,此催化方法亦應用在合成掌性咪唑上。
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    高鏡像選擇性銠(I)/掌性雙烯配體催化芳香基硼酸對馬來醯亞胺進行不對稱1,4加成反應及其合成應用α2腎上腺素受體拮抗劑全合成及合成掌性HSD-1的抑制劑前驅物
    (2013) 楊舒涵
    本論文敘述以一價銠金屬與掌性雙烯配體形成之催化劑催化不對稱芳香基硼酸加成至馬來醯亞胺 (maleimides) 加成來合成出一系列具有不對稱中心的3-芳香基取代的琥珀醯亞胺 (3-Aryl Succinimide) 化合物。 以一價銠金屬及掌性雙烯配體77b所形成之錯合物催化馬來醯亞胺 (maleimides) 化合物與各種芳香基硼酸試劑進行不對稱共軛加成反應,都可以得到不錯產率及高立體選擇性的加成產物,其鏡像超越值最高可達98% ee。 此合成方法也利用在合成掌性3 - (2 -甲氧基) 苯基吡咯啶 ( α2 -腎上腺素受體拮抗劑) 127和化合物134為HSD-1的抑制劑前驅物。