理學院

Permanent URI for this communityhttp://rportal.lib.ntnu.edu.tw/handle/20.500.12235/3

學院概況

理學院設有數學系、物理學系、化學系、生命科學系、地球科學系、資訊工程學系6個系(均含學士、碩士及博士課程),及科學教育研究所、環境教育研究所、光電科技研究所及海洋環境科技就所4個獨立研究所,另設有生物多樣性國際研究生博士學位學程。全學院專任教師約180人,陣容十分堅強,無論師資、學術長現、社會貢獻與影響力均居全國之首。

特色

理學院位在國立臺灣師範大學分部校區內,座落於臺北市公館,佔地約10公頃,是個小而美的校園,內含國際會議廳、圖書館、實驗室、天文臺等完善設施。

理學院創院已逾六十年,在此堅固基礎上,理學院不僅在基礎科學上有豐碩的表現,更在臺灣許多研究中獨占鰲頭,曾孕育出五位中研院院士。近年來,更致力於跨領域研究,並在應用科技上加強與業界合作,院內教師每年均取得多項專利,所開發之商品廣泛應用於醫、藥、化妝品、食品加工業、農業、環保、資訊、教育產業及日常生活中。

在科學教育研究上,臺灣師大理學院之排名更高居世界第一,此外更有獨步全臺的科學教育中心,該中心就中學科學課程、科學教與學等方面從事研究與推廣服務;是全國人力最充足,設備最完善,具有良好服務品質的中心。

在理學院紮實、多元的研究基礎下,學生可依其性向、興趣做出寬廣之選擇,無論對其未來進入學術研究領域、教育界或工業界工作,均是絕佳選擇。

Browse

Search Results

Now showing 1 - 4 of 4
  • Item
    三氯化金輔佐C-2炔醯胺呋喃化合物的分子內環化反應:吡咯衍生物的合成
    (2020) 林怡伶; Lin, Yi-ling
    本篇論文將探討有效率合成3,4ー二取代吡咯的方法。在氮氣下,以甲苯為溶劑,使用C-2帶有炔醯胺側鏈的呋喃化合物,加入催化量的三氯化金進行反應,可快速得到吡咯衍生物,此吡咯衍生物帶有順式共軛烯酮的取代基,具有進行衍生反應的潛在能力。本反應的優點為溫和的反應條件、時間短及良好的產率。
  • Item
    路易斯酸輔佐六員環炔‒炔醯胺與呋喃炔醯胺及環己烯炔‒炔醯胺化合物的環化反應:螺旋[3.5]壬烷、吡咯與γ-內醯胺衍生物的合成
    (2019) 王浩文; Wang, Hao-Wen
    本文分為三個主題,分別探討利用不同的路易斯酸催化六環炔‒炔醯胺化合物、呋喃炔醯胺化合物與六員環烯炔-炔醯胺化合物進行分子內合環反應,分別合成出螺旋[3.5]壬烷化合物、吡咯化合物與γ-內醯胺化合物。 (一) 以三溴化鐵催化六員環炔-炔醯胺進行分子內環化反應,成功合成具溴加成之螺旋[3.5]壬烷化合物。此反應路徑先進行N- to C-的轉移,再經由aza-Prins-cyclization,形成螺旋[3.5]壬烷化合物,此合環反應優點為起始物合成步驟短、使用便宜的三溴化鐵以及反應時間短,另外在甲氧基與噻吩取代時,會形成具有cumulene的中間體,再經由[2 + 2]環化加成反應,得到長共軛的亞胺化合物。 (二) 利用三氯化金催化呋喃炔醯胺化合物進行分子內環化反應,得到順式 -3-芳香基取代-4-(側氧基-1-丙烯基)吡咯衍生物。此反應推測會形成gold carbene的中間體後得到吡咯衍生物。此反應的優點為條件溫和、反應時間短以及產率良好。 (三) 利用氯化銦催化環己烯炔-炔醯胺化合物進行分子內環化反應,得到γ-內醯胺化合物。此反應推測會形成帶有keteniminium的中間體後得到γ-內醯胺化合物。此反應的優點為條件溫和、操作簡單,起始物的製備也相當容易。
  • Item
    路易斯酸輔佐環型2,3-環氧基炔醯胺、六環炔‒炔醯胺及呋喃炔醯胺化合物的環化反應:雙環㗁唑啶、螺旋γ-內醯胺與吡咯衍生物的合成
    (2018) 吳榮軒; Wu, Rong-Xuan
    本文分為三個主題,依序探討路易斯酸輔佐環型2,3-環氧基-1-炔醯胺化合物、六環炔‒炔醯胺化合物與呋喃炔醯胺化合物,分別合成雙環㗁唑啶、螺旋 γ-內醯胺與吡咯衍生物。 (1) 利用環型2,3-環氧基-1-炔醯胺化合物作為起始物,在氯化鋅輔佐下,密封管中進行分子內環化反應,得到具三個立體中心、單一(Z)構型的雙環㗁唑啶骨架化合物。此反應優點為操作簡單、產率高且得到唯一的立體異構物。 (2) 利用六環炔‒炔醯胺化合物作為起始物,在乾燥空氣及氯化亞鐵輔佐下進行分子內環化反應,得到氯取代的螺旋 γ-內醯胺化合物。此反應經由開環‒E2 消去反應‒aza-Prins-cyclization 系列形成氯取代的螺旋 γ-內醯胺化合物,優點為起始物製備容易與條件溫和。 (3) 利用金(III)催化呋喃炔醯胺化合物進行分子內環化反應,得到順式-3-(3-側氧基-3-芳香基-1-丙烯基)-4-苯基吡咯衍生物。此反應優點為條件溫和及反應時間短。
  • Item
    路易士酸輔佐六員環4-烯炔醯胺或炔-炔醯胺化合物的分子內環化反應:含氮雙環[3.2.1]辛烷、螺旋[3.5]壬烷及異喹碄的合成
    (2017) 張依湄; Chang, Yi-Mei
    摘要 本文分為三個主題,主要為路易士酸輔佐六員環4-烯炔醯胺分子或是六員環1-炔-炔醯胺分子,進行分子內環化反應,合成含氮雙環[3.2.1]辛烷化合物、螺旋[3.5]壬烷化合物以及異喹啉化合物。 (1) 以三氯化鋁輔佐4-炔醯胺環己烯進行分子內環化反應,成功合成含氮雙環[3.2.1]辛烷化合物。酸性條件下,此含氮橋形化合物可經水合反應生成高產率以及高立體選擇性的3-烷醯基-4-氯環已胺化合物,兩者產物皆為天然物重要的骨架。 (2) 以三溴化鐵輔佐六員環炔-炔醯胺進行分子內環化反應,成功合成溴取代之螺旋[3.5]壬烷化合物。此反應路徑由N-keteniminium ion經重排作用得到C-ketenimine,再行環化反應,形成螺旋[3.5]壬烷化合物,此合環反應優點為起始物合成步驟短、使用便宜的三溴化鐵以及反應時間短。 (3) 以金銀共催化1-[(2-炔醯胺)乙基]環己烯化合物進行分子內環化反應,成功合成異喹啉化合物,此合環反應具有操作簡便與溫和的反應條件,得到異喹啉化合物。