理學院

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學院概況

理學院設有數學系、物理學系、化學系、生命科學系、地球科學系、資訊工程學系6個系(均含學士、碩士及博士課程),及科學教育研究所、環境教育研究所、光電科技研究所及海洋環境科技就所4個獨立研究所,另設有生物多樣性國際研究生博士學位學程。全學院專任教師約180人,陣容十分堅強,無論師資、學術長現、社會貢獻與影響力均居全國之首。

特色

理學院位在國立臺灣師範大學分部校區內,座落於臺北市公館,佔地約10公頃,是個小而美的校園,內含國際會議廳、圖書館、實驗室、天文臺等完善設施。

理學院創院已逾六十年,在此堅固基礎上,理學院不僅在基礎科學上有豐碩的表現,更在臺灣許多研究中獨占鰲頭,曾孕育出五位中研院院士。近年來,更致力於跨領域研究,並在應用科技上加強與業界合作,院內教師每年均取得多項專利,所開發之商品廣泛應用於醫、藥、化妝品、食品加工業、農業、環保、資訊、教育產業及日常生活中。

在科學教育研究上,臺灣師大理學院之排名更高居世界第一,此外更有獨步全臺的科學教育中心,該中心就中學科學課程、科學教與學等方面從事研究與推廣服務;是全國人力最充足,設備最完善,具有良好服務品質的中心。

在理學院紮實、多元的研究基礎下,學生可依其性向、興趣做出寬廣之選擇,無論對其未來進入學術研究領域、教育界或工業界工作,均是絕佳選擇。

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    以連續性的二次 Michael 加成反應合成多官能基取代環己酮衍生物及其不對稱合成之研究
    (2013) 陳玉珊
    摘 要 本論文分為兩大部分。都是以連續性的二次 Michael 加成反應建構碳-碳鍵的概念,以 [4+2] 的形式合成六員環合環產物。在第一部分中,我們變換起始物 -不飽和-1,3-雙酮 52 的 R2 與 R3 取代基與亞烷基丙二腈 56 的R1 取代基,以得到多樣化的多取代基環己酮結構產物 59;而在第二部分,將引入不對稱催化的概念合成掌性環己酮產物 59’。 第一部分,我們將重心放在探討 alpha,beta-不飽和-1,3-雙酮 52 與二氰乙烯 56 所進行的連續性的二次 Michael 加成反應,此反應具有極高的非鏡像選擇性 (de >99%)。且透過 alpha,beta-不飽和-1,3-雙酮 52、苯甲醛 24 及丙二腈 32 反應的三組分反應也可得到相同的環己酮產物 59,且非鏡像超越值一樣大於 99%。最後將薑黃素引入此連續性的二次 Michael 加成反應的概念中,一樣可得到高非鏡選擇性之環己酮產物。 第二部分,我們延續第一部份的連續性的二次 Michael 加成反應,且加入不對稱催化的概念。以奎寧 (quinine) 為催化劑催化起始物 52 及 56 取得具有兩個掌性中心的多取代環己酮產物 59’,產率為 58-86%,非鏡像超越值大於 99%,鏡像超越值為 57-92%。經過各種反應條件的篩選後,未來或許可以透過在現有的催化劑上修飾,以提升其鏡像選擇性。此部分仍有做進一步延伸的空間。 關鍵字:關鍵字:Michael加成,環己酮,三組分,奎寧
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    利用有機不對稱催化建構具有多取代的環己酮衍生物
    (2014) 陳錡翰; chi-han, Chen
    a,b-不飽和-1,3-雙酮和亞烷基丙二腈為起始物透過奎寧進行連續性的二次 Michael 加成反應,得到具有兩個立體中心的多取代環己酮衍生物,產率為 59-94%、單一非鏡像異構物和高達 92% 的鏡像超越值。
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    利用金雞納鹼衍生的一級胺催化劑進行有機不對稱催化反應來建構具有螺環骨架的環己酮衍生物
    (2015) 柯紀廷; Ko, Chi-Ting
    本篇論文主要研究,利用不同的金雞納鹼衍生的催化劑分別進行有機不對稱的共價催化反應與非共價催化反應來建構環己酮衍生物。 第一部分,以 1,3-二茚酮烯類衍生物 50 與,-不飽和酮類 26 進行有機不對稱共價催化反應,建構具有高非鏡像與高鏡像選擇性的螺環骨架的環己酮衍生物 49;此反應可得大於 20:1 的非鏡像異構物比例,產率 61-99%,鏡像超越值 68-99%;且 1,3-二茚酮烯類衍生物 50 可分為 1,3-二茚酮 48 與醛類 36 與 26 進行三組分反應。 第二部分,經由 α,β-不飽和-1,3-雙酮 72 和 (E)-2-氰基-3-苯基丙烯酸乙酯 83 的有機不對稱非共價催化反應,建構具有四級碳的多取代環己酮衍生物 84;此反應得單一非鏡像異構物,產率為 59-98%,鏡像超越值可高達 86%;且起始物 72、83 可與聯胺試劑進行一鍋化反應生成具有吡唑的雙環產物 91。