理學院

Permanent URI for this communityhttp://rportal.lib.ntnu.edu.tw/handle/20.500.12235/3

學院概況

理學院設有數學系、物理學系、化學系、生命科學系、地球科學系、資訊工程學系6個系(均含學士、碩士及博士課程),及科學教育研究所、環境教育研究所、光電科技研究所及海洋環境科技就所4個獨立研究所,另設有生物多樣性國際研究生博士學位學程。全學院專任教師約180人,陣容十分堅強,無論師資、學術長現、社會貢獻與影響力均居全國之首。

特色

理學院位在國立臺灣師範大學分部校區內,座落於臺北市公館,佔地約10公頃,是個小而美的校園,內含國際會議廳、圖書館、實驗室、天文臺等完善設施。

理學院創院已逾六十年,在此堅固基礎上,理學院不僅在基礎科學上有豐碩的表現,更在臺灣許多研究中獨占鰲頭,曾孕育出五位中研院院士。近年來,更致力於跨領域研究,並在應用科技上加強與業界合作,院內教師每年均取得多項專利,所開發之商品廣泛應用於醫、藥、化妝品、食品加工業、農業、環保、資訊、教育產業及日常生活中。

在科學教育研究上,臺灣師大理學院之排名更高居世界第一,此外更有獨步全臺的科學教育中心,該中心就中學科學課程、科學教與學等方面從事研究與推廣服務;是全國人力最充足,設備最完善,具有良好服務品質的中心。

在理學院紮實、多元的研究基礎下,學生可依其性向、興趣做出寬廣之選擇,無論對其未來進入學術研究領域、教育界或工業界工作,均是絕佳選擇。

Browse

Search Results

Now showing 1 - 8 of 8
  • Item
    三氯化金輔佐C-2炔醯胺呋喃化合物的分子內環化反應:吡咯衍生物的合成
    (2020) 林怡伶; Lin, Yi-ling
    本篇論文將探討有效率合成3,4ー二取代吡咯的方法。在氮氣下,以甲苯為溶劑,使用C-2帶有炔醯胺側鏈的呋喃化合物,加入催化量的三氯化金進行反應,可快速得到吡咯衍生物,此吡咯衍生物帶有順式共軛烯酮的取代基,具有進行衍生反應的潛在能力。本反應的優點為溫和的反應條件、時間短及良好的產率。
  • Item
    (一)鈀與酸催化的分子內連續反應-雜環化合物的合成(二)紅藻氨酸差向異構體前驅物之合成
    (2012) 林明楠; Ming-Nan Lin
    本文共有三個主題,分別為探討鈀金屬催化的連續環化反應合成環戊[b]吲哚;路易斯酸或布忍斯特酸的催化反應合成螺旋及雜環化合物以及紅藻氨酸差向異構體前驅物之合成。 (1)利用鈀(II)催化帶有環型共軛烯酮之炔基苯胺衍生物進行連續環化反應,可以成功合成具有環戊[b]吲哚之骨架化合物。鈀(II)催化劑先與炔基進行配位形成鈀(II)錯合物。三氟甲磺醯胺攻擊鈀-炔中間體,形成3-鈀吲哚中間體。碳-鈀鍵進行分子內Michael加成反應得到環戊[b]吲哚化合物。其中PdCl2(PhCN)2和極性溶劑N,N-二甲基甲醯胺(DMF)在這個反應中扮演重要角色。   (2)利用TfOH催化帶有環型2,3-環氧基-5-磺醯胺-7-炔-8-芳香環-1-醇之衍生物進行連續環化反應,反應先行semipinacol重排接著經由炔-醛複分解反應,得到含氮螺旋化合物-7-氮螺旋[4.5]癸烷。利用三氯化鐵或PPh3AuCl/AgOTf共催化系統與含有環氧炔醇基化合物進行反應,成功得到八氫異喹啉產物。另外,環己酮上有甲基取代,環氧乙烷會經由不同semipinacol重排路徑,最後得到吡咯或呋喃產物。 (3)Kainoid類天然物已被報導具有多樣化的生物活性,所以發展快速且有效率的方法來合成吡咯啶衍生物是相當重要的。本章主旨在利用PPh3AuCl/AgOTf共催化系統對含氮的烯炔醇化合物進行分子內克萊森類型重排反應,合成順式2,3,4-三取代紅藻氨酸前驅物之差向異構物。
  • Item
    含氟抗生素光誘發聚合類核黃素及導電高分子的反應與葡萄糖感測應用
    (2011) 洪嘉均
    含氟抗生素Lomefloxacin(簡稱LFLX)在含氧環境中受到UV光照射時會進行脫氟反應,所衍生的碳烯可與氧氣反應,進一步生成高反應性含氧自由基(Reactive oxygen species,簡稱ROS)。有鑒於此,本論文利用黃血鹽、NADH、維生素C與Ru(bpy)32+探討其氧化力,發現其氧化力高達1.0 V。根據此一結果,我們藉以對類核黃素、苯胺及吡咯進行氧化聚合反應。原子力顯微鏡(Atomic force microscopy,簡稱AFM)分析結果顯示:這些具電化學活性單體可被LFLX氧化,而聚合固定於導電玻璃表面。因此,我們也以之製備類核黃素、苯胺及吡咯修飾電極,藉以對過氧化氫進行檢測。實驗結果顯示:聚苯胺修飾電極可降低過氧化氫過電壓。若在這些電極表面再修飾金屬微粒,如白金、銀與銅,發現聚苯胺-銀修飾電極對過氧化氫具有更高檢測能力,我們也藉以製備葡萄糖修飾電極,成功對葡萄糖進行定量分析。
  • Item
    路易士酸輔佐分子內聯繼反應: 合成吡咯、呋喃及螺旋化合物
    (2013) 徐景舷; HSU, Ching-Hsien
    本文共有二個主題,首先是利用1.2當量三氟甲磺酸三甲基矽酯(TMSOTf)輔佐2-(4-芳香基炔丙胺基甲基)-3,5,5-三甲基-2,3-環氧基環己-1-酮經聯繼反應合成吡咯化合物。反應會經由串列semi-pinacol重排反應/炔基–酮基置換反應得到。使用1.0當量三氟化硼(BF3•OEt2)輔佐2-(4-芳香基炔丙氧基甲基)-3,5,5-三甲基-2,3-環氧基環己-1-酮經由相同反應機構合成呋喃化合物。 最後是合成螺旋化合物經由三溴化鐵(FeBr3)輔佐3-(4-芳香基-炔丙胺基-甲基)-2,3-環氧基環己-1-酮經聯繼反應得到。反應會經由串列semi-pinacol重排反應/炔基–醛基置換反應得到。
  • Item
    路易斯酸輔佐六員環炔‒炔醯胺與呋喃炔醯胺及環己烯炔‒炔醯胺化合物的環化反應:螺旋[3.5]壬烷、吡咯與γ-內醯胺衍生物的合成
    (2019) 王浩文; Wang, Hao-Wen
    本文分為三個主題,分別探討利用不同的路易斯酸催化六環炔‒炔醯胺化合物、呋喃炔醯胺化合物與六員環烯炔-炔醯胺化合物進行分子內合環反應,分別合成出螺旋[3.5]壬烷化合物、吡咯化合物與γ-內醯胺化合物。 (一) 以三溴化鐵催化六員環炔-炔醯胺進行分子內環化反應,成功合成具溴加成之螺旋[3.5]壬烷化合物。此反應路徑先進行N- to C-的轉移,再經由aza-Prins-cyclization,形成螺旋[3.5]壬烷化合物,此合環反應優點為起始物合成步驟短、使用便宜的三溴化鐵以及反應時間短,另外在甲氧基與噻吩取代時,會形成具有cumulene的中間體,再經由[2 + 2]環化加成反應,得到長共軛的亞胺化合物。 (二) 利用三氯化金催化呋喃炔醯胺化合物進行分子內環化反應,得到順式 -3-芳香基取代-4-(側氧基-1-丙烯基)吡咯衍生物。此反應推測會形成gold carbene的中間體後得到吡咯衍生物。此反應的優點為條件溫和、反應時間短以及產率良好。 (三) 利用氯化銦催化環己烯炔-炔醯胺化合物進行分子內環化反應,得到γ-內醯胺化合物。此反應推測會形成帶有keteniminium的中間體後得到γ-內醯胺化合物。此反應的優點為條件溫和、操作簡單,起始物的製備也相當容易。
  • Item
    路易斯酸輔佐環型2,3-環氧基炔醯胺、六環炔‒炔醯胺及呋喃炔醯胺化合物的環化反應:雙環㗁唑啶、螺旋γ-內醯胺與吡咯衍生物的合成
    (2018) 吳榮軒; Wu, Rong-Xuan
    本文分為三個主題,依序探討路易斯酸輔佐環型2,3-環氧基-1-炔醯胺化合物、六環炔‒炔醯胺化合物與呋喃炔醯胺化合物,分別合成雙環㗁唑啶、螺旋 γ-內醯胺與吡咯衍生物。 (1) 利用環型2,3-環氧基-1-炔醯胺化合物作為起始物,在氯化鋅輔佐下,密封管中進行分子內環化反應,得到具三個立體中心、單一(Z)構型的雙環㗁唑啶骨架化合物。此反應優點為操作簡單、產率高且得到唯一的立體異構物。 (2) 利用六環炔‒炔醯胺化合物作為起始物,在乾燥空氣及氯化亞鐵輔佐下進行分子內環化反應,得到氯取代的螺旋 γ-內醯胺化合物。此反應經由開環‒E2 消去反應‒aza-Prins-cyclization 系列形成氯取代的螺旋 γ-內醯胺化合物,優點為起始物製備容易與條件溫和。 (3) 利用金(III)催化呋喃炔醯胺化合物進行分子內環化反應,得到順式-3-(3-側氧基-3-芳香基-1-丙烯基)-4-苯基吡咯衍生物。此反應優點為條件溫和及反應時間短。
  • Item
    PD 125375的合成研究
    (2018) 楊智傑; Yang, Zhi-Jie
    1987年由Rithner團隊在Streptomyces achromogenes中所分離出三種化合物,兩種具有抗菌活性的已知化合物Tomaymycin和Oxotomaymycin為具有吡咯 [1,4] 苯二氮平 (pyrrolo[1,4]benzodiazepines, PBDs) 骨架的生物鹼,第三種為本篇主要化合物PD 125375。PD 125375具有5-6-5三環結構且含有兩個連續的手性中心,在吡咯烷上具有一個E組態的2-亞乙基吡咯烷取代,而結構與Tomaymycin類似。雖然PD 125375與Tomaymycin皆有2-亞乙基吡咯烷的結構,但PD 125375的生物合成途徑及全合成尚未被研究。 本篇論文對PD 125375的三環核心結構的合成特別感興趣。在此已經開發了一種簡明的策略,咪唑羰基脯氨醇衍生物和吡咯在DBU的催化下進行偶合反應得到脯氨酸–吡咯偶聯產物。在經由保護基團的操作後,用IBX將伯醇氧化成醛。出乎意料的是,醛化合物直接進行分子內的佛瑞德–克來福特反應,得到了三環化合物。5-6-5三環核心結構可以在5個合成步驟中得到單一立體異構體。
  • Item
    PD 125375三環結構的合成研究
    (2017) 蔣佳穎; Chiang, Chia-Yin
    1987年由C. Rithner團隊在Streptomyces achromogenes中所分離出三種化合物,兩種為具有pyrrolobenzodiazepine (PBD)結構的生物鹼,且具有抗菌活性的已知化合物Tomaymycin和Oxotomaymycin,第三種為本篇主要化合物PD 125375。PD 125375具有5-6-5三環結構且含有兩個連續的手性中心,在pyrrolidine上具有一個E form的3- ethylidine取代,而結構是與Tomaymycin類似,雖然PD 125375與Tomaymycin皆有3-ethylidinepyrrolidine的結構,但PD 125375的生物合成途徑及全合成是尚未被研究的,而我們則致力於利用化學合成途徑去合成出PD 125375,我們開發了一個使用簡單的方法,讓氮上具有保護的prolinal與N-Ts-pyrrole利用LDA的鹼性條件下進行反應,進而得到具有高立體選擇性的單一產物,經由一些官能基的轉換,再由分子內提供羰基和進行分子內合環反應而得到5-6-5三環結構之化合物。