理學院

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學院概況

理學院設有數學系、物理學系、化學系、生命科學系、地球科學系、資訊工程學系6個系(均含學士、碩士及博士課程),及科學教育研究所、環境教育研究所、光電科技研究所及海洋環境科技就所4個獨立研究所,另設有生物多樣性國際研究生博士學位學程。全學院專任教師約180人,陣容十分堅強,無論師資、學術長現、社會貢獻與影響力均居全國之首。

特色

理學院位在國立臺灣師範大學分部校區內,座落於臺北市公館,佔地約10公頃,是個小而美的校園,內含國際會議廳、圖書館、實驗室、天文臺等完善設施。

理學院創院已逾六十年,在此堅固基礎上,理學院不僅在基礎科學上有豐碩的表現,更在臺灣許多研究中獨占鰲頭,曾孕育出五位中研院院士。近年來,更致力於跨領域研究,並在應用科技上加強與業界合作,院內教師每年均取得多項專利,所開發之商品廣泛應用於醫、藥、化妝品、食品加工業、農業、環保、資訊、教育產業及日常生活中。

在科學教育研究上,臺灣師大理學院之排名更高居世界第一,此外更有獨步全臺的科學教育中心,該中心就中學科學課程、科學教與學等方面從事研究與推廣服務;是全國人力最充足,設備最完善,具有良好服務品質的中心。

在理學院紮實、多元的研究基礎下,學生可依其性向、興趣做出寬廣之選擇,無論對其未來進入學術研究領域、教育界或工業界工作,均是絕佳選擇。

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    手性硫化物於催化性氮丙啶化反應之應用
    (2013) 黃孟婷; Huang, Meng-Ting
    以市售的5-溴基戊酸乙脂作為起始物,經由四步驟合成而得硫化物1b-1d,接著再一步驟得到硫化物衍生物2b-2d。接著,以硫化物2b-2d作為催化劑進行不對稱氮丙啶反應之應用。
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    再生三乙基胺及有機膦試劑:經良好的化學選擇性及分子內 Wittig 反應合成四取代呋喃化合物及利用苯炔與亞胺經由 π 鍵的嵌入反應合成苯并噁嗪化合物
    (2016) 張慈修; Chang, Tzu-Hsiu
    我們使用催化量的三乙基胺以及有機膦試劑進行分子內 Wittig 反應合成四取代呋喃化合物,在反應中我們使用三乙基氯矽烷作為啟動試劑,用來活化氧化膦,再利用苯基矽烷對氧化膦進行還原反應。在反應中我們發現三乙基氯矽烷做為反應中的啟動試劑,進而促進還原反應,且催化量的三乙基胺鹽可以藉由加熱再生成三乙基胺。因此我們在反應中建立雙循環系統,且在系統中的各個試劑皆有良好的化學選擇性。並可以使用多種取代基的起始物,如氰基、酯基及酮基等來進行反應,並得到不錯的產率。 關鍵字 : 三乙基胺、有機膦試劑、Wittig 反應、四取代呋喃化合物。 苯炔為高活性的反應中間體,因其多樣化的反應吸引許多化學家的注意,因此我們嘗試利用苯炔與高活性且缺電子性質的氮-烯基亞胺反應。出乎我們意料之外得到的產物為經由 π 鍵的嵌入反應形成苯并噁嗪化合物,我們也可以使用取代基的芳香炔化合物與氮-醯基亞胺進行反應,來探討其化學選擇性。 關鍵字 : 苯炔、亞胺。
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    一價銠金屬/掌性雙環 [2.2.1] 雙烯催化芳香亞胺不對稱烯丙基化反應
    (2016) 江佩芬; Chiang, Pei-Fen
    中文摘要: 本論文利用一價銠金屬和雙環 [2.2.1] 掌性雙烯配基 (L1a) 形成之錯合物為催化劑,以甲苯當溶劑加熱至100 °C的反應條件下,催化各種不同的烯丙基三氟硼酸鉀鹽試劑 27a–e 與芳基醛亞胺 30、33 進行不對稱1,2-加成反應,合成出一系列高鏡像選擇性的高烯丙基胺 (homoallylic amines) 化合物 31、34–38,其產率有24–90%,鏡像超越值為67–98% e.e.,而非鏡像異構物比值最高可達10:1。 利用建立出來的掌性化合物 31f 作為起始物,將不同的官能基骨架相續接上後合環,及可合成出天然物(S)-Crispine A。