生命科學專業學院—生命科學系
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本系學士班之教育目標為「培育優良之生物科教師及生命科學研究人才」雙軌並行。
因應少子化的衝擊，本系調整相關員額及教學資源之分配，在課程設計及學習活動上，特別注重學生基礎學識、研究能力和研究方法的訓練，使學生可依個人志趣作學習規劃，畢業後有更寬廣的出路。
本系碩、博士班之教育目標則以「培養生命科學研究人才」為主，並兼顧師資培育，故課程設計及學習活動以培養獨立研究能力為主要目標。
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Item 探討雄性費洛蒙對成年雌鼠副嗅球內之神經元新生的影響(2011) 吳俊翰; Jyun-Han Wu目前已知在成年哺乳類動物大腦內有神經幹細胞存在。其中一處位於側腦室旁的側腦室下區（subventricular zone）。此處的神經幹細胞分化為神經母細胞後會往嗅球遷移，並分化成中間神經元（interneuron）。此過程稱為神經元新生，並由細胞增生、遷移、分化及細胞存活四個過程所組成。嗅球按其結構可以分成主嗅球與副嗅球兩大部分，分別掌管環境中氣味因子及費洛蒙的訊息傳遞。根據日前研究顯示，雄性小鼠的費洛蒙可以刺激雌鼠副嗅球內的神經元新生，而且也會對懷孕的雌鼠造成布魯斯效應（Bruce effect）¬－懷孕早期的雌鼠暴露於非交配雄鼠的費洛蒙氣味下，所造成的流產情形。雖然目前已知費洛蒙會對神經元新生造成影響，但對於它們是否會影響新細胞的增生、分化或存活則還不清楚。此外，目前也還不清楚是否雌鼠副嗅球內的神經元新生對於費洛蒙記憶形成的重要性。因此，本實驗主要想探討雄性費洛蒙對於雌鼠副嗅球內之神經元新生所造成的影響。根據實驗結果，我們發現雄性費洛蒙可以促進側腦室下區的細胞增生及副嗅球內新細胞的存活，但對於副嗅球內的神經元分化則沒有影響。當有費洛蒙記憶的雌鼠暴露於含有另一雄性費洛蒙環境下時，會降低副嗅球內新細胞的存活率。而此由費洛蒙誘導之神經元新生，可能需經由正腎上腺素調控。由以上結果可知，雄性費洛蒙對雌鼠副嗅球內之神經元新生具有相當重要的角色。Item FoxP2 透過PDGF 訊息傳導路徑調控PI9 細胞的神經元分化(國立臺灣師範大學生命科學學系, 2010-12-??) 李明洋; 李明軒; 王慈蔚; Ming-Yang Li, Ming-Syuan Li, Tsu-Wei WangFoxP2 是第一個被發現與人類語言能力有關的基因，此基因在脊椎動物中有高度保守性。在成年鳴禽中，前腦的側腦室區新生成的神經前驅細胞會移動到與學習唱歌有關的區域Area X ，並在這區成分化成神經元。側腦室區的神經前驅細胞及AreaX 的新生神經元都有FoxP2 的表現，這晴示著FoxP2 可能會調控神經元新生，但其機制仍未明暸。前人研究發現Platelet-derived growth factorreceptorα(PDGFRα) 可能是FoxP2 的下游基因。PDGF 會促進小鼠側腦室下區的神經幹細胞增生，並產生新的寡樹突細胞。因此我們假設FoxP2 可能是透過PDGFRα 來調控神經元新生。我們的實驗結果顯示FoxP2 會抑制P19 細胞的神經元分化，且比現象可被PDGFRα 抑制劑所反轉。此結果顯示FoxP2 會透過PDGFRα 來調控神經元分化。Item FoxP2 透過PDGF 訊息傳導路徑調控PI9 細胞的神經元分化(國立臺灣師範大學生命科學學系, 2010-12-??) 李明洋; 李明軒; 王慈蔚; Ming-Yang Li, Ming-Syuan Li, Tsu-Wei WangFoxP2 是第一個被發現與人類語言能力有關的基因，此基因在脊椎動物中有高度保守性。在成年鳴禽中，前腦的側腦室區新生成的神經前驅細胞會移動到與學習唱歌有關的區域Area X ，並在這區成分化成神經元。側腦室區的神經前驅細胞及AreaX 的新生神經元都有FoxP2 的表現，這晴示著FoxP2 可能會調控神經元新生，但其機制仍未明暸。前人研究發現Platelet-derived growth factorreceptorα(PDGFRα) 可能是FoxP2 的下游基因。PDGF 會促進小鼠側腦室下區的神經幹細胞增生，並產生新的寡樹突細胞。因此我們假設FoxP2 可能是透過PDGFRα 來調控神經元新生。我們的實驗結果顯示FoxP2 會抑制P19 細胞的神經元分化，且比現象可被PDGFRα 抑制劑所反轉。此結果顯示FoxP2 會透過PDGFRα 來調控神經元分化。Item FoxP2 透過PDGF 訊息傳導路徑調控PI9 細胞的神經元分化(國立臺灣師範大學生命科學學系, 2010-12-??) 李明洋; 李明軒; 王慈蔚; Ming-Yang Li, Ming-Syuan Li, Tsu-Wei WangFoxP2 是第一個被發現與人類語言能力有關的基因，此基因在脊椎動物中有高度保守性。在成年鳴禽中，前腦的側腦室區新生成的神經前驅細胞會移動到與學習唱歌有關的區域Area X ，並在這區成分化成神經元。側腦室區的神經前驅細胞及AreaX 的新生神經元都有FoxP2 的表現，這晴示著FoxP2 可能會調控神經元新生，但其機制仍未明暸。前人研究發現Platelet-derived growth factorreceptorα(PDGFRα) 可能是FoxP2 的下游基因。PDGF 會促進小鼠側腦室下區的神經幹細胞增生，並產生新的寡樹突細胞。因此我們假設FoxP2 可能是透過PDGFRα 來調控神經元新生。我們的實驗結果顯示FoxP2 會抑制P19 細胞的神經元分化，且比現象可被PDGFRα 抑制劑所反轉。此結果顯示FoxP2 會透過PDGFRα 來調控神經元分化。