生命科學專業學院—生命科學系
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本系學士班之教育目標為「培育優良之生物科教師及生命科學研究人才」雙軌並行。
因應少子化的衝擊，本系調整相關員額及教學資源之分配，在課程設計及學習活動上，特別注重學生基礎學識、研究能力和研究方法的訓練，使學生可依個人志趣作學習規劃，畢業後有更寬廣的出路。
本系碩、博士班之教育目標則以「培養生命科學研究人才」為主，並兼顧師資培育，故課程設計及學習活動以培養獨立研究能力為主要目標。
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Item 探討TRIP6與IFIT5之交互作用於細胞中扮演之角色(2019) 林栩茵; Lam, Hoi-Ian多型性神經膠質母細胞瘤（Glioblastoma multiforme, GBM）是惡性且侵潤性高的原發性腦瘤，目前臨床上仍無法完全根治。因此，瞭解其細胞遷移及浸潤機制，有助於透過有效抑制腫瘤浸潤能力，減少GBM侵襲正常腦組織而達到提高患者的存活率。細胞點狀黏著分子TRIP6（Thyroid receptor-interacting protein 6）和干擾素誘導蛋白質IFIT5（Interferon Induced Proteins with Tetratricopeptide Repeats 5），兩者都被研究出可調控肌動蛋白質及活化發炎因子NF-κB，而實驗室在之前的研究中已發現TRIP6和IFIT5之間會有交互作用。為深入了解此交互作用是否影響此二蛋白質在細胞中的功能，本研究首先探討TRIP6與IFIT5之結合位置。結果顯示TRIP6的C端負責與IFIT5進行交互作用並促進IFIT5共聚到肌動蛋白質形成之壓力絲上。我們進一步透過拍攝細胞移動變化影像得知，IFIT5與TRIP6皆會促進細胞的動態變化。利用傷口復原法檢測細胞移動之能力，發現IFIT5雖促進細胞之形變卻無法促進細胞移動，反而有抑制之趨勢，並抑制TRIP6促進之細胞移動現象。但若只有過表現TRIP6之C端與IFIT5，IFIT5抑制現象反而減弱，因此TRIP6之C端可能與內生的TRIP6競爭IFIT5，降低IFIT5抑制內生型TRIP6的作用。由這些結果可知，對GBM患者IFIT5可能具抑制細胞移動的作用，從而降低細胞的侵略性而使病人存活率增加。Item I.甲狀腺素受器作用蛋白質-6（TRIP6）及Rac2三磷酸鳥苷水解酶（Rac2 GTPase）在glioblastoma所扮演的角色 II.篩選新式化合物抑制大腸癌細胞DLD-1所衍生之類癌幹細胞之存活與增殖(2020) 何幗瑛; HO, Kuo-YingI. 多型性神經膠質母細胞瘤（glioblastoma multiforme, GBM）是成人最常見且最具侵略性的原發性惡性腦腫瘤。它的侵略性和對傳統療法的抵抗性使其成為一種預後不良的高復發率惡性疾病。GBM中的膠質母細胞瘤幹細胞（glioblastoma stem cells, GSC）被認為與該病的抗性與復發有關。甲狀腺素受器作用蛋白質-6（Thyroid Hormone Receptor Interactor 6, TRIP6）是一種焦點附著分子（focal adhesion molecule），主要功能包括細胞運動、抗凋亡信號、轉錄控制和其他細胞反應。此外，我們還發現TRIP6是維持神經幹細胞的重要蛋白質。我們已知TRIP6在GBM細胞中高量表達，並且TRIP6的表現量高者其患者的預後愈差。然而在於腫瘤生成的過程中，TRIP6調控GBM的分子機制仍有進一步探討的空間。Rac三磷酸鳥苷水解酶（Rac GTPases）是Rho GTPases家族的成員。其主要功能是調節肌動蛋白（actin）細胞骨架的重組、細胞遷移、存活和凋亡。此外，我們亦發現Rac可調控神經膠質母細胞瘤類癌幹細胞的維持。前述所提到的兩個蛋白都與肌動蛋白及細胞的移動有關，因此TRIP6和Rac是否能交互調控維持腫瘤幹細胞的特性，以及TRIP6-Rac信號通路能否作為一種新的神經膠質瘤藥物靶點有待進一步研究。我們建立以干擾RNA將TRIP6表現量削弱後再額外表現Rac GTPase家族中Rac2的細胞株，檢測其衍生之類癌幹細胞增殖的能力發現，Rac2 應該作用於TRIP6下游，協助TRIP6調控神經膠質母細胞瘤類癌幹細胞的生長。 II. 大腸直腸癌亦簡稱為大腸癌，據2017年的報導，為世界上第三大被診斷出的惡性腫瘤，並為全球第四大的致死癌症。在台灣也是罹病人數最高的癌症，目前主要的治療方法為手術治療，再來是化學療法，但是大腸直腸癌在晚期的治癒率非常低，且經常在治療後復發與轉移。近年，許多癌症研究學者認為，癌症的預後不良與高機率的復發，是因為在腫瘤當中有一小群細胞具有幹細胞特性，稱為癌幹細胞。它們具有著自我更新、分裂與分化成癌細胞的能力，並認為這些細胞是造成癌症復發及癌細胞對藥物抗藥性的原因。為了篩選出有效抑制大腸癌細胞，尤其是大腸癌幹細胞增生的化學合成藥物，我們針對一系列吲哚合成化合物做大腸癌幹細胞的存活試驗。其中Gavin 05、Garvin14兩支藥物對大腸癌細胞DLD-1所衍生之類癌幹細胞中有抑制效果。為了進一步確認該藥物對於脊椎動物的毒性，我們利用了斑馬魚進行了毒性測試，結果發現隨著給藥時間越長，幼魚的心搏與控制組相比有明顯的下降，但其外表並無明顯畸形。Item 1. 探討TRIP6與IFIT5在神經膠質母細胞瘤中的交互作用 / 2. 海檬果萃取物對神經膠質母細胞瘤及其癌幹細胞的影響(2018) 劉文善; Liu, Wen-ShanI. 甲狀腺素受體作用蛋白質（tyroid receptor interacting protein 6, TRIP6）作為溶血磷脂酸（lysophosphatidic acid, LPA）受體下游的影響目標，會調節細胞肌動蛋白質（actin），進一步影響細胞移動及細胞內部多重訊號傳遞。TRIP6目前已知在多型性神經膠質母細胞瘤 （glioblastoma, GBM）有過度表現的現象，可能與GBM高度侵襲性有關。干擾素誘導四肽重複蛋白質5（interferon induced protein with tetratricopeptide repeats 5, IFIT5）為干擾誘導蛋白質家族的一員，參與人體先天性免疫反應。但有學者發現有部份獨立的IFIT5會與肌動蛋白質連結並表現在細胞膜上，可能與調控細胞移動有關。我們檢測IFIT5在多型性膠質母細胞瘤（glioblastoma, GBM）細胞中是否參與TRIP6調控的細胞遷移與腫瘤形成。本研究透過免疫共沉澱證實TIPR6與IFIT5在細胞中的確存在交互作用，並利用活細胞顯微影像追蹤兩者對細胞遷移的影響。我們發現IFIT5本身並不會增加細胞泡足的產生，但會增進TRIP6造成的細胞動態變化。 II. 多型性神經膠質母細胞瘤（Glioblastoma multiforme, GBM）是成人原發性腦癌中最常見的惡性腦瘤，被世界衛生組織（WHO）歸列為第四級神經膠質瘤。其具有高度侵潤性與異質性，對傳統化療及放射療法皆有抗性，因此許多病患在術後仍有很高的機率再復發，其存活率不超過14個月。部分學者認為，癌症復發與抗藥性可能與癌細胞中少部分的癌幹細胞有關，因此針對癌幹細胞作為治療策略亦是一重要方法。現今有諸多研究嘗試從植物中萃取成分，這些成分具有抗發炎、抗病蟲害或抗癌症之功能，進而研發出更多相似結構分子作為治療疾病的藥物。本文研究發現海檬果萃取物及neriifolin會抑制細胞生長及細胞遷移，並造成細胞週期停滯與細胞凋亡的發生。我們進一步探討neriifolin對神經膠質母細胞瘤類癌幹細胞的訊息路徑，發現neriifolin主要透過抑制Akt路徑活化而使細胞生長能力降低並抑制神經膠質母細胞瘤癌幹細胞的維持。Item 篩選有效對抗神經膠質母細胞瘤癌幹細胞之植物酒萃物(2016) 曾盈婷; Tesng, Ying-Ting多型性神經膠質母細胞瘤(Glioblastoma multiforme，GBM)為成人中最常見且惡性的致命性原生腦癌，被世界衛生組織(WHO)歸列為第四級神經膠質瘤。多型性神經膠質母細胞瘤(GBM)具有高度異質性與侵略性，並對於傳統的化學及放射治療有抗藥性，因此多型性神經膠質母細胞瘤(GBM)之病患即使經過治療，仍有極高機率會復發，故其平均存活率不超過16個月。而此現象可能與GBM之癌幹細胞密切相關，因此針對癌幹細胞做為治療GBM的策略為一重要之目標及方向。中草藥在中國已被廣泛使用數千年，現今則有研究指稱它具有治療某些癌症疾病的潛能。因此，我們以腦癌細胞株U251-MG及U373-MG及其衍生之tumorsphere建立篩藥平台，以篩選可抑制GBM生長之有效中草藥萃取物。我們從200種中草藥酒萃物中篩選出兩種中草藥萃取物可抑制U251及U373 tumorsphere之存活，但對於正常的老鼠星狀膠細胞毒性較低。此兩種萃取物可能藉由調控Akt或ERK之訊息傳遞路徑，並影響細胞週期而達到抑制細胞生長，另外它們可降低幹細胞標記—CD133或Sox2之表現。此外，我們發現化合物BS可能是IT229中有效對抗GBM幹細胞之有效成分，其可有效降低U373-tumorsphere之存活。綜上所述，此兩種中草藥萃取物可能為有潛能治療GBM之藥物，並期許其未來可應用於臨床治療上。