生命科學專業學院—生命科學系
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本系學士班之教育目標為「培育優良之生物科教師及生命科學研究人才」雙軌並行。
因應少子化的衝擊，本系調整相關員額及教學資源之分配，在課程設計及學習活動上，特別注重學生基礎學識、研究能力和研究方法的訓練，使學生可依個人志趣作學習規劃，畢業後有更寬廣的出路。
本系碩、博士班之教育目標則以「培養生命科學研究人才」為主，並兼顧師資培育，故課程設計及學習活動以培養獨立研究能力為主要目標。
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Item 阿拉伯芥atToc159 轉運蛋白基因的細胞專一性表現與領先內插子對基因表現的影響(國立臺灣師範大學生命科學學系, 2013-??-??) 劉玉山; 孫智雯; Yu-Shan Liu and Chih-Wen Sun的同源蛋白質，分成atToc159/atToc90 和atToc132/atToc120 兩大群。其中atToc159/atToc90被認為與辨識和運輸光合作用蛋白質有關，atToc132/atToc120 則可能負責辨識和運輸非光合作用蛋白。在阿拉伯芥生長發育的過程中，這些轉運蛋白的基因必須被適當的調控，否則色質體的發育與生理將因缺乏必需的蛋白質的輸入而被抑制。為了解atToc159 基因家族的表現機制，轉殖分別攜帶不同長度的基因上游調控序列的重組質體進入野生型阿拉伯芥，以獲得穩定轉殖的植株。分析這些轉殖植株中營養器官的GUS 酵素活性及mRNA 表現量，發現atToc159、atToc132/90 和atToc120 基因在七天齡的幼苗中分別有最高，次之及最低的表現量。此外，位於atToc120 和atToc90 的5'UTR 內的領先內插子序列會明顯增加其基因表現量。進一步探討光對內插子在基因表現上的影響，比較生長在光照和黑暗條件下的120PUI 和120P 轉殖株的GUS 表現量，我們發現黑暗會提高內插子效應。除了進行不同組織的基因表現之比較分析外，我們也進行了這些轉殖株中基因的細胞專一性表現的研究。令人驚訝的，在與atToc159 和atToc132 的比較下，atToc90 和atToc120 在子葉保衛細胞中基因的表現量明顯地要比葉肉細胞多，這顯示atToc90 和atToc120 在保衛細胞運輸蛋白質進入葉綠體上可能扮演一定的角色。這些研究結果支持葉綠體轉運蛋白atToc159 基因家族之基因的表現量在不同的組織和發育階段的差異，可能是受到不同的發育和環境的因子刺激所調節。Item 阿拉伯芥atToc159 轉運蛋白基因的細胞專一性表現與領先內插子對基因表現的影響(國立臺灣師範大學生命科學學系, 2013-??-??) 劉玉山; 孫智雯; Yu-Shan Liu and Chih-Wen Sun的同源蛋白質，分成atToc159/atToc90 和atToc132/atToc120 兩大群。其中atToc159/atToc90被認為與辨識和運輸光合作用蛋白質有關，atToc132/atToc120 則可能負責辨識和運輸非光合作用蛋白。在阿拉伯芥生長發育的過程中，這些轉運蛋白的基因必須被適當的調控，否則色質體的發育與生理將因缺乏必需的蛋白質的輸入而被抑制。為了解atToc159 基因家族的表現機制，轉殖分別攜帶不同長度的基因上游調控序列的重組質體進入野生型阿拉伯芥，以獲得穩定轉殖的植株。分析這些轉殖植株中營養器官的GUS 酵素活性及mRNA 表現量，發現atToc159、atToc132/90 和atToc120 基因在七天齡的幼苗中分別有最高，次之及最低的表現量。此外，位於atToc120 和atToc90 的5'UTR 內的領先內插子序列會明顯增加其基因表現量。進一步探討光對內插子在基因表現上的影響，比較生長在光照和黑暗條件下的120PUI 和120P 轉殖株的GUS 表現量，我們發現黑暗會提高內插子效應。除了進行不同組織的基因表現之比較分析外，我們也進行了這些轉殖株中基因的細胞專一性表現的研究。令人驚訝的，在與atToc159 和atToc132 的比較下，atToc90 和atToc120 在子葉保衛細胞中基因的表現量明顯地要比葉肉細胞多，這顯示atToc90 和atToc120 在保衛細胞運輸蛋白質進入葉綠體上可能扮演一定的角色。這些研究結果支持葉綠體轉運蛋白atToc159 基因家族之基因的表現量在不同的組織和發育階段的差異，可能是受到不同的發育和環境的因子刺激所調節。Item 阿拉伯芥atToc159 轉運蛋白基因的細胞專一性表現與領先內插子對基因表現的影響(國立臺灣師範大學生命科學學系, 2013-??-??) 劉玉山; 孫智雯; Yu-Shan Liu and Chih-Wen Sun的同源蛋白質，分成atToc159/atToc90 和atToc132/atToc120 兩大群。其中atToc159/atToc90被認為與辨識和運輸光合作用蛋白質有關，atToc132/atToc120 則可能負責辨識和運輸非光合作用蛋白。在阿拉伯芥生長發育的過程中，這些轉運蛋白的基因必須被適當的調控，否則色質體的發育與生理將因缺乏必需的蛋白質的輸入而被抑制。為了解atToc159 基因家族的表現機制，轉殖分別攜帶不同長度的基因上游調控序列的重組質體進入野生型阿拉伯芥，以獲得穩定轉殖的植株。分析這些轉殖植株中營養器官的GUS 酵素活性及mRNA 表現量，發現atToc159、atToc132/90 和atToc120 基因在七天齡的幼苗中分別有最高，次之及最低的表現量。此外，位於atToc120 和atToc90 的5'UTR 內的領先內插子序列會明顯增加其基因表現量。進一步探討光對內插子在基因表現上的影響，比較生長在光照和黑暗條件下的120PUI 和120P 轉殖株的GUS 表現量，我們發現黑暗會提高內插子效應。除了進行不同組織的基因表現之比較分析外，我們也進行了這些轉殖株中基因的細胞專一性表現的研究。令人驚訝的，在與atToc159 和atToc132 的比較下，atToc90 和atToc120 在子葉保衛細胞中基因的表現量明顯地要比葉肉細胞多，這顯示atToc90 和atToc120 在保衛細胞運輸蛋白質進入葉綠體上可能扮演一定的角色。這些研究結果支持葉綠體轉運蛋白atToc159 基因家族之基因的表現量在不同的組織和發育階段的差異，可能是受到不同的發育和環境的因子刺激所調節。