生命科學專業學院—生命科學系

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本系學士班之教育目標為「培育優良之生物科教師及生命科學研究人才」雙軌並行。

因應少子化的衝擊,本系調整相關員額及教學資源之分配,在課程設計及學習活動上,特別注重學生基礎學識、研究能力和研究方法的訓練,使學生可依個人志趣作學習規劃,畢業後有更寬廣的出路。

本系碩、博士班之教育目標則以「培養生命科學研究人才」為主,並兼顧師資培育,故課程設計及學習活動以培養獨立研究能力為主要目標。

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    以SCA3誘導細胞模式進行潛力新藥之篩選
    (2011) 陳星蓉; Hsing-Jung Chen
    小腦脊髓運動失調症第三型(spinocerebellar ataxia type 3; SCA3),亦稱Machado–Joseph disease (MJD),為小腦脊髓運動失調症眾多亞型中最常見的一型,屬於晚發性自體顯性遺傳的神經退化性疾病。主要是因為座落於14q24.3-q32的MJD1基因發生CAG三核苷酸過度擴增的現象,這些擴增的CAG序列會轉譯出含多麩醯胺酸(polyglutamine; polyQ)序列的蛋白質產物ataxin3 (AT3),突變的AT3會在細胞內聚集,透過蛋白質水解機制切割後,在細胞核內形成包含體(nuclear inclusions; NIs)產生細胞毒性使得細胞死亡。目前SCA3實際的致病機轉尚未明瞭,為了解AT3與SCA3病程中的致病機制,我們建立AT3誘導表現的PC12細胞模式。我們發現75Q細胞在氧化壓力以及蛋白質酶抑制劑處理過後會比27Q細胞更容易產生蛋白質聚集在細胞核以及細胞和周圍的現象,對於壓力藥物的耐受性也比27Q細胞要低許多。因此我們藉由建立的SCA3細胞模式做一系列新穎組蛋白去乙醯酶抑制劑(histone deacetylase inhibitors; HDACi)藥物篩選,結果發現某些抑制劑藥物確實能保護SCA3細胞,提升細胞存活率以及神經細胞分支生長,降低氧化壓力以及蛋白質聚集的現象,並增加組蛋白(histone)乙醯化及活化許多具神經保護性的訊息傳遞路徑例如Hsp27、ERK、 MnSOD 和NF-κB等。因此,組蛋白去乙醯酶抑制劑藥物或許可成為治療SCA3的良好候選療法。