生命科學專業學院—生命科學系
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本系學士班之教育目標為「培育優良之生物科教師及生命科學研究人才」雙軌並行。
因應少子化的衝擊，本系調整相關員額及教學資源之分配，在課程設計及學習活動上，特別注重學生基礎學識、研究能力和研究方法的訓練，使學生可依個人志趣作學習規劃，畢業後有更寬廣的出路。
本系碩、博士班之教育目標則以「培養生命科學研究人才」為主，並兼顧師資培育，故課程設計及學習活動以培養獨立研究能力為主要目標。
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Item 果蠅血管收縮素轉化酵素相關基因表現受tinman 基因直接調控(國立臺灣師範大學生命科學學系, 2013-??-??) 廖芳足; 林煥雯; 李靜怡; 蘇銘燦; Fang-Tsu Liao, Huan-Wen Lin, Jing-Yu Lee, Ming-Tsan Su血管收縮素轉化酵素相關基因(Angiotensin converting enzyme related, acer)為哺乳類動物血管收縮素轉化酵素2 (Angiotensin converting enzyme 2, ACE2)在果蠅的同源基因，二者皆保有類似的酵素特性。為能進一步了解acer 基因在果蠅的功能，我們利用原位雜合解析其在胚胎發育時期的動態表現型態，實驗發現acer 信息核酸位於未受精的卵中，証實acer 為一母源基因，在胚胎發育初期acer 短暫消失無任何表現，在胚胎發育第十一期時acer 則表現在羊漿胚膜(aminoserosa)及未來形成心臟先驅細胞的背部中胚層，到胚胎發育第十四期時acer 持續表現於羊漿胚膜細胞並開始出現在心臟先驅細胞中，在胚胎發育晚期acer 則僅在心肌細胞中表現，另由報導基因研究發現，調控acer 在心臟細胞表現的加強子(enhancer)位於5’端到第二內插子約1.4 kb 的DNA片段中，此一加強子驅動報導基因表現可受tinman (tin)的表現而表現，突變加強子則不受影響，另由染色體免疫沈澱實驗，我們發現tin 蛋白可結合在加強子上，基於上述結果我們認為tin 可直接調控acer 的表現。Item 果蠅血管收縮素轉化酵素相關基因表現受tinman 基因直接調控(國立臺灣師範大學生命科學學系, 2013-??-??) 廖芳足; 林煥雯; 李靜怡; 蘇銘燦; Fang-Tsu Liao, Huan-Wen Lin, Jing-Yu Lee, Ming-Tsan Su血管收縮素轉化酵素相關基因(Angiotensin converting enzyme related, acer)為哺乳類動物血管收縮素轉化酵素2 (Angiotensin converting enzyme 2, ACE2)在果蠅的同源基因，二者皆保有類似的酵素特性。為能進一步了解acer 基因在果蠅的功能，我們利用原位雜合解析其在胚胎發育時期的動態表現型態，實驗發現acer 信息核酸位於未受精的卵中，証實acer 為一母源基因，在胚胎發育初期acer 短暫消失無任何表現，在胚胎發育第十一期時acer 則表現在羊漿胚膜(aminoserosa)及未來形成心臟先驅細胞的背部中胚層，到胚胎發育第十四期時acer 持續表現於羊漿胚膜細胞並開始出現在心臟先驅細胞中，在胚胎發育晚期acer 則僅在心肌細胞中表現，另由報導基因研究發現，調控acer 在心臟細胞表現的加強子(enhancer)位於5’端到第二內插子約1.4 kb 的DNA片段中，此一加強子驅動報導基因表現可受tinman (tin)的表現而表現，突變加強子則不受影響，另由染色體免疫沈澱實驗，我們發現tin 蛋白可結合在加強子上，基於上述結果我們認為tin 可直接調控acer 的表現。Item Application of Array-Based Epigenomic Technology for the Identification of Hypermethylated CpG Site in Lung Cancer Patients(國立臺灣師範大學生命科學學系, 2009-06-??) 張哲維; 黃培瑛; 許瀚水; 溫喬凱; 張玉生; 蘇銘燦; 王憶卿Item 果蠅血管收縮素轉化酵素相關基因表現受tinman 基因直接調控(國立臺灣師範大學生命科學學系, 2013-??-??) 廖芳足; 林煥雯; 李靜怡; 蘇銘燦; Fang-Tsu Liao, Huan-Wen Lin, Jing-Yu Lee, Ming-Tsan Su血管收縮素轉化酵素相關基因(Angiotensin converting enzyme related, acer)為哺乳類動物血管收縮素轉化酵素2 (Angiotensin converting enzyme 2, ACE2)在果蠅的同源基因，二者皆保有類似的酵素特性。為能進一步了解acer 基因在果蠅的功能，我們利用原位雜合解析其在胚胎發育時期的動態表現型態，實驗發現acer 信息核酸位於未受精的卵中，証實acer 為一母源基因，在胚胎發育初期acer 短暫消失無任何表現，在胚胎發育第十一期時acer 則表現在羊漿胚膜(aminoserosa)及未來形成心臟先驅細胞的背部中胚層，到胚胎發育第十四期時acer 持續表現於羊漿胚膜細胞並開始出現在心臟先驅細胞中，在胚胎發育晚期acer 則僅在心肌細胞中表現，另由報導基因研究發現，調控acer 在心臟細胞表現的加強子(enhancer)位於5’端到第二內插子約1.4 kb 的DNA片段中，此一加強子驅動報導基因表現可受tinman (tin)的表現而表現，突變加強子則不受影響，另由染色體免疫沈澱實驗，我們發現tin 蛋白可結合在加強子上，基於上述結果我們認為tin 可直接調控acer 的表現。Item 蛋白質去磷酸酶PP2A Bβ調節次單元為果蠅附屬肢體、神經發育及卵新生所需(國立臺灣師範大學生命科學學系, 2009-06-??) 葉柏安; 蘇銘燦Item 背部開口基因Raw為果蠅心肌細胞正常分化所需(國立臺灣師範大學生命科學學系, 2005-12-??) 葉柏安; 徐子芳; 蘇銘燦研究顯示raw為果蠅背部閉合所需，raw籍由影響Dpp基因在胚胎背部的表而執行其功能，raw突變果蠅胚胎背部成開口狀，由於Dpp為維持心臟發育基因(tinman, tin)在背部中胚層表的主要因子，因此我們認為raw可能也俱有心臟發育的功能，以免疫抗體染色方法，我們發現數種心肌細胞，會因raw功能的缺失而消失，這些包括表現enen-skipped(Eve)、Odd-skipped(Odd)及seven-up(Svp)圍心細胞。我們並且注意到形成這些細胞的先趨細胞在胚胎發育的過程中是存在的，但這些細胞在胚胎發育的晚則不復存在，顯見raw並不影響心肌先趨細胞的特化，而是與其正常分化有關。此外先前研究顯示raw可限制Dpp表於外胚層背部閉合的前導細胞，Dpp會因raw功能的缺失而過度表現，由於Dpp是直接調控tin在中層表現的信息因子，我們的確也發現tin大量的表現在raw突變胚胎中。除Dpp外wingless(Wg)也與果蠅心臟發育有關，而當raw功能缺失時Wg的表現也消失，我們推測Wg表現的消失與心肌細胞在胚胎發育晚期的不正常分化有關，更多的研究將可証實我們的推論。