生物學報
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Item 鱗片特徵在台灣產耳蕨屬植物分類上之應用(國立臺灣師範大學生命科學學系, 1982-08-??) 王震哲; Jenn-Che WangItem Notes on Commelinaceae of Taiwan(國立臺灣師範大學生命科學學系, 2000-12-??) 彭鏡毅; 陳又君; 王震哲本文進行台灣產鴨跖草科假紫萬年青屬(二種)及鴨舌疝屬(二種)之分類訂正，成立一個新組合-Belosynapsis kawakamii C.-I Peng & Y.-J.Chen，並報導稀有植物葶花水竹葉自從日據時代(1930)以後在南台灣之再發現。除分類處理外，並提供以上五種植物之繪圖及在台灣之分布圖。本文另首次報導台灣產葶花水竹葉之染色體數為n = 21，此與印度學者之報導(n= 9)迥然不同。Item 台灣耳蕨屬植物角皮層之比較形態學研究(國立臺灣師範大學生命科學學系, 1990-11-??) 王震哲Item 以葉綠體基因組之非密碼區及核核糖體DNA之序列探討臺灣地區鬼針草(Bidens Pilosa L.)之遺傳多樣性(國立臺灣師範大學生命科學學系, 2007-12-??) 蔡麗琴; 廖培鈞; 謝幸媚; 李俊億; 王震哲根據臺灣植物誌之記載鬼針草(Bidens pilosa L.)於臺灣地區共有三個變種，分別為大花咸豐草(B. pilosa var. radiata)、小白花鬼針(B. pilosa var. minor)及白花鬼針(B. pilosa var. pilosa)。本研究採集此三個變種共11個族群161株個體，加上7株當控制組的鬼針舅(Bidens biternata)共168個樣本，分別進行ITS1、 5.8S及ITS2等三個細胞核核糖體DNA (nrDNA)的基因位與trnL intron及trnL-trnF IGS等兩個葉綠體(cpDNA)的基因位之序列分析，將nrDNA之三個基因位及cpDNA之兩個基因位之序列分別合併再進行排比後其序列長度分別為637及799 bp，本研究即以此排比後之nrDNA及cpDNA序列進行此三個變種間、變種內、族群間及族群內等不同階層之遺傳多樣性及基因交流之探討。根據核苷酸變異位點(S)、序列型(H)、基因型歧異度(gene diversity，Hd)、核苷酸歧異度(nucleotide diversity，π)、遺傳歧異度（genetic diversity，θ）等相關指數顯示nrDNA其遺傳多樣性均遠高於cpDNA。至於族群內及變種內之遺傳分化程度(FST)為大花咸豐草＜小白花鬼針＜白花鬼針，而基因交流值(Nm)則反之（大花咸豐草＞小白花鬼針＞白花鬼針）。AMOVA分析之結果顯示Bidens pilosa遺傳變異的主要貢獻為族群內個體間的變異，於nrDNA及cpDNA均佔50 ％以上，其次則為變種間及變種內族群間的遺傳變異所致。大花咸豐草與其他兩變種間的基因交流程度遠低於白花鬼針與小白花鬼針之間的基因交流值，極可能較早歸化的白花鬼針與小白花鬼針間已出現明顯的雜交現象，至於較晚歸化的大花咸豐草與此二變種間的雜交現象則可能尚不明顯。Item 台灣產耳蕨屬植物葉部形態之研究(國立臺灣師範大學生命科學學系, 1989-12-??) 王震哲Item Notes on Host Association and Immature Biology of Nacaduba pactolus hainani Bethune-Baker (Lepidoptera: Lycaenidae)(國立臺灣師範大學生命科學學系, 2004-12-??) 徐堉峰; 王震哲; 吳立偉; 張和明; 黃嘉龍; 陳建仁暗色娜波灰蝶(Nacaduba pactolus hainani)係一種在臺灣已有數十年沒有觀察、採集記錄的蝶種，其臺灣亞種的寄主植物及生活史資料至今闕如。本研究調查確認數處仍有暗色娜波灰蝶族群棲息的地點，均位於南臺灣，同時並發現其寄主植物是豆科的鴨腱藤(Eetada rheedii)。Item 台灣北部烏來山闊葉林之植群分析(國立臺灣師範大學生命科學學系, 1994-12-??) 王震哲; 高美芳Item 利用trnL intron序列分析低等金縷梅類植物分子親緣(國立臺灣師範大學生命科學學系, 1999-12-??) 吳瑞娥; 童武夫; 王震哲測定分布於東亞的低等金縷梅類植物6科10個代表種的tmL(UAA) intron DNA序列，期以界定低等金縷梅類植物的分子親緣關係。以木蘭科鵝掌楸屬(Liriodendron)及烏心石屬(Michelia)為外群分析峙，獲得一個最近鄰的樹型圖及四個最儉約的樹型圖，其中最儉約的步長為418，其CI值與RI值分別為0.832及0.792。從trnL ( UAA) intron基因樹的結果顯示：1.領春木科與法國梧桐科聚在一起；2.昆欄樹科和水青樹科關係較近，後者應併入前者；3.達香樹科與金縷梅科關係較近，應置於金縷梅科內。我們的結果推論這些由古老、孤立的科別所組成的低等金縷梅類植物應為異質類群(heterogeneous group)。Item 陽明山地區台北菫菜族群遺傳結構之研究(國立臺灣師範大學生命科學學系, 1993-12-??) 王震哲; 黃生; 林讚標