學位論文
Permanent URI for this collectionhttp://rportal.lib.ntnu.edu.tw/handle/20.500.12235/73908
Browse
2 results
Search Results
Item 探討新生期投予dexamethasone對成年期大白鼠憂鬱行為的影響(2014) 柯孟昌; Ko Meng Chang人工合成糖皮質激素dexamethasone ( DEX ) 在臨床上常用於治療早產兒因肺部發育不良而引發的呼吸窘迫症現象，可提高早產兒的存活率，但近期研究發現在新生期接受過高劑量DEX投藥可能對其腦部發育與認知功能產生不良的影響。杏仁核( amygdala )調控情緒，更是調控恐懼記憶的形成與削減的重要核區。過去尚未有研究者針對新生期投予DEX對杏仁核功能的影響進行持續的追蹤。因此，本研究利用Wistar大鼠，模擬臨床上投藥的方式，於出生後第一至第三天，以皮下注射的方式，投予遞減劑量 (tapering dosage)的DEX (0.5 mg/kg, 0.3 mg/kg and 0.1 mg/kg)，待動物成年後評估其對杏仁核功能的影響。研究結果發現，新生時期投予DEX的成年大鼠在面臨急性壓力時於強迫游泳行為(forced swim test, FST )模式中不游動的時間明顯高於控制組老鼠，表現出類憂鬱行為的反應。此外，胞外電生理記錄結果發現，以高頻電刺激誘發的LTP訊號，新生期DEX組大鼠在視丘投射至側杏仁核的神經訊號值明顯高於控制組大鼠，杏仁核MAPK磷酸化程度亦顯著的高於控制組動物，且在血清中的皮質固醇激素(corticosterone)濃度也高於控制組動物，顯示新生期DEX的投予對動物的反應具有長期影響。透過MAPK 抑制劑PD98059的投予能有效降低DEX組動物不游動的時間，利用伴隨人工腦脊髓液的灌流，PD98059能使神經路徑過度活化的現象回復，顯示 MAPK磷酸化的程度在調控動物面臨急性壓力時的生理反應扮演重要角色。此外，投予低劑量利尿劑bumetanide能改變細胞內離子濃度變化，調節神經細胞活性，亦可達到回復效果。 新生期投予DEX對於動物條件化恐懼的建立形成障礙，此障礙能透過D-cycloserine的投予增加NMDA受器的活性而得到改善。本研究結果亦指出於新生鼠接受DEX注射前給予乙醯化酶抑制劑trichostatin A (TSA)能有效避免DEX所造成的負面影響，顯示DEX的投予可能改變部份基因的表現，對動物情緒反應造成持續性的長期影響。本研究結果有助於瞭解新生期DEX的投予對動物杏仁核神經投射路徑與分子活性的影響，並對新生期不良經驗導致的憂鬱症致病成因提供研究的參考。Item 周邊發炎反應誘發MPTP對小白鼠神經毒害之加成作用(2005) 柯孟昌; Meng-Chang Ko壹、中文摘要 巴金森氏症是常見的漸進性神經退化性疾病，最近的相關研究認為巴金森氏症成因可能是多項致病因素綜合的結果，包含暴露於環境中有害毒物，以及中樞神經發炎反應皆可能增加致病的風險。在離體實驗中，以內毒素(lipopolysaccharide ; LPS)預先誘發的發炎反應會增加神經毒素rotenone的毒害效果。在本實驗中，同時給予內毒素與神經毒素1-甲基4-酚基-1,2,3,6-四氫嘌呤(1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine；MPTP)處理的老鼠在運動功能測試儀(rota-rod)行為表現能力有顯著的下降，而在抓力測試(grasp strengthen)的結果也發現抓力有顯著的增強，組織切片染色亦發現黑質緻密區(pars compacta of substantia nigra)神經細胞數降低、多巴胺神經細胞減少的現象。顯示發炎反應是會加重病情的進展。實驗中發現，若合併投予抗氧化藥物白藜蘆醇(resveratrol)，則發炎所引起的MPTP毒性加成效果大為減緩。利用微透析技術(microdialysis)與高效液相層析法(high performance liquid chromatography)，亦發現resveratrol可減緩小白鼠黑質部位的氧化壓力。顯示發炎反應所引發的自由基增加，對於MPTP在黑質紋狀體路徑毒害效果具有重要的影響性，而resveratrol抗氧化的功能可減緩自由基對神經細胞的毒害，達到保護效果。