Browsing by Author "Chien, Pin-Ting"

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    藍光暴露時間和強度對小鼠視網膜之光毒性效應
    (2022) 簡品婷; Chien, Pin-Ting
    根據DIGITAL 2022–Global Overview報告顯示，全球每人每日有將近7小時使用智慧型手機、平板以及電腦等電子設備連接網路的時間，此意昧著扣除睡眠，人眼有超過40%的清醒時間暴露於藍光 (blue light, BL)的環境中。BL因波長短能量高能穿透眼球直達視網膜，藉由刺激活性氧物質 (reactive oxygen species, ROS)生成，造成視網膜組織之光化學毒性 (photochemical toxicity)與相關眼病變。本研究之目的在於探討BL之照射強度與暴露時間對生物體之視網膜損傷效應，實驗選用9週齡雄性ICR小鼠，分別探討短期高強度BL (short-term high-intensity BL)與長期低強度BL (long-term low-intensity BL)照射模式對於視網膜之影響。以hematoxylin and eosin (H&E) staining分析視網膜組織型態之病理變化；以免疫組織化學染色 (immunohistochemistry, IHC)分析視紫質 (rhodopsin)、8-羥基去氧鳥苷 (8-OHdG)、介白素1β (interleukin-1β, IL-1β)、cleaved caspase-3及膠質纖維酸性蛋白 (glial fibrillary acidic protein, GFAP)表現；以視網膜電位圖 (electroretinogram, ERG)評估感光細胞功能。結果顯示，實驗小鼠每日經BL LED (465 ± 10 nm, 5000 lux)照射6小時連續5日，其視網膜外核層 (outer nuclear layer, ONL)、感光細胞內外節 (inner segment/ outer segment, IS/OS)及內核層 (inner nuclear layer, INL)之組織型態與未照射BL組比較無顯著差異 (p < 0.05)；眼底鏡 (fundus photography)與眼底螢光血管攝影 (fluorescein angiography)亦無出現血管滲漏、血管增生與黃斑部病變之現象。我們另模擬日常環境BL照度，將實驗小鼠暴露於108 lux (44.8 µW/cm2)之BL LED，進行為期4–28週，每日6小時之長期低強度模式照射。實驗小鼠經低照度BL照射4週可導致ONL細胞核數減少30%；照射至第8週造成ONL平均厚度變薄，且伴隨rhodopsin表現下降30%與8-OHdG表現增加4.7倍，此顯示暴露於低照度BL環境中4–8週，視網膜感光細胞可因BL誘發之氧化壓力開始產生損傷效應。連續照射12週之小鼠其IS/OS層厚度開始減少，同時可見氧化壓力指標8-OHdG相較於之前時間點，其表現大幅提升約2.5倍；同時cleaved caspase-3與GFAP表現上升，顯示感光與神經細胞凋亡以及Müller細胞活化的現象。上述各項分析指標均隨BL暴露時間呈漸進式上升的現象，在藍光連續照射20及28週時達到最顯著之損傷效應。然而促發炎細胞激素IL-1β之表現與未照射BL組比較，於各個時間點並無顯著差異 (p> 0.05)。綜合上述，相較於短期高強度之BL照射，持續性的暴露於低強度BL更可能是導致視網膜損傷的危險因子。本研究模擬生活環境之低照度BL照射條件，嘗試建立更接近生活環境之藍光動物試驗平台，期望能作為日後開發抗藍光護眼保健食品之參考。