理學院

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學院概況

理學院設有數學系、物理學系、化學系、生命科學系、地球科學系、資訊工程學系6個系(均含學士、碩士及博士課程),及科學教育研究所、環境教育研究所、光電科技研究所及海洋環境科技就所4個獨立研究所,另設有生物多樣性國際研究生博士學位學程。全學院專任教師約180人,陣容十分堅強,無論師資、學術長現、社會貢獻與影響力均居全國之首。

特色

理學院位在國立臺灣師範大學分部校區內,座落於臺北市公館,佔地約10公頃,是個小而美的校園,內含國際會議廳、圖書館、實驗室、天文臺等完善設施。

理學院創院已逾六十年,在此堅固基礎上,理學院不僅在基礎科學上有豐碩的表現,更在臺灣許多研究中獨占鰲頭,曾孕育出五位中研院院士。近年來,更致力於跨領域研究,並在應用科技上加強與業界合作,院內教師每年均取得多項專利,所開發之商品廣泛應用於醫、藥、化妝品、食品加工業、農業、環保、資訊、教育產業及日常生活中。

在科學教育研究上,臺灣師大理學院之排名更高居世界第一,此外更有獨步全臺的科學教育中心,該中心就中學科學課程、科學教與學等方面從事研究與推廣服務;是全國人力最充足,設備最完善,具有良好服務品質的中心。

在理學院紮實、多元的研究基礎下,學生可依其性向、興趣做出寬廣之選擇,無論對其未來進入學術研究領域、教育界或工業界工作,均是絕佳選擇。

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    烯烴基 (C11-C12) 石膽酸類似物為唾液酸轉移酶抑制劑的合成與初步活性研究
    (2012) 陳曼芸
    根據研究指出唾液酸轉移酶的異常表現量與許多癌症有所關連。因此,發展能調控唾液酸轉移酶活性的抑制劑,進而抑制或減緩疾病的生理過程之藥物引起我們高度興趣。 本文所合成之藥物主要是以石膽酸結構中的C-ring (C-11/C-12) 嵌入雙鍵作為基底藥物 (化合物EY-22)。以脫氧石膽酸作為起始物,先將C24位置的羧酸和C3位置的羥基進行保護,然後將C12位置的羥基進行mesylation。而為了得到雙鍵而進行demesylation時,發現產物與異構物的比例為1:1,因此改變不同反應條件來找到適當的反應條件,使異構物的比例大幅地減少。最後,將保護基都去除掉,成功得到化合物EY-22。 參考本實驗室先前合成具有活性的石膽酸衍生物中,挑選出抑制效果較好的官能基 (如:aspartic acid、NBD和4-Nitrobenzoic acid等) 作修飾,成功合成出化合物EY-36、EY-37、EY-39、EY-43、EY-45和EY-46。同時為了探討在C-ring上有無羥基或帶有雙鍵結構,它們對於抑制α2,3-唾液酸轉移酶效果的差異性,因此設計合成C-ring上具有羥基的化合物DX-5。最後,將所有合成的化合物對乳癌細胞MDA-MB-231作細胞傷口癒合的活性測試,以定性實驗的方式來觀察到化合物EY-36、EY-39和EY-45有抑制轉移的潛力。
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    1. 立體化學與藥物活性探討:類石膽酸衍生物與唾液酸轉移酶抑制劑 2. 藥物-生物素的結合與免疫沉澱應用
    (2011) 鍾鎮宇
    第一部分:立體化學與藥物活性探討:類石膽酸衍生物與唾液酸轉移酶抑制劑 石膽酸以及其衍生物以被證實是唾液酸轉移酶抑制劑,而且在MDA-MB-231乳癌細胞具有抗轉移功效。本論文探討,改變石膽酸3號羥基位相合成出類石膽酸與類石膽酸衍生物,並從Wound healing assay得知化合物3、11、17、20、23、25、27具有抗癌細胞轉移的能力,並藉由HPLC assay證明化合物25、27對唾液酸轉移酶α-2,6(N)-ST具有抑制效果。所以,類石膽酸衍生物不會因改變3號羥基位,而失做為唾液酸轉移酶抑制劑的能力。 第二部分:藥物-生物素結合物與免疫沉澱應用 鏈霉親和素與生物素間具有很強的親和力,生醫檢驗上廣泛利用此性質進行蛋白質的免疫沉澱純化。本論文將藥物SK228與NBD-Asp-LA,分別修飾上生物素,藉此探討藥物可能的生物機制。化合物43因生物活性下降太多,無法藉由免疫沉澱純化出蛋白質。化合物49經Wound healing assay與HPLC assay,確定化合物49仍然具有生物活性,可以提供免疫沉澱純化蛋白質。