理學院

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學院概況

理學院設有數學系、物理學系、化學系、生命科學系、地球科學系、資訊工程學系6個系(均含學士、碩士及博士課程),及科學教育研究所、環境教育研究所、光電科技研究所及海洋環境科技就所4個獨立研究所,另設有生物多樣性國際研究生博士學位學程。全學院專任教師約180人,陣容十分堅強,無論師資、學術長現、社會貢獻與影響力均居全國之首。

特色

理學院位在國立臺灣師範大學分部校區內,座落於臺北市公館,佔地約10公頃,是個小而美的校園,內含國際會議廳、圖書館、實驗室、天文臺等完善設施。

理學院創院已逾六十年,在此堅固基礎上,理學院不僅在基礎科學上有豐碩的表現,更在臺灣許多研究中獨占鰲頭,曾孕育出五位中研院院士。近年來,更致力於跨領域研究,並在應用科技上加強與業界合作,院內教師每年均取得多項專利,所開發之商品廣泛應用於醫、藥、化妝品、食品加工業、農業、環保、資訊、教育產業及日常生活中。

在科學教育研究上,臺灣師大理學院之排名更高居世界第一,此外更有獨步全臺的科學教育中心,該中心就中學科學課程、科學教與學等方面從事研究與推廣服務;是全國人力最充足,設備最完善,具有良好服務品質的中心。

在理學院紮實、多元的研究基礎下,學生可依其性向、興趣做出寬廣之選擇,無論對其未來進入學術研究領域、教育界或工業界工作,均是絕佳選擇。

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    Association of polymorphisms in BDNF, MTHFR, and genes involved in the dopaminergic pathway with memory in a healthy Chinese population
    (Elsevier, 2012-11-01) Yeh, T. K.; Hu, C. Y.; Yeh, T. C.; Lin, P. J.; Wu, C. H.; Lee, P. L.; Chang, C. Y.
    The contribution of genetic factors to the memory is widely acknowledged. Research suggests that these factors include genes involved in the dopaminergic pathway, as well as the genes for brain-derived neurotrophic factor (BDNF) and methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR). The activity of the products of these genes is affected by single nucleotide polymorphisms (SNPs) within the genes. This study investigates the association between memory and SNPs in genes involved in the dopaminergic pathway, as well as in the BDNF and MTHFR genes, in a sample of healthy individuals. The sample includes 134 Taiwanese undergraduate volunteers of similar cognitive ability. The Chinese versions of the Wechsler Memory Scale (WMS-III) and Wechsler Adult Intelligence Scale (WAIS-III) were employed. Our findings indicate that the BDNF Met66Val polymorphism and dopamine receptor D3 (DRD3) Ser9Gly polymorphism are associated significantly with long-term auditory memory. Further analysis detects no significant associations in the other polymorphisms and indices. Future replicated studies with larger sample sizes, and studies that consider different ethnic groups, are encouraged.
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    Functional Studies of HSPA5 Promoter Polymorphisms and Risk of Essential Tremor in Taiwan
    (國立臺灣師範大學生命科學學系, 2008-12-??) 李麗卿; 胡雰茹; 吳逸如; 羅于堯; 林雅芸; 陳瓊美; 李桂楨
    蛋白質不正常摺疊引起的內質網壓力(ER stress)及不正常蛋白質摺疊反應(unfolded protein response; UPR)的機能失常,和神經退化性疾病的致病機制相關。70kDa熱休克蛋白5(HSPA5)為一UPR伴隨蛋白,可反應內質網壓力、抑制細胞凋零。HSPA5基因的啟動子多型性-415G/A(rs391957)、-370 C/T(rs17840761)及-180 del/G (rs3216733)可能影響其表現量。利用啟動子報告基因試驗,我們檢測了這三個多型性所暗示的功能。在神經癌SK-N-SH細胞中,帶有-415A多型性啟動子的螢光酵素報告質體表現的轉錄活性顯著低於帶有-415G者。利用個案-正常對照研究,我們分析了HSPA5基因啟動子多型性與台灣原發性顫抖症的相關性。在正常人(n=341)及原發性顫抖症患者(n=130)間,所分析的各多型性點,其基因型、等位基因與單套型頻率皆無顯著差異。我們的實驗數據顯示,HSPA5 -415 G/A多型性雖然影響其功能,但和台灣原發性顫抖症的風險無關。
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    人類表面蛋白B基因
    (國立臺灣師範大學生命科學學系, 1997-12-??) 黃乙玉; 施河; 李桂楨
    本研究在分析中國人族群的表面蛋白(apo)B基因的多型性單套型。我們自正常人族群逢機取樣118人,萃取其基因組DNA,以聚合酵素鏈反應(PCR) 放大包含apo B基因多型性點的片段。所檢測的多型性點包含6個限制酵素的切割位置 (ApaLI、AluI、MaeI、MspI、EcoRI、Eco571)與一個訊息□□區9個核□酸鹽基對的插入或缺失的多型性點(I/D)。PCR 放大的含多型性點的DNA 片段,直接以膠體電泳檢查(I/D多型性),或以限制酵素切割後檢查之(限制酵素切點多型性)。所檢測的236條染色體中,沒有觀察到MspI切點的多型性,其餘各多型性的對偶基因頻率及異型合子率皆符合哈溫定律。單套型的連鎖不平衡分析顯示,位於表現子1-14上的I/D、ApaLI、AluI等多型性對偶基因間為非逢機性的組合,相同的現象亦見於表現子26-29上的MaeI、EcoRI、Eco57I之對偶基因間。相反的,位於表現子1-14和 26-29上的多型性點間,則無連鎖不平衡現象。本研究結果顯示,雖然apo B基因5'或3'端皆無重組發生,apo B基因的中間部位則有明顯的基因重組現象。