理學院

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學院概況

理學院設有數學系、物理學系、化學系、生命科學系、地球科學系、資訊工程學系6個系(均含學士、碩士及博士課程),及科學教育研究所、環境教育研究所、光電科技研究所及海洋環境科技就所4個獨立研究所,另設有生物多樣性國際研究生博士學位學程。全學院專任教師約180人,陣容十分堅強,無論師資、學術長現、社會貢獻與影響力均居全國之首。

特色

理學院位在國立臺灣師範大學分部校區內,座落於臺北市公館,佔地約10公頃,是個小而美的校園,內含國際會議廳、圖書館、實驗室、天文臺等完善設施。

理學院創院已逾六十年,在此堅固基礎上,理學院不僅在基礎科學上有豐碩的表現,更在臺灣許多研究中獨占鰲頭,曾孕育出五位中研院院士。近年來,更致力於跨領域研究,並在應用科技上加強與業界合作,院內教師每年均取得多項專利,所開發之商品廣泛應用於醫、藥、化妝品、食品加工業、農業、環保、資訊、教育產業及日常生活中。

在科學教育研究上,臺灣師大理學院之排名更高居世界第一,此外更有獨步全臺的科學教育中心,該中心就中學科學課程、科學教與學等方面從事研究與推廣服務;是全國人力最充足,設備最完善,具有良好服務品質的中心。

在理學院紮實、多元的研究基礎下,學生可依其性向、興趣做出寬廣之選擇,無論對其未來進入學術研究領域、教育界或工業界工作,均是絕佳選擇。

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    雙膦配體結構對銠金屬催化不對稱串聯加成反應選擇性之影響研究
    (2025) 許景詠; Hsu, Ching-Yung
    本研究以掌性雙膦配體,控制銠金進行不對稱串聯加成反應。為提升目標產物2-茚酮的鏡像超越值(enantiomeric excess, ee),系統性探討了配體結構對反應結果的影響,包含二面角大小、配體官能基等因素。初步以(S)-BINAP與(S)-SEGPHOS為代表的剛性雙芳香環配體進行篩選,其中(S)-SEGPHOS展現最高選擇性,ee值達81%,其具有較小的二面角(67.2°)有利於形成穩定的掌性空間結構。進一步透過自合成的Tunaphos系列配體調控其二面角,觀察在相同官能基條件下由配體控制不同的二面角對反應立體選擇性的影響。結果顯示,具有碳鏈的配體隨著碳數增多,二面角由60°增至88°,對應ee值自51%提升至79%,與一般的diaryl 配體呈現相反的趨勢,證明除了二面角,diaryl旁的取代基對於選擇性也是有很大的影響力。此外,配體效應亦與受質電子性與位像密切相關,推電子基(如OMe,OEt,OBn)與大體積酯基受質可進一步穩定過渡態、提升催化效率與選擇性。綜合結果指出,配體設計中的二面角、結構以及取代基,皆為影響不對稱反應選擇性之關鍵因素。
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    以掌性銠金屬雙烯錯合物催化不對稱1,4-加成反應合成掌性含氮分子
    (2016) 方若嫙; Fang, Jo-Hsuan
    壹、銠催化芳基硼酸與氮-特丁氧羰基保護的α,β-不飽和γ-內醯胺的不對稱1,4-加成反應: 我們運用由左旋醋酸冰片酯合成出的一系列掌性雙環[2.2.1]二烯配體L1與一價銠金屬形成之催化劑,催化各種芳基硼酸14與氮-特丁氧羰基保護的α,β-不飽和γ-內醯胺195a進行不對稱1,4-加成反應。在0.5 mol%的Rh(I)/L1f催化劑量下,本反應可生成高產率 (31–>99%) 及高鏡像選擇性(93–>99.5% ee)的加成產物(R)-197。此法可應用至苯基海人酸207以及MCHR1拮抗劑302的形式合成。 貳、銠催化芳基硼酸與α-取代的β-硝基丙烯酸酯的不對稱1,4-加成反應: 本部分內容綜述各種芳基硼酸14與α-取代的β-硝基丙烯酸酯361的不對稱共軛加成反應。以5.0 mol%的Rh(I)/L1e進行催化反應,並利用KHF2做為添加劑,可製備出加成產物(R)-362,產率最高可至63%,鏡像超越值高達99% ee。此方法可應用至具有光學活性的β2,2-胺基酸369,β-內醯胺375,以及α,β2,2,α-胜肽380的不對稱合成。