理學院

Permanent URI for this communityhttp://rportal.lib.ntnu.edu.tw/handle/20.500.12235/3

學院概況

理學院設有數學系、物理學系、化學系、生命科學系、地球科學系、資訊工程學系6個系(均含學士、碩士及博士課程),及科學教育研究所、環境教育研究所、光電科技研究所及海洋環境科技就所4個獨立研究所,另設有生物多樣性國際研究生博士學位學程。全學院專任教師約180人,陣容十分堅強,無論師資、學術長現、社會貢獻與影響力均居全國之首。

特色

理學院位在國立臺灣師範大學分部校區內,座落於臺北市公館,佔地約10公頃,是個小而美的校園,內含國際會議廳、圖書館、實驗室、天文臺等完善設施。

理學院創院已逾六十年,在此堅固基礎上,理學院不僅在基礎科學上有豐碩的表現,更在臺灣許多研究中獨占鰲頭,曾孕育出五位中研院院士。近年來,更致力於跨領域研究,並在應用科技上加強與業界合作,院內教師每年均取得多項專利,所開發之商品廣泛應用於醫、藥、化妝品、食品加工業、農業、環保、資訊、教育產業及日常生活中。

在科學教育研究上,臺灣師大理學院之排名更高居世界第一,此外更有獨步全臺的科學教育中心,該中心就中學科學課程、科學教與學等方面從事研究與推廣服務;是全國人力最充足,設備最完善,具有良好服務品質的中心。

在理學院紮實、多元的研究基礎下,學生可依其性向、興趣做出寬廣之選擇,無論對其未來進入學術研究領域、教育界或工業界工作,均是絕佳選擇。

Browse

Search Results

Now showing 1 - 3 of 3
  • Item
    有機催化不對稱Aza-麥可/麥可環化加成連鎖反應:控制三個立體中心合成螺環噻唑酮2-四氫吡咯酮衍生物
    (2021) 顏莉庭; Yen, Li-Ting
    本文使用(Z)-5-亞苄基-2-苯基-4(5H)噻唑酮以及(E)-4-(甲氧基氨基)-4-氧代丁-2-烯酸乙酯作為起始物,利用具有方醯胺架構的奎寧衍生物之掌性催化劑提供氫鍵,以活化此有機催化不對稱合成連鎖反應,進行兩次的麥可加成,反應得到螺環化合物。經過一系列條件的篩選,以甲苯作為溶劑,於-20 oC回復至室溫的條件下,添加5 mol%的催化劑進行反應,獲得具有三個手性中心的螺環噻唑酮衍生物,其產率為63%,鏡像選擇性達87% ee。此為一方便且溫和的反應策略,期望未來能為有機不對稱催化合成發展有所貢獻。
  • Item
    一、使用高醯香豆素與 1,3-茚二酮衍生物進行 1,6-加成反應並透過有機不對稱試劑控制 Vinylogous Ketone Enolate 之 a/r-選擇性生成香豆素類似物 二、使用3-亞烷基羥吲哚衍生物對 1,3-茚二酮衍生物進行Vinylogous Michael/Acetalization/oxa-Michael/Michael 連續性反應合成含有五個四級碳中心的化合物
    (2018) 王敏; Wang, Min
    本研究以有機不對稱催化劑進行連續性反應,期能以之控制反應之化學選擇性及立體選擇性。利用金雞納鹼衍生物作為催化劑,以本實驗室開發之 1,3-茚二酮衍生物作為親電子性試劑與良好之親核性試劑進行有機催化串聯反應建構具有生物活性及化學應用潛能骨架之產物。 第一部分為利用高醯香豆素和β-酯基芳基亞烯基-1,3-茚二酮進行1,6-加成反應後,其高活性 dienolate 中間體可在反應條件控制下進行a/r-選擇性加成,得到兩種香豆素類似物之骨架。 第二部分為利用β-醯化-1,3-茚二酮衍生物和3-亞烷基羥吲哚衍生物使用接有硫脲片段的奎寧催化劑,在溫和的反應條件下,可進行 Vinylogous Michael addition / Acetalization / oxa-Michael addition / Michael addition 的不對稱串聯反應,產率最好可達 91% 、鏡像超越值98%,產物具有六個立體中心,其中的五個為四級碳結構。
  • Item
    利用有機催化串聯反應同時建構出五個四級碳立體中心
    (2017) 葉宇盛; Yeh, Yu-Shang
    本篇是以本實驗室開發的四取代烯烴作為親電試劑,以不同結構和反應特性的親核試劑利用金雞納鹼的衍生物作為催化劑,進行有機催化串聯反應建構出含有五個四級碳立體中心的產物。 第一部分為利用 1,3-茚二酮衍生物 119 和 3-亞烷基羥吲哚衍生物 120 使用接有硫脲片段的奎寧催化劑,在溫和的反應條件下,可進行 Vinylogous Michael addition / Acetalization / oxa-Michael addition / Michael addition 的不對稱串聯反應,產率最好可達 91%,鏡像超越值有 80%,產物結構具有六個立體中心,其中的五個為四級碳結構。 第二部分為利用鄰羥基芳醛亞胺衍生物 135 和 1,3-茚二酮衍生物 119 使用接有方醯胺基片段的奎尼丁催化劑作用下,可先進行一個 [3+2] 環加成後再進行 Double acetalization / Lactonization 的串聯反應,可以得到單一非鏡像異構物且產率可達 99%,而鏡像超越值也達 99%,和第一部分的結構一樣具有六個立體中心,其中五個為四級碳結構。