理學院

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學院概況

理學院設有數學系、物理學系、化學系、生命科學系、地球科學系、資訊工程學系6個系(均含學士、碩士及博士課程),及科學教育研究所、環境教育研究所、光電科技研究所及海洋環境科技就所4個獨立研究所,另設有生物多樣性國際研究生博士學位學程。全學院專任教師約180人,陣容十分堅強,無論師資、學術長現、社會貢獻與影響力均居全國之首。

特色

理學院位在國立臺灣師範大學分部校區內,座落於臺北市公館,佔地約10公頃,是個小而美的校園,內含國際會議廳、圖書館、實驗室、天文臺等完善設施。

理學院創院已逾六十年,在此堅固基礎上,理學院不僅在基礎科學上有豐碩的表現,更在臺灣許多研究中獨占鰲頭,曾孕育出五位中研院院士。近年來,更致力於跨領域研究,並在應用科技上加強與業界合作,院內教師每年均取得多項專利,所開發之商品廣泛應用於醫、藥、化妝品、食品加工業、農業、環保、資訊、教育產業及日常生活中。

在科學教育研究上,臺灣師大理學院之排名更高居世界第一,此外更有獨步全臺的科學教育中心,該中心就中學科學課程、科學教與學等方面從事研究與推廣服務;是全國人力最充足,設備最完善,具有良好服務品質的中心。

在理學院紮實、多元的研究基礎下,學生可依其性向、興趣做出寬廣之選擇,無論對其未來進入學術研究領域、教育界或工業界工作,均是絕佳選擇。

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    旋轉異構物3,4-二氟苯酚及2,5-二氟苯酚之質量解析臨界游離光譜研究
    (2014) 蔡青妘; Ching Yun Tsai
    本實驗使用單色共振雙光子游離光譜術、雙色共振雙光子游離光譜術以及質量解析臨界游離光譜術來探討3,4-二氟苯酚以及2,5-二氟苯酚的分子特性,並且利用上述的光譜術去獲得此分子的第一電子激發態能量、游離能以及經由第一電子激發態和離子態的振動光譜。因為3,4-二氟苯酚以及2,5-二氟苯酚這兩個分子皆具有兩種不同的旋轉異構物,分別為順式3,4-二氟苯酚和反式3,4-二氟苯酚以及順式2,5-二氟苯酚和反式2,5-二氟苯酚。順式3,4-二氟苯酚和反式3,4-二氟苯酚所獲得的躍遷能和游離能分別是35 486 ± 2和35 704 ± 2 cm-1以及70 016 ± 5 和70 203 ± 5 cm-1;而順式2,5-二氟苯酚和反式2,5-二氟苯酚的躍遷能和游離能分別為36 448 ± 2和36 743 ± 2 cm-1以及71 164 ± 5和71 476 ± 5 cm-1。我們可以觀察到在反式結構中,其躍遷能和游離能都略高於順式的結構。經由光譜分析所獲得的結果顯示出造成此結果的原因為平面運動苯環的變形和取代基彼此互相作用有關。綜合三種光譜術所獲得的光譜分析,可得到一個結論,在順式和反式的旋轉異構物中,不管是利用在電子激發的中性物種或是在陽離子基態,其分子的幾何形狀和振動座標都是相似的。
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    三取代基苯衍生物3,5-二氟苯酚之第一電子激態暨離子態振動光譜
    (2016) 彭威智; Peng, Wei-Chih
    本論文研究著重於探討3,5二氟苯酚的特性,所使用的實驗技術包括單色共振雙光子游離(1C-R2PI)光譜術、雙色共振雙光子游離(2C-R2PI)光譜術和質量臨界游離(MATI)光譜術,利用以上技術可得知分子的第一電子激發能量、絕熱游離能和電子激發態與離子態分子振動光譜。本次的實驗,我們使用單光共振雙光子游離術精準地測量出3,5二氟苯酚的第一激發態能量為 37 614 ± 2 cm-1 且第一激發態的分子振動光譜訊雜比非常良好,可以很明顯地分辨出是否為真實訊號及雜訊。擁有完整的第一激發態資訊後我們利用質量臨界游離光譜術以S100、S110b1、S19b1為中間態得到準確的絕熱游離能 72 468 ± 5 cm-1 以及離子態分子振動光譜。而在數據分析上,我們參考Varsanyi所著的Assignments for Vibrational Spectra of Seven Hundred Benzene Derivatives書中所列的實驗數據再搭配理論計算所得的結果做譜線標定。相較於實驗室之前所測量的二氟苯酚的位置同分異構物, 3,5-二氟苯酚的第一激發能與游離能都為最高。除了電子躍遷能和電子激發態與離子態分子振動的討論之外,我們也會利用量子化學計算探討3,5-二氟苯酚在基態(S0)、第一激發態(S1)與游離態(D0)時的結構變化,發現在電子躍遷時苯環的結構發生改變,此結果與實驗所見到的現象符合。