理學院

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學院概況

理學院設有數學系、物理學系、化學系、生命科學系、地球科學系、資訊工程學系6個系(均含學士、碩士及博士課程),及科學教育研究所、環境教育研究所、光電科技研究所及海洋環境科技就所4個獨立研究所,另設有生物多樣性國際研究生博士學位學程。全學院專任教師約180人,陣容十分堅強,無論師資、學術長現、社會貢獻與影響力均居全國之首。

特色

理學院位在國立臺灣師範大學分部校區內,座落於臺北市公館,佔地約10公頃,是個小而美的校園,內含國際會議廳、圖書館、實驗室、天文臺等完善設施。

理學院創院已逾六十年,在此堅固基礎上,理學院不僅在基礎科學上有豐碩的表現,更在臺灣許多研究中獨占鰲頭,曾孕育出五位中研院院士。近年來,更致力於跨領域研究,並在應用科技上加強與業界合作,院內教師每年均取得多項專利,所開發之商品廣泛應用於醫、藥、化妝品、食品加工業、農業、環保、資訊、教育產業及日常生活中。

在科學教育研究上,臺灣師大理學院之排名更高居世界第一,此外更有獨步全臺的科學教育中心,該中心就中學科學課程、科學教與學等方面從事研究與推廣服務;是全國人力最充足,設備最完善,具有良好服務品質的中心。

在理學院紮實、多元的研究基礎下,學生可依其性向、興趣做出寬廣之選擇,無論對其未來進入學術研究領域、教育界或工業界工作,均是絕佳選擇。

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    三乙基胺促進連鎖反應合成多取代四氫呋喃苯并吡喃之架構
    (2019) 吳育丞; Wu, Yu-Chen
    近幾年來,已經發現具有四氫呋喃苯并吡喃架構的天然物,甚至有些天然物擁有生物活性。目前探討合成此類架構的文獻相對稀少,本文提供新的合成途徑,藉由有機鹼三乙基胺,促進具有多親電位子的硝基丙烯基醋酸酯,與多親核位子的1-(2’-羥基苯基)丁烷-1,3-二酮,在低溫的條件下,進行高效率的連鎖反應Michael/acetalization/oxa-Michael反應,合成三環並聯線性的外消旋多取代四氫呋喃苯并吡喃,其架構具有四個連續的立體中心,包含兩個四級碳立體中心,產率可達62%。在反應選擇性方面,多取代四氫呋喃苯并吡喃與多取代呋喃比例為5:1-6:1。不對稱合成高純光學純度之呋喃苯并吡喃產物,後續在研究探討。
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    應用丙烯基醋酸酯合成四取代之呋喃與萘併呋喃
    (2012) 黃琬澐; Huang, Wan-Yun
    合成多取代呋喃與呋喃衍生物為有機合成中具挑戰性及重要的一環,本文以丙烯基醋酸酯為前驅物,分別與容易取得的1,3-雙酮/α-拉電子取代基酮類起始物,經過一系列條件篩選及取代基探討,推測反應機構經由SN2’ 加成-脫去反應,進行Feist-Bénary type反應,合成高產率之四取代呋喃產物(up to 99%)。其中,以1,3-環戊酮為起始物,則得到吡喃為主產物。另一方面,若以萘醇為起始物,不需路易士酸催化,即進行Freidel-Crafts SN2'反應過程,接著,以oxa-Micheal 合環反應,有效合成萘併呋喃(up to 96%)。此方法能應用於丙烯基醋酸酯上,含有各種拉電子基、推電子基、雜環取代及烷基取代。然而,欲合成苯併吲哚並未得到預期結果,得到SN2反應而未環化的產物。