理學院

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學院概況

理學院設有數學系、物理學系、化學系、生命科學系、地球科學系、資訊工程學系6個系（均含學士、碩士及博士課程），及科學教育研究所、環境教育研究所、光電科技研究所及海洋環境科技就所4個獨立研究所，另設有生物多樣性國際研究生博士學位學程。全學院專任教師約180人，陣容十分堅強，無論師資、學術長現、社會貢獻與影響力均居全國之首。

特色

理學院位在國立臺灣師範大學分部校區內，座落於臺北市公館，佔地約10公頃，是個小而美的校園，內含國際會議廳、圖書館、實驗室、天文臺等完善設施。

理學院創院已逾六十年，在此堅固基礎上，理學院不僅在基礎科學上有豐碩的表現，更在臺灣許多研究中獨占鰲頭，曾孕育出五位中研院院士。近年來，更致力於跨領域研究，並在應用科技上加強與業界合作，院內教師每年均取得多項專利，所開發之商品廣泛應用於醫、藥、化妝品、食品加工業、農業、環保、資訊、教育產業及日常生活中。

在科學教育研究上，臺灣師大理學院之排名更高居世界第一，此外更有獨步全臺的科學教育中心，該中心就中學科學課程、科學教與學等方面從事研究與推廣服務；是全國人力最充足，設備最完善，具有良好服務品質的中心。

在理學院紮實、多元的研究基礎下，學生可依其性向、興趣做出寬廣之選擇，無論對其未來進入學術研究領域、教育界或工業界工作，均是絕佳選擇。

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系所網址：http://iweb.ntnu.edu.tw/philedu/index.php

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Subject: search.filters.subject.一價銠金屬

Search Results

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    利用一價銠金屬催化α-重氮-β,γ-不飽和酯類化合物與苯胺化合物進行高度鏡像及區域選擇之不對稱加成反應
    (2021) 蕭萱霈; Hsiao, Hsuan-Pei
    本篇論文論述利用一價銠金屬與掌性雙環[2.2.2]雙烯配基L1c、L1f形成錯合物後，催化環狀α-重氮-β,γ-不飽和酯類化合物11或是鏈狀α-重氮-β,γ-不飽和酯類化合物8，形成銠金屬碳烯(rhodium carbenoid)中間體，再使含氮親核試劑9進行具有位向選擇性的不對稱加成反應。反應成功地合成出一系列具有掌性中心之環狀γ-胺基α,β-不飽和酯類化合物12，產率為16–55%，鏡像超越值為26–91%；及鏈狀γ-胺基α,β-不飽和酯類化合物10，產率為9–60%，鏡像超越值為84–>99.5%。將具有掌性中心的γ胺基α,β-不飽和乙酯化合物10hb經由數步反應後，可合成出β位具有取代基的γ胺基酸-普瑞巴林衍生物101。
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    利用一價銠金屬進行不對稱1,4-加成反應對三尖杉鹼天然物全合成之合成研究
    (2020) 呂怡柔; Lu, Yi-Rou
    本篇論文探討利用一價銠金屬及掌性雙環[2.2.1]雙烯配基L1形成之催化劑催化芳香基硼酸試劑48對環狀α,β-不飽和β-酮酯47進行不對稱1,4-加成反應。生成加成產物46為單一非鏡像異構物有產率67–99%及鏡像超越值66–99%。此加成產物46可再進行烷基化反應(C-alkylation)，建構掌性四級碳之產物45，其產物45產率43–94%及鏡像超越值66–98%。本論文探討利用此方法應用在合成天然物(−)-Cephalotaxine之可能性
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    利用一價銠金屬催化α-重氮-β,γ-不飽和酯類化合物與苯胺化合物進行不對稱加成反應 : 合成γ-胺基α,β-不飽和酯類化合物與八氫吲哚衍生物
    (2020) 林冠宇; Lin, Kuan-Yu
    本篇論文論述利用一價銠金屬與掌性雙環[2.2.2]雙烯配基L3d形成錯合物，催化α-重氮-β,γ-不飽和酯類化合物11，反應形成銠金屬碳烯(rhodium carbenoid)中間體，與苯胺化合物12進行不對稱加成反應，成功地合成出一系列具有掌性中心之主要產物γ-胺基α,β-不飽和酯類化合物13，產率為6–85%，鏡像超越值為22–>99.5%，及副產物為具有掌性中心之α胺基β,γ-不飽和酯類化合物14，產率為15–54%，鏡像超越值為15–90%。將具有掌性的γ胺基α,β-不飽和乙酯化合物13al經由數步反應步驟，可合成出八氫吲哚衍生物99。
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    利用一價銠金屬催化不對稱加成反應合成掌性胺類化合物
    (2019) 黃俊榮; Huang, Jun-Rong
    本篇論文探討利用一價銠金屬試劑與掌性雙環雙烯配基所形成的錯合物催化不對稱加成反應生成具有掌性中心的胺類化合物。內容分成下面兩個部分。 一、 利用一價銠金屬催化有機硼酸對脂肪族醛亞胺進行不對稱芳基化反應 : 合成憶思能及NPS-R-568衍生物 利用一價銠金屬催化劑與掌性雙環[2.2.1]雙烯配基L1g所形成的錯合物催化芳香基硼酸試劑11對脂肪族醛亞胺14進行不對稱加成反應。所得到一系列掌性芳香基脂肪胺化合物，產率有25–99%，鏡像超越值94–＞99.5%。再將具有掌性中心的芳香基脂肪胺化合物經由數步反應步驟去合成目標藥物億思能及NPS-R-568衍生物。 二、 利用一價銠金屬與掌性雙烯配基所形成的錯合物催化共軛重氮酯類化合物與芳香胺進行加成反應 利用一價銠金屬與掌性雙環[2.2.2]雙烯配基L3c所形成的錯合物催化β,γ-不飽和重氮酯類化合物83形成銠-碳烯中間產物，使芳香胺類化合物84對其進行具有位置選擇性的不對稱加成反應。所得到一系列具有掌性中心的γ胺基α,β-不飽和酯類化合物90有23–90%的產率與47–99%的鏡像超越值。 關鍵詞：一價銠金屬、掌性雙環雙烯配基、不對稱加成反應、憶思能、共軛重氮酯類化合物。
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    利用銠金屬催化3–乙氧基及3–氧代–4–芳基–1,2,5–噻二唑1,1–二氧化物之不對稱烯丙基化合成含四級碳之α-氨基酸
    (2018) 蔡傜竹; Tsai, Yao-Chu
    本論文敘述以不同的烯丙基三氟硼酸鉀鹽試劑3與3–乙氧基–4–芳基–1, 2, 5–噻二唑1, 1–二氧化物1及3–氧代–4–芳基–1, 2, 5–噻二唑1, 1–二氧化物2進行不對稱1, 2-加成反應，成功地合成出一系列的掌性高烯丙胺化合物6，產率最高達到92%，鏡像超越值最高99% ee，非鏡像異構物比例最高達到20:1；以及得到掌性高烯丙胺化合物8，產率最高達到97%，最高鏡像超越值>99.5% ee。 使用加成產物8s，將主架構的五環結構開環得到具有掌性中心四級碳之α-胺基酸衍生物51c，再經由多步反應後，可合成出藥物BMS-561392之鏡像化合物55b。
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    利用一價銠金屬經由動力學拆分催化有機硼酸及外消旋環戊烯酮：合成前列腺素及其衍生物
    (2018) 林黃櫻; Lin, Huang-Ying
    本篇論文主要為探討使用一價銠金屬與掌性雙環[2.2.2]配基L2催化芳香性及烯基硼酸試劑68對外消旋起始物(±)-70進行1,4-共軛加成反應（conjugate addition），經由動力學拆分（kinetic resolution），得到化合物109，鏡像選擇性最高達到＞99.5%，產率接近50%。將其再利用two-component的方式去合成出目標天然物前列腺素及其衍生物：PGE1 （31； 24% yield）， PGA1 methyl ester （65； 9% yield）， PGF1α （113； 24% yield）。
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    一價銠金屬/掌性雙環 [2.2.1] 雙烯配體催化環酮亞胺的不對稱烯丙基化反應
    (2017) 李家瑋; Li, Jia-Wei
    本論文探討以一價銠金屬與掌性雙環 [2.2.1] 雙烯配體 L12j 所形成之錯合物為催化劑，以1,4-二噁烷為溶劑在加熱至60 °C的反應條件下，進行烯丙基三氟硼酸鉀鹽試劑 31 對環酮亞胺 30 的不對稱1,2-加成反應，以合成出一系列具高鏡像選擇性的掌性四級碳高烯丙基胺類化合物 43、65和66，產率最高可達99%，鏡像選擇性最高可達99%，非鏡像異構物比值最高可達5.5:1.0。
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    一價銠金屬/掌性雙環雙烯配基錯合物催化環狀α,β-不飽和氮-磺醯基酮亞胺與有機硼試劑進行高鏡像選擇性及高位性選擇性的不對稱加成反應
    (2017) 李治毅; Li, Zhi-Yi
    本論文敘述以一價銠金屬和掌性雙環雙烯配基形成錯合物為催化劑，催化有機硼試劑與亞胺，進行具位像選擇性及鏡像選擇性的不對稱加成反應。 使用一價銠金屬和掌性雙環雙烯配基L6a形成的錯合物為催化劑，以1,4-二噁烷為溶劑碳酸鉀為添加劑，催化芳香基硼酸與α,β-不飽和亞胺21，進行不對稱1,4-加成反應，產物22產率最高可達95%，鏡像超越值最高可達99% ee。 以一價銠金屬和掌性雙環雙烯配基L1a形成的錯合物為催化劑，以乙腈為溶劑水為添加劑，進行烯丙基三氟硼酸鉀鹽對亞胺21的1,2-加成反應，產物32產率最高可達99%，鏡像超越值最高可達99.5% ee。
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    一價銠金屬/雙環[2.2.1]雙烯配基催化烯醇醚基三氟硼酸鉀鹽與芳香基亞胺進行不對稱加成反應及藥物(S)-達伯西汀的合成應用
    (2016) 黃普航; Huang, Pu-Hang
    本論文利用一價銠金屬與本實驗室開發之掌性雙環[2.2.1]雙烯配基L1e的催化系統，使各式烯醇醚基三氟硼酸鉀鹽試劑 53a‒f與芳香基亞胺10a‒o進行不對稱催化加成反應，在100 oC下以甲苯作為溶劑，添加100 wt%研磨過分子篩 (MS 4Å)，反應六小時，可合成出具有高鏡像選擇性的新型掌性烯丙基胺骨架之產物34，其產率為21%到83%，鏡像超越值為94%到>99.5% ee。 在合成應用上，利用合成出的新型掌性烯丙基胺化合物34ae，經由簡單的官能基轉變，就可以合成出市售藥物 (S)-Dapoxetine (60)。