理學院

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學院概況

理學院設有數學系、物理學系、化學系、生命科學系、地球科學系、資訊工程學系6個系(均含學士、碩士及博士課程),及科學教育研究所、環境教育研究所、光電科技研究所及海洋環境科技就所4個獨立研究所,另設有生物多樣性國際研究生博士學位學程。全學院專任教師約180人,陣容十分堅強,無論師資、學術長現、社會貢獻與影響力均居全國之首。

特色

理學院位在國立臺灣師範大學分部校區內,座落於臺北市公館,佔地約10公頃,是個小而美的校園,內含國際會議廳、圖書館、實驗室、天文臺等完善設施。

理學院創院已逾六十年,在此堅固基礎上,理學院不僅在基礎科學上有豐碩的表現,更在臺灣許多研究中獨占鰲頭,曾孕育出五位中研院院士。近年來,更致力於跨領域研究,並在應用科技上加強與業界合作,院內教師每年均取得多項專利,所開發之商品廣泛應用於醫、藥、化妝品、食品加工業、農業、環保、資訊、教育產業及日常生活中。

在科學教育研究上,臺灣師大理學院之排名更高居世界第一,此外更有獨步全臺的科學教育中心,該中心就中學科學課程、科學教與學等方面從事研究與推廣服務;是全國人力最充足,設備最完善,具有良好服務品質的中心。

在理學院紮實、多元的研究基礎下,學生可依其性向、興趣做出寬廣之選擇,無論對其未來進入學術研究領域、教育界或工業界工作,均是絕佳選擇。

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    台灣產跑蛛科核型之研究
    (2005) 陳雅慧
    摘要 台灣產跑蛛科目前記錄有黑背狡蛛、褐腹狡蛛、溪狡蛛、赤條狡蛛、長觸肢跑蛛、華麗四角蛛、跑蛛及白條跑蛛8種。前人僅止於種類紀錄的調查、形態的描述與零星生態方面的報導,並無更深入的研究。在細胞遺傳學方面,染色體資料的建立將可彌補形態分類的不足,並提供系統演化方面另一有用的證據,本研究以染色體的核型來看跑蛛科演化親緣關係,並推測染色體可能的演化方向。 本研究共獲得台灣產跑蛛科4屬7種的核型資料。染色體形態均為端著絲點染色體,狡蛛屬(除褐腹狡蛛外)、長觸肢跑蛛、跑蛛及白條跑蛛在內的4屬6種,其染色體數目均為2N = 30 (F)/28 (M);性別決定機制為X1X2O型;NF值為30 (F)/28 (M)。首次發現褐腹狡蛛染色體數目2N = 20 (F)/19 (M);性別決定機制為XO型;NF值為20 (F)/19 (M)。在C-顯帶染色方面,推測台灣產跑蛛科蜘蛛的C-顯帶應位於端著絲點染色體的中節。在NORs方面,台灣產跑蛛科蜘蛛NORs均只有一對,其中溪狡蛛及黑背狡蛛均位於第5對染色體上;跑蛛位於第14對;白條跑蛛位於第12對上;長觸肢跑蛛位於第3對上;赤條狡蛛位於第2對上;褐腹狡蛛位於第6對上。染色體核型方面,共可分為六種典範核型,包括褐腹狡蛛型、溪狡蛛型、赤條狡蛛型、長觸肢跑蛛型、跑蛛型以及白條跑蛛型,六種典範核型非常相似。在性染色體方面,溪狡蛛、長觸肢跑蛛、跑蛛及白條跑蛛共4種,性染色體均為第1對及第15對;赤條狡蛛為第1及第9對;褐腹狡蛛只有一對性染色體為第5對;而黑背狡蛛因資料不足無法正確判斷。性別決定機制XO型由X1X2O型經性染色體接合演化而來。染色體演化方面,跑蛛型為台灣產跑蛛科中最原始的,而白條跑蛛型、長觸肢跑蛛型及溪狡蛛型三者的親緣關係無法區分。在狡蛛屬內,我推測狡蛛屬中溪狡蛛型為較原始的種類,其次為赤條狡蛛型,褐腹狡蛛為型最進化的種類,染色體數目朝向減少的方向進行。 期望以上資料的建立,能提供一些資訊,對於蜘蛛染色體演化及親緣關係探討等相關研究有所幫助。
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    Note on a Newly Recorded Spider, Perenethis venusta L.Koch 1878, from Taiwan (Araneae: Pisauridae)
    (國立臺灣師範大學生命科學學系, 2002-??-??) 陳世煌; 陳怡婷
    本文首次紀錄華麗四角蛛在台灣之發現,並根據台灣標本重新描述及繪圖。四角蛛屬在台灣亦為新紀錄。
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    台灣地區溪狡蛛(蜘蛛目:跑蛛科)族群遺傳結構及親緣地理關係之探討
    (國立臺灣師範大學生命科學學系, 2010-12-??) 羅英元; 陳世煌; Ying-Yuan Luo, Shyh-Hwang Chen
    台灣的中央山脈縱貫南北、地形高聳複雜,為台灣島內物種分布的天然地理屏障,一般認為節肢動物如昆蟲和蜘蛛等具有良好的擴散能力,族群間的交流不易被地形所阻隔。然而徘徊性的溪狡蛛(Dolomedes raptor) 生活棲所侷限於池塘或溪潤等有水的潮濕、環境,若蛛未見遷絲、空飄的行為,擴散能力不佳,其族群分化模式是否與結網性的蜘蛛不同,有待進一步探討。本研究利用粒線體cytochrome oxidase subunit I (CO 1) 基因部分序列探討溪狡蛛之族群遺傳結構,總共分析來自臺灣地區21 個採樣點、共153 隻個體。獲得CO I 基因部分序列長度617坤,包括34 個變異位點、23個基因型。由AMOVA 分析得知台灣地區溪狡蛛的遺傳結構在族群間有顯著的差異,且neighbor-joining 以及maximum parsimony 親緣關條樹型圖皆顯示台灣地區溪狡蛛可分為北部、中南部和東部三大系群。族群問遺傳分化指數則顯示台灣地區溪狡蛛族群間基因交流會受到山脈和水系的阻隔,具有「區域性分化」的現象,其分化模式和具有良好擴散能力的人面蜘蛛截然不同。而中部和南部族群間的基因交流則較為順暢,由於中部和南部是台灣最主要的農耕區,地勢平坦,推測溪狡蛛可利用人工開鑿的渠道,在各大水系間進出有關。溪狡蛛在台灣東部較為罕見,大多分布在中央山脈以西的山區,且和生活習性相似的褐腹狡蛛(Dolomedes mizhoanus) 少有共域棲息的現象,minimum spanning network 也顯示東部溪狡蛛族群是由北部擴散而來,且遺傳多樣性較低,推測溪狡蛛較不適應東部鴻急的溪流,其族群可能曾受到強烈瓶頸效應的影響;或可能是族群不易擴散到東部,東部族群受到創始者效應、強烈選汰的結果,仍需更進一步的調查研究。