理學院

Permanent URI for this communityhttp://rportal.lib.ntnu.edu.tw/handle/20.500.12235/3

學院概況

理學院設有數學系、物理學系、化學系、生命科學系、地球科學系、資訊工程學系6個系(均含學士、碩士及博士課程),及科學教育研究所、環境教育研究所、光電科技研究所及海洋環境科技就所4個獨立研究所,另設有生物多樣性國際研究生博士學位學程。全學院專任教師約180人,陣容十分堅強,無論師資、學術長現、社會貢獻與影響力均居全國之首。

特色

理學院位在國立臺灣師範大學分部校區內,座落於臺北市公館,佔地約10公頃,是個小而美的校園,內含國際會議廳、圖書館、實驗室、天文臺等完善設施。

理學院創院已逾六十年,在此堅固基礎上,理學院不僅在基礎科學上有豐碩的表現,更在臺灣許多研究中獨占鰲頭,曾孕育出五位中研院院士。近年來,更致力於跨領域研究,並在應用科技上加強與業界合作,院內教師每年均取得多項專利,所開發之商品廣泛應用於醫、藥、化妝品、食品加工業、農業、環保、資訊、教育產業及日常生活中。

在科學教育研究上,臺灣師大理學院之排名更高居世界第一,此外更有獨步全臺的科學教育中心,該中心就中學科學課程、科學教與學等方面從事研究與推廣服務;是全國人力最充足,設備最完善,具有良好服務品質的中心。

在理學院紮實、多元的研究基礎下,學生可依其性向、興趣做出寬廣之選擇,無論對其未來進入學術研究領域、教育界或工業界工作,均是絕佳選擇。

Browse

Search Results

Now showing 1 - 3 of 3
  • Item
    奈米材料的尺寸在氧化乙醇蒸氣重組上的影響
    (2012) 陳興立; Chen, Shing-Li
    本論文是在研究多種金屬在氧化鋁上的複合式材料並透過氧化乙醇蒸氣重組(OSRE)的催化現象。首先OSRE已經被我們有系統的研究催化金屬Co、Ni、Cu、Ru、Rh、Pd、Ag、Ir和Pt在氧化鋁顆粒上且比較有煮沸和無煮沸過的氧化鋁的支撐物影響。此外,為了驗證催化劑在OSRE反應中的金屬性質效應,一開始我們先合成奈米金屬Cu、Pd、Ag、Ir、Pt和Au並沉積到氧化鋁的顆粒和粉末上,最後並分析OSRE的反應現象。 在奈米合成方面,我們也探討了界面活性劑、還原劑和金屬前驅物濃度的相對關係,以及控制奈米粒子的尺寸大小和形狀。在沉積部分,奈米粒子與金屬氧化物的吸附與之間的電荷分布關係,也已經被我們有系統的利用燒結溫度、pH值、溶劑、不同種酸、離子效應和不同種金屬氧化物做測試。最後利用TEM、XRD、UV-VIS光譜去做特性鑑定與OSRE的測試。我們可以經由乙醇轉換效率、氫氣產率、產物選擇率去針對複雜的OSRE的反應機制有初步的了解。 結果也發現奈米Cu、Ag、Au可以幫助氧化反應過程。此外,這些奈米材料可以在最適當的氧氣量達到最大氧化能力。
  • Item
    異相催化劑反應之理論計算研究: 乙醇重組反應與Fischer-Tropsch合成反應
    (2014) 徐慈瑛; Cih-Ying Syu
    乙醇蒸氣重組被視為一種產氫的重要反應。在本篇論文第三章中,我們利用理論計算探討貨幣金屬(Cu、Ag、Au)在進行乙醇蒸氣重組反應中的強氧化性與高乙醛選擇率的反應路徑研究。從計算的能量發現,貨幣金屬傾向選擇活化能障較低且放熱較多的部分氧化路徑。利用電子結構分析,發現d軌域被填滿的貨幣金屬能有效率地將電子傳遞至O和OH,使O和OH的p軌域提升,降低氧化反應步驟的能障。在本篇論文第四章中,我們探討Rh金屬的蒸氣重組反應機構以及氧在反應中所扮演的角色。從反應機構的計算發現,CH3CHO*和CH2CH2O*為關鍵的中間產物,中間物反應生成CO(g)、 CO2(g)的氧化步驟能障高,被視為速度決定步驟。氧扮演旁觀者所造成的adsorbate effect,可以降低速度決定步驟的活化能。在動力學上的分析也獲得與實驗上一致的結果。因此,我們合理推測:Rh-based催化劑的可藉由合適的添加物,提高載氧能力,作為乙醇重組反應催化劑時可獲得更好的效能。 本篇論文的第五章是探討Fischer-Tropsch合成反應(以下簡稱F-T合成反應),在Ru(0001)和Co(0001)表面,計算CO的活化反應、CHx(x=1~3)的氫化反應、C-C單體結合反應及C-H鍵結/解離終止反應等機構的探討,找出Ru和Co催化反應機構的差異,並添加1A金屬Na於Co表面,探討Na對吸附物的影響,進一步提出Co催化劑的改良辦法。從計算結果顯示,不論在Ru(0001)還是Co(0001)表面,CO 並不會氫化生成COH,反而傾向直接解離或是生成中間物CHxO再解離C-O鍵。CHx (x = 0~3)的選擇性,在Ru(0001)以CH 佔大多數,在Co(0001)表面則是CH和CH3。在Ru(0001)表面C-C 單體結合反應,傾向以CH2 + CH2 的方式進行。而在Co(0001)表面則可能以CH2 + CH2、CH + CH或CH+CHO的方式進行。從終止反應的探討發現,不論是CHx還是C2Hy的氫化終止反應,Co表面皆為動力學與熱力學上穩定的。最後,添加Na金屬於Co可以使含氧化物的吸附能提升,穩定CO、HCO、HCHO等吸附物,降低C-O解離的能障。另外,添加Na並不會增強CHx(x=1-3)的吸附,可以保留Co表面上C-C鍵結速率較快的優勢。綜合上述結果,合理推測:添加對氧吸附能力大於碳的金屬,或是將Co金屬吸附於擁有氧空缺的氧化物支撐物上,能有效提升Co催化劑對高碳數產物的選擇率及減少含氧化物的產生。
  • Item
    Exposure to Sublethal Concentrations of Copper Affecting Ion Balance in Tilapia Larvae (Oreochromis Mossambicus)
    (國立臺灣師範大學生命科學學系, 2005-06-??) 黃千倫; 吳淑美
    將孵化一天的吳郭魚(Oreochromis mossambicus)仔魚以0及100μg/L之銅處理11天,分別在0、l、3、5、7、12、24、48、96、120、168、240、264小時等不同之時間點,測定仔魚體內鈣及鈉離子含量的變化。結果顯示:當仔魚暴露銅水中,12小時內其體內之鈉離子尚無明顯之變化,但是12小時~11日之間,處理組顯著的低於對照組,從5~11日鈉離子之降低幅度趨緩,雖有回升但仍舊比對照組低,無法恢復正常之濃度,同時亦沒有死亡的現象產生。至於鈣離子之變化,在銅處理後第2~11日,處理組之仔魚體內鈣離子濃度開始顯著的低於對照組,隨著暴露時間之延長,處理組與對照組之鈣離子濃度的差距維持在一定之範圍,而且有再現性。我們推論在亞致死濃度之銅處理下之吳郭魚仔魚,於短時間內(12小時~2日)其鈣及鈉離子濃度處在一個調節階段,當延長銅暴露時間時。仔魚成長雖然受到抑制,但是它仍然可維持體內在低鈣(hypo-calcium)及低鈉狀態(hypo-sodium)下而存活在銅水中。