理學院

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學院概況

理學院設有數學系、物理學系、化學系、生命科學系、地球科學系、資訊工程學系6個系(均含學士、碩士及博士課程),及科學教育研究所、環境教育研究所、光電科技研究所及海洋環境科技就所4個獨立研究所,另設有生物多樣性國際研究生博士學位學程。全學院專任教師約180人,陣容十分堅強,無論師資、學術長現、社會貢獻與影響力均居全國之首。

特色

理學院位在國立臺灣師範大學分部校區內,座落於臺北市公館,佔地約10公頃,是個小而美的校園,內含國際會議廳、圖書館、實驗室、天文臺等完善設施。

理學院創院已逾六十年,在此堅固基礎上,理學院不僅在基礎科學上有豐碩的表現,更在臺灣許多研究中獨占鰲頭,曾孕育出五位中研院院士。近年來,更致力於跨領域研究,並在應用科技上加強與業界合作,院內教師每年均取得多項專利,所開發之商品廣泛應用於醫、藥、化妝品、食品加工業、農業、環保、資訊、教育產業及日常生活中。

在科學教育研究上,臺灣師大理學院之排名更高居世界第一,此外更有獨步全臺的科學教育中心,該中心就中學科學課程、科學教與學等方面從事研究與推廣服務;是全國人力最充足,設備最完善,具有良好服務品質的中心。

在理學院紮實、多元的研究基礎下,學生可依其性向、興趣做出寬廣之選擇,無論對其未來進入學術研究領域、教育界或工業界工作,均是絕佳選擇。

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    一、硝基乙酸烯丙酯之Feist-Bénary加成脫去反應的探討 二、苯炔與烯類化合物之[2+2]環化加成反應
    (2012) 陳奕杰
    本論文主要分為兩部分,第一部分為多取代呋喃化合物之合成反應,第二部分為利用苯炔高活性中間體,進行[2+2]環化加成反應。   第一部分:多取代呋喃的衍生物,常是天然物分子具有的結構,並於藥物分子開發占有重要的角色。利用本實驗室製備的硝基乙酸烯丙酯48a為起始物,和1,3-雙羧基化合物或α位有拉電子基的酮化合物,在乙腈作為反應溶劑,碳酸銫為鹼試劑。在溫和條件下,進行Feist-Bénary加成-脫去反應,經過分子內SN2'反應,合成多取代呋喃化合物,得到良好的產率(32-99%)。並探討不同官能基的起始物對產率的影響及反應機構的研究。   第二部分:苯炔為高活性反應中間體,常用於有機合成、反應機構探討,功能性材料的合成。以鄰位三甲基矽基-芳香族羥基三氟甲磺酸11為苯炔前驅物,使用不同雙鍵官能基化合物,氟化銫提供氟離子,乙腈作為反應溶劑,在室溫下進行[2+2]環化反應,成功得到[2+2]環化產物,並獲得良好的產率(29-76%)。