理學院

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學院概況

理學院設有數學系、物理學系、化學系、生命科學系、地球科學系、資訊工程學系6個系(均含學士、碩士及博士課程),及科學教育研究所、環境教育研究所、光電科技研究所及海洋環境科技就所4個獨立研究所,另設有生物多樣性國際研究生博士學位學程。全學院專任教師約180人,陣容十分堅強,無論師資、學術長現、社會貢獻與影響力均居全國之首。

特色

理學院位在國立臺灣師範大學分部校區內,座落於臺北市公館,佔地約10公頃,是個小而美的校園,內含國際會議廳、圖書館、實驗室、天文臺等完善設施。

理學院創院已逾六十年,在此堅固基礎上,理學院不僅在基礎科學上有豐碩的表現,更在臺灣許多研究中獨占鰲頭,曾孕育出五位中研院院士。近年來,更致力於跨領域研究,並在應用科技上加強與業界合作,院內教師每年均取得多項專利,所開發之商品廣泛應用於醫、藥、化妝品、食品加工業、農業、環保、資訊、教育產業及日常生活中。

在科學教育研究上,臺灣師大理學院之排名更高居世界第一,此外更有獨步全臺的科學教育中心,該中心就中學科學課程、科學教與學等方面從事研究與推廣服務;是全國人力最充足,設備最完善,具有良好服務品質的中心。

在理學院紮實、多元的研究基礎下,學生可依其性向、興趣做出寬廣之選擇,無論對其未來進入學術研究領域、教育界或工業界工作,均是絕佳選擇。

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    金、銀催化1,3-環己雙烯苯行分子內hydroarylation環化反應
    (2009) 曾麗宇; tsung-li-yu
    利用(η5-1,3-環己雙烯) 或 (η5-1,3-環庚雙烯) 三羰鐵陽離子錯鹽,與sodium dimethylmalonate (丙二酸二甲酯鈉) 進行親核性反應,所得三羰鐵錯合物經硝酸鈰銨(CAN)氧化劑去錯合後,得到C-5位置帶有雙酯基之1,3-環己雙烯化合物與 1, 3-環庚雙烯化合物。將帶酯基之1,3-環形雙烯化合物在鹼性條件下與芳香環溴化物反應,可得C-5位置帶有雙酯基之1, 3-環形雙烯芳香環之衍生物。最後以金陽離子催化進行分子內 hydroarylation,可得到芳香環進行親核性加成的多環產物。 將帶酯基之1,3-環形雙烯化合物在鹼性條件下與3-溴丙炔反應,可得C-5位置帶有雙酯基之1,3-環形雙烯炔之化合物,以銀陽離子催化進行分子內環化反應,得到兩種不同位向選擇性的多環產物。另外,將帶酯基之1,3-環形雙烯化合物在鹼性條件下與2-溴甲基呋喃反應,可得C-5位置帶有雙酯基之1,3-環形雙烯呋喃之化合物。以銀陽離子催化會進行分子內Diels-Alder 反應,可以得到多環架橋化合物。
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    金(I)離子催化雙烯炔的分子內環化反應
    (2008) 林姿伶
    本文章主要探討利用金(I)離子催化雙烯炔的分子內環化反應。 利用(η5-1,3-環己雙烯)三羰鐵陽離子錯鹽,與親核試劑sodium dimethylmalonate 或sodium-2,4-pentadionate 親核性試劑反應,所得三羰鐵錯合物經CAN氧化去三羰鐵後,得到C-5位置帶有雙酯或雙酮官能基之1,3-環形雙己烯化合物。將帶雙酯或雙酮官能基之1,3-環形雙烯化合物在鹼性條件下與3-溴丙炔反應,可得C-5位置帶有雙酯官能基之1,3-環己雙烯炔之衍生物。利用Sonogashira反應得到不同的芳香炔雙烯化合物。 將C-5位置帶有雙酯或雙酮官能基之芳香環取代環己雙烯炔衍生物,以金陽離子催化進行分子內環化異構化反應,大多可得芳香環進行親核性加成的多環產物,為單一立體選擇性非鏡像異構物。當雙酯官能基之pyridine環己雙烯炔為起始物,所得產物為含氧之[5.2.2.04,8]架橋三環化合物,而雙酮官能基之4-甲氧苯環己雙烯炔起始物,也可得[5.4.0.04,8]之架橋三環化合物。 以鋰試劑或格里納試劑與醛基反應,得到雙烯炔醇起始物,以二氯甲烷為溶劑,利用金催化有推電子之甲苯基及甲氧苯基之雙烯炔醇化合物,形成帶有酮基之八員環產物。當改變成親核性溶劑甲醇時,得到共軛雙烯炔。
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    奈米粒子與表面嫁接聚左旋離氨酸的奈米複合薄膜的製備和鑑定並應用於表面增強拉曼散射
    (2006) 吳宜洲; Yi-Chou Wu
    銀和金奈米粒子具有增強拉曼散射的特性。而聚左旋離氨酸,是一種生物可相容的水溶性聚肽分子,將其嫁接於矽晶片基底上,使得其在水溶液中能膨脹形成類陣列式的隨機線圈結構,而其支鏈露出的帶正電的氨基,容易因庫倫靜電力使得帶負電的奈米粒子吸附於聚左旋離氨酸的氨基上,形成一種生物可相容奈米複合薄膜。此薄膜材料可作為表面增強拉曼散射的的基底,我們使用羅單寧6G分子來找出最佳表面增強拉曼散射並探討薄膜對於表面增強拉曼散射的影響。
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    金奈米棒SPR在有機溶劑中的化學位移偵測及金與硫化鎘包覆結構中SPR引發螢光增強之探討
    (2005) 吳仁家; Jen-Chia Wu
    摘 要 PARTⅠ 就我們所知的文獻當中,我們在研究中發現的金奈米棒在不同的有機溶劑中的表面電漿共振吸收變化,是首度在實驗中被觀察到。我們成功利用簡單的靜電作用,將水相的金奈米棒相轉移到有機相當中。並且在研究當中我們發現金奈米棒的長軸最大吸收波長,隨不同有機溶液的折射率的改變呈線性關係,此結果與我們所提出的理論是吻合的。這樣的結果表示出,金奈米棒可被用來作為環境介質介電常數偵測的新型感測材料。 PARTⅡ 我們成功合成出Au@CdS殼層包覆結構。在吸收光譜及螢光光譜的測量中,我們可看到金奈米粒子與硫化鎘的特性吸收及放光光譜,並且透過分析式電子顯微鏡的元素分析與結構鑑定得以確定其殼層結構與組成成分。這樣的包覆結構合成主要是在探討,金奈米粒子表面電漿共振效應引發的光學增強效應。實驗中,比較Au@CdS殼層包覆結構與CdS的螢光光譜,發現Au@CdS殼層包覆結構有較強的放光。此可能是因為金的表面電漿共振帶與CdS放光位置靠近,造成CdS放光的增強。此外,亦有可能是金奈米粒子表面電漿共振使CdS電子電洞的結合率變快,造成螢光上的增強。