理學院

Permanent URI for this communityhttp://rportal.lib.ntnu.edu.tw/handle/20.500.12235/3

學院概況

理學院設有數學系、物理學系、化學系、生命科學系、地球科學系、資訊工程學系6個系(均含學士、碩士及博士課程),及科學教育研究所、環境教育研究所、光電科技研究所及海洋環境科技就所4個獨立研究所,另設有生物多樣性國際研究生博士學位學程。全學院專任教師約180人,陣容十分堅強,無論師資、學術長現、社會貢獻與影響力均居全國之首。

特色

理學院位在國立臺灣師範大學分部校區內,座落於臺北市公館,佔地約10公頃,是個小而美的校園,內含國際會議廳、圖書館、實驗室、天文臺等完善設施。

理學院創院已逾六十年,在此堅固基礎上,理學院不僅在基礎科學上有豐碩的表現,更在臺灣許多研究中獨占鰲頭,曾孕育出五位中研院院士。近年來,更致力於跨領域研究,並在應用科技上加強與業界合作,院內教師每年均取得多項專利,所開發之商品廣泛應用於醫、藥、化妝品、食品加工業、農業、環保、資訊、教育產業及日常生活中。

在科學教育研究上,臺灣師大理學院之排名更高居世界第一,此外更有獨步全臺的科學教育中心,該中心就中學科學課程、科學教與學等方面從事研究與推廣服務;是全國人力最充足,設備最完善,具有良好服務品質的中心。

在理學院紮實、多元的研究基礎下,學生可依其性向、興趣做出寬廣之選擇,無論對其未來進入學術研究領域、教育界或工業界工作,均是絕佳選擇。

Browse

Search Results

Now showing 1 - 4 of 4
  • Item
    含氟唾液酸-石膽酸混合分子作為增強抑制癌細胞轉移能力的唾液酸轉移酶代謝抑制劑
    (2021) 王泰元; Wang, Tai-Yuan
    含氟唾液酸可以抑制唾液酸轉移酶的活性,以調節唾液酸的生物合成及其補救途徑,加上石膽酸本身也表現出對唾液酸轉移酶的顯著抑制特性。在本篇論文中,我們合成了一系列具有糖苷酯鍵和酯鍵連接的含氟唾液酸-石膽酸混合分子。希望它們可以與唾液酸轉移酶相互作用並協同調控唾液酸的生物合成,以抑制細胞表面唾液酸化的發生。最後,我們合成了一系列混合分子TYW01-TYW12,並進行了初步的生物試驗。令人驚訝的是,TYW01-TYW12對唾液酸轉移酶沒有抑制作用,但對人類三陰性乳癌細胞株MDA-MB-231有輕微的抗轉移作用。其中,TYW10的影響較為顯著,IC50範圍為40 µM至50 µM。需要更進一步的生物實驗和研究來證實這些結果。
  • Item
    石膽酸二聚體對於唾液酸轉移酶及癌細胞轉移之影響
    (2020) 謝逢軍; Hsieh, Feng-Chun
    本篇論文合成了具有不同的鏈及取代基的石膽酸二聚體類似物AK10165、AK10169、AK10172、AK10173、AK10181、AK10183、AK10184、AK10192、AK10194、AK10195、AK10196和AK10199,並且評估其細胞毒性、抑制唾液酸轉移酶能力,以及癌細胞轉移能力。綜上所述,石膽酸二聚體類似物幾乎沒有細胞毒性並顯示出對MDA-MB-231乳癌細胞的輕度抗轉移能力,其IC50為40 μM至80 μM。在這些石膽酸二聚體中,AK10165對ST6Gal I表現出最佳的抑制活性其IC50為18 μM。一系列的石膽酸二聚體也證明了輕微的唾液酸轉移酶抑制選擇性。更多的石膽酸二聚體臨床應用之近一步研究正在進行中。
  • Item
    1. 立體化學與藥物活性探討:類石膽酸衍生物與唾液酸轉移酶抑制劑 2. 藥物-生物素的結合與免疫沉澱應用
    (2011) 鍾鎮宇
    第一部分:立體化學與藥物活性探討:類石膽酸衍生物與唾液酸轉移酶抑制劑 石膽酸以及其衍生物以被證實是唾液酸轉移酶抑制劑,而且在MDA-MB-231乳癌細胞具有抗轉移功效。本論文探討,改變石膽酸3號羥基位相合成出類石膽酸與類石膽酸衍生物,並從Wound healing assay得知化合物3、11、17、20、23、25、27具有抗癌細胞轉移的能力,並藉由HPLC assay證明化合物25、27對唾液酸轉移酶α-2,6(N)-ST具有抑制效果。所以,類石膽酸衍生物不會因改變3號羥基位,而失做為唾液酸轉移酶抑制劑的能力。 第二部分:藥物-生物素結合物與免疫沉澱應用 鏈霉親和素與生物素間具有很強的親和力,生醫檢驗上廣泛利用此性質進行蛋白質的免疫沉澱純化。本論文將藥物SK228與NBD-Asp-LA,分別修飾上生物素,藉此探討藥物可能的生物機制。化合物43因生物活性下降太多,無法藉由免疫沉澱純化出蛋白質。化合物49經Wound healing assay與HPLC assay,確定化合物49仍然具有生物活性,可以提供免疫沉澱純化蛋白質。
  • Item
    腺嘌呤核、胞嘧啶核及石膽酸衍生物的合成及生物活性評估
    (2005) 李榮展
    醣類於身體中不僅參與了細胞認知,訊息的傳遞,也和能量供應及組成細胞結構有關,而唾液酸(sialic acids)更是在許多生理機制上扮演重要角色。唾液酸轉移負責催化唾液酸和醣受體形成鍵結,而許多研究指出,唾液酸轉移的表現量和許多癌症有關,例如:乳癌,子宮頸癌,及腦癌,在病人的腫瘤細胞中,發現唾液酸轉移的活性顯著增加。所以我們實驗室嘗試合成唾液酸轉移的抑制劑,分別為以腺嘌呤核,胞嘧啶核及石膽酸做修飾的衍生物,並測試其對α(2→3)唾液酸轉移的生物活性,我們可以將結果分成三部分來討論。在第一部份成功的改良部分反應條件,經由11步的合成步驟,得到5´-去氧胞嘧啶核酸,總產率約為0.5 %,所合成出的5´-去氧胞嘧啶核酸於抑制效果上大不如天然物CMP,發現5´位置的氧原子可能擔任與酵素間產生氫鍵的角色,因此缺少氧原子極可能破壞了Ligand-enzyme間的結合力而降低抑制能力。第二部份以Ctyidine(胞嘧啶核)和Adenosine(腺嘌呤核)做修飾的衍生物的抑制效果在mM範圍左右,對於α(2→3)唾液酸轉移,發現核酸上的鹼基對(base)結構的變化似乎不是主要原因。第三部份,我們有效利用了K. Barry Sharpless所改良的方法來催化末端炔及azide反應,成功合成出六個具有活性的石膽酸(Lithocholic acid)衍生物, 以石膽酸為骨架所衍生具有triazole基團者,是目前所合成出來效果最好的抑制劑(IC50約為5~20 μM)而且尾端的羧基團是必須的,但含側鏈芳香基和末端羥基團則阻礙了抑制能力。