理學院

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學院概況

理學院設有數學系、物理學系、化學系、生命科學系、地球科學系、資訊工程學系6個系(均含學士、碩士及博士課程),及科學教育研究所、環境教育研究所、光電科技研究所及海洋環境科技就所4個獨立研究所,另設有生物多樣性國際研究生博士學位學程。全學院專任教師約180人,陣容十分堅強,無論師資、學術長現、社會貢獻與影響力均居全國之首。

特色

理學院位在國立臺灣師範大學分部校區內,座落於臺北市公館,佔地約10公頃,是個小而美的校園,內含國際會議廳、圖書館、實驗室、天文臺等完善設施。

理學院創院已逾六十年,在此堅固基礎上,理學院不僅在基礎科學上有豐碩的表現,更在臺灣許多研究中獨占鰲頭,曾孕育出五位中研院院士。近年來,更致力於跨領域研究,並在應用科技上加強與業界合作,院內教師每年均取得多項專利,所開發之商品廣泛應用於醫、藥、化妝品、食品加工業、農業、環保、資訊、教育產業及日常生活中。

在科學教育研究上,臺灣師大理學院之排名更高居世界第一,此外更有獨步全臺的科學教育中心,該中心就中學科學課程、科學教與學等方面從事研究與推廣服務;是全國人力最充足,設備最完善,具有良好服務品質的中心。

在理學院紮實、多元的研究基礎下,學生可依其性向、興趣做出寬廣之選擇,無論對其未來進入學術研究領域、教育界或工業界工作,均是絕佳選擇。

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    原位合成AgSPh有機金屬骨架作為高效能電觸媒應用於銅(I/II)-neocuproine氧化-還原對
    (2023) 林殷凡; Lin, Yin-Fan
    成功合成了兩種基於銀的金屬有機硫族化物骨架(MOFs)薄膜,即[Ag(6mna)2]n和 [Ag(SePh)2]n(其中6mna = 6-巰基吡啶-3-羧酸; SePh = 苯基硒化物),並將其應用為染料敏化太陽能電池(DSSCs)中對電極的高性能電催化劑。藉由在多孔碳布導電基材(CC)上預錨定不同的自組裝單分子層,如二甲基甲醯胺中的6mna層(6mnaDMF)、去離子水中的6mna層(6mnaDIW)以及去離子水中的苯二硫醇層(BDTDIW),然後將這些碳布基板浸泡於[Ag(6mna)2]n合成的水熱反應中。經過以下長晶機制獲得了三種電極,分別是CC/6mnaDMF/[Ag(6mna)2]n、CC/6mnaDIW/[Ag(6mna)2]n、CC/BDTDIW/[Ag(6mna)2]n。 (i) 在預浸泡溶液中將6mna(或BDT)錨定在碳布表面的羥基,然後巰基的去質子化在錨定6mna(或BDT)層上於MOF前驅物中。 (ii) 銀(I)離子與錨定的6mna (或BDT) 層上的巰基配位。 (iii) MOF前驅物中去質子化的6mna與銀 (I) 配位,形成二維銀硫平面。 (iv) 數個銀硫平面相互堆疊形成三維配位聚合物網絡。這三種[Ag(6mna)2]n電極具有相同的晶體結構,符合文獻中的[Ag(SePh)2]n單晶結構。CC/6mnaDIW/[Ag(6mna)2]n電極具有最佳的電催化活性和最低活化能。當染敏電池使用CR147作為染料、銅(I/II)-2,9-二甲基-1,10-菲囉啉作為氧化-還原對、CC/6mnaDIW/[Ag(6mna)2]n作為對電極,可達到8.52%的光電轉換效率,高於參考的CC/Pt電極 (7.43%)。另一方面,通過熱蒸鍍銀金屬薄膜在碳布上,用二苯基二硒烷和去離子水的化學氣相反應進行[Ag(SePh)2]n薄膜的金屬輔助原位晶體合成。與上述的長晶機制相似獲得與文獻中[Ag(SePh)2]n單晶結構一致的CC/Ag/[Ag(SePh)2]n電極。與CC/Ag和CC/Pt電極相比,[Ag(SePh)2]n的較大顆粒提供相近的電催化活性和較低的活化能。使用CC/Ag/[Ag(SePh)2]n電極的DSSC達到9.43%的效率,高於CC/Pt的效率,顯示其替代昂貴金屬的巨大潛力。