理學院

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學院概況

理學院設有數學系、物理學系、化學系、生命科學系、地球科學系、資訊工程學系6個系(均含學士、碩士及博士課程),及科學教育研究所、環境教育研究所、光電科技研究所及海洋環境科技就所4個獨立研究所,另設有生物多樣性國際研究生博士學位學程。全學院專任教師約180人,陣容十分堅強,無論師資、學術長現、社會貢獻與影響力均居全國之首。

特色

理學院位在國立臺灣師範大學分部校區內,座落於臺北市公館,佔地約10公頃,是個小而美的校園,內含國際會議廳、圖書館、實驗室、天文臺等完善設施。

理學院創院已逾六十年,在此堅固基礎上,理學院不僅在基礎科學上有豐碩的表現,更在臺灣許多研究中獨占鰲頭,曾孕育出五位中研院院士。近年來,更致力於跨領域研究,並在應用科技上加強與業界合作,院內教師每年均取得多項專利,所開發之商品廣泛應用於醫、藥、化妝品、食品加工業、農業、環保、資訊、教育產業及日常生活中。

在科學教育研究上,臺灣師大理學院之排名更高居世界第一,此外更有獨步全臺的科學教育中心,該中心就中學科學課程、科學教與學等方面從事研究與推廣服務;是全國人力最充足,設備最完善,具有良好服務品質的中心。

在理學院紮實、多元的研究基礎下,學生可依其性向、興趣做出寬廣之選擇,無論對其未來進入學術研究領域、教育界或工業界工作,均是絕佳選擇。

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    一、透過有機鏻鹽經由分子內Wittig反應合成雙取代異噁唑 二、透過亞胺葉立德及1,3-茚滿二酮亞芐基進行位向選擇性之 (3+2) 環加成反應合成具有高鏡像選擇性的chromeno[3,4-b]pyrrolidines
    (2018) 林意蓉; Lin, Yi-Jung
    第一章、透過有機鏻鹽經由分子內 Wittig 反應合成雙取代異噁唑   經由一連串反應條件優化,成功地透過本實驗室先前開發出製備呋喃、噁唑化合物之合成策略應用於合成具有生物活性之異噁唑衍生物,我們利用穩定、製備方法簡單的有機鏻鹽作為起始物,在溫和的反應條件下建立出一個高效率的氧醯化反應、分子內Wittig反應合成雙取代異噁唑,甚至透過一鍋化反應表現仍不遜色。 第二章、透過亞胺葉立德及1,3-茚滿二酮亞芐基進行位向選擇性之 (3+2) 環加成反應合成具有高鏡像選擇性的chromeno[3,4-b]pyrrolidines 藉由亞胺葉立德及1,3-茚滿二酮亞芐基合成出連續四個立體中心之chromeno[3,4-b]pyrrolidines,並透過金雞納鹼雙官能催化劑之氫鍵催化模式下進行 (3+2)環加成反應達到位向選擇性之目的以及合成出具有高立體選擇性之產物chromeno[3,4-b]pyrrolidines。並透過將產物進行衍生化解決了產物光譜判定之困難以及非鏡像異構物之判別不易的問題並建構出具有藥用的化合物。