理學院

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學院概況

理學院設有數學系、物理學系、化學系、生命科學系、地球科學系、資訊工程學系6個系(均含學士、碩士及博士課程),及科學教育研究所、環境教育研究所、光電科技研究所及海洋環境科技就所4個獨立研究所,另設有生物多樣性國際研究生博士學位學程。全學院專任教師約180人,陣容十分堅強,無論師資、學術長現、社會貢獻與影響力均居全國之首。

特色

理學院位在國立臺灣師範大學分部校區內,座落於臺北市公館,佔地約10公頃,是個小而美的校園,內含國際會議廳、圖書館、實驗室、天文臺等完善設施。

理學院創院已逾六十年,在此堅固基礎上,理學院不僅在基礎科學上有豐碩的表現,更在臺灣許多研究中獨占鰲頭,曾孕育出五位中研院院士。近年來,更致力於跨領域研究,並在應用科技上加強與業界合作,院內教師每年均取得多項專利,所開發之商品廣泛應用於醫、藥、化妝品、食品加工業、農業、環保、資訊、教育產業及日常生活中。

在科學教育研究上,臺灣師大理學院之排名更高居世界第一,此外更有獨步全臺的科學教育中心,該中心就中學科學課程、科學教與學等方面從事研究與推廣服務;是全國人力最充足,設備最完善,具有良好服務品質的中心。

在理學院紮實、多元的研究基礎下,學生可依其性向、興趣做出寬廣之選擇,無論對其未來進入學術研究領域、教育界或工業界工作,均是絕佳選擇。

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    設計合成及活性評估用以探測 OMP Decarboxylase 反應機制之 Uridine 衍生物
    (2008) 何智豊; Jhih-Li, He
    摘要 Orotidine 5'-monophosphate decarboxylase (ODCase) 催化的orotidine 5'-monophosphate (OMP) 去羧基反應是生物體內合成pyrimidine類核酸化合物重要步驟。針對ODCase酵素及其受質的研究已發現,應用在抗病毒、抗瘧疾及抗癌等疾病上相當有發展的潛力。為了解ODCase催化機制,利用可能成為ODCase受質或抑制劑的化合物與該酵素反應後,觀察結果推測;因此,考慮在uridine鹼基上C6位置作官能基修飾及置換的可能性,設計並準備合成一系列的OMP類似物,其中包含有C-nucleoside及N-nucleoside的類似物。 OMP C-nucleoside的類似物包括有pseudouridine及其衍生物。利用文獻中的合成方法,可由5-bromouracil製備醣具保護的pseudouridine。我們亦嘗試利用合成pseudouridine的方法來製備6-methylpseudouridine,但因進行C-ribosylation時反應的位置是在鹼基環外C6的甲基上,而非預期中的環上C5位置,結果並沒有成功。 設計合成OMP類似物的N-nucleoside方面包含,在鹼基C6位置上的tetrazoles, amide oximes, imidates 及親核性取代基的置換;反應起始物6-cyanouridine的衍生物由文獻合成方法製備而成;6-(tetrazol-5-yl)uridine,從uridine開始製備,經形成6-cyanouridine後與sodium azide進行環化加成反應,經六個合成步驟後可以得到,總產率約29 %。Amide oxime官能基衍生物方面,經由6-cyanouridine的中間產物進行合成,但因醣上保護基移除時所產生的不穩定性,而無法得到。以親核性取代基對6-cyanouridine衍生物上cyano官能基直接進行取代反應也無法順利得到產物。在本篇論文中,我們已成功合成出6-(tetrazol-5-yl)uridine;此化合物是OMP的bioisostere,可用來作為探測ODCase反應機制的受質或抑制劑。