理學院

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學院概況

理學院設有數學系、物理學系、化學系、生命科學系、地球科學系、資訊工程學系6個系(均含學士、碩士及博士課程),及科學教育研究所、環境教育研究所、光電科技研究所及海洋環境科技就所4個獨立研究所,另設有生物多樣性國際研究生博士學位學程。全學院專任教師約180人,陣容十分堅強,無論師資、學術長現、社會貢獻與影響力均居全國之首。

特色

理學院位在國立臺灣師範大學分部校區內,座落於臺北市公館,佔地約10公頃,是個小而美的校園,內含國際會議廳、圖書館、實驗室、天文臺等完善設施。

理學院創院已逾六十年,在此堅固基礎上,理學院不僅在基礎科學上有豐碩的表現,更在臺灣許多研究中獨占鰲頭,曾孕育出五位中研院院士。近年來,更致力於跨領域研究,並在應用科技上加強與業界合作,院內教師每年均取得多項專利,所開發之商品廣泛應用於醫、藥、化妝品、食品加工業、農業、環保、資訊、教育產業及日常生活中。

在科學教育研究上,臺灣師大理學院之排名更高居世界第一,此外更有獨步全臺的科學教育中心,該中心就中學科學課程、科學教與學等方面從事研究與推廣服務;是全國人力最充足,設備最完善,具有良好服務品質的中心。

在理學院紮實、多元的研究基礎下,學生可依其性向、興趣做出寬廣之選擇,無論對其未來進入學術研究領域、教育界或工業界工作,均是絕佳選擇。

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    設計與合成 1-Deazauridine 的衍生物作為研究 OMP Decarboxylase 機制的探針
    (2008) 任政宏; JEN, CHENG-HUNG
    本論文第一部分主要是根據 6-cyanouridine 5’-monophosphate (6-CN-UMP) 在 orotidine 5’-monophosphate decarboxylase (ODCase) 催化下轉換成 barbiturate nucleoside 5’- monophosphate (BMP) 的反應,設計以 6-cyano-1,3-dimethyluracil 作為模型反應的起始物,希望藉由其與各種親核試劑反應結果,推測出 ODCase 催化 6-CN-UMP 轉換成 BMP 的可能機制。當 6-cyano-1,3-dimethyluracil 與多種親核試劑反應時,例如 NaOMe, n-BuNH2 等,實驗結果發現會得到六位取代的產物,所以推測 ODCase 催化 6-CN-UMP 轉換成 BMP 的反應也是經由直接取代而產生。 第二部份則是酵素受質及產物類似物的合成,希望建立系統化的方法合成出 1-deazauridine 的 C-nucleoside 衍生物。我們以 3,5 -dibromo-2,6-dimethoxypyridine 作為起始物,在 n-BuLi 作用下與 ribonolactone 衍生物進行加成反應得到 hemiacetal 衍生物,再利用 Et3SiH 和 BF3 . Et2O 將其去羥基還原得到 ribonucleoside 衍生物, α/β 比例為 1.25/1 , β isomer 以管柱層析分離純化出。將 β form 產物醣上的保護基移除後得到產物 1-(5-bromo-2,6-dimethoxypyridine- 3-yl)-β-D-ribofuranose。後續的去甲基保護,由於產物的不穩定以及純化的困難,未能得到預期的產物。未來希望可以利用合成1-deazauridine 相同的方法合成出更多 1-deazauridine 衍生物。