理學院

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學院概況

理學院設有數學系、物理學系、化學系、生命科學系、地球科學系、資訊工程學系6個系(均含學士、碩士及博士課程),及科學教育研究所、環境教育研究所、光電科技研究所及海洋環境科技就所4個獨立研究所,另設有生物多樣性國際研究生博士學位學程。全學院專任教師約180人,陣容十分堅強,無論師資、學術長現、社會貢獻與影響力均居全國之首。

特色

理學院位在國立臺灣師範大學分部校區內,座落於臺北市公館,佔地約10公頃,是個小而美的校園,內含國際會議廳、圖書館、實驗室、天文臺等完善設施。

理學院創院已逾六十年,在此堅固基礎上,理學院不僅在基礎科學上有豐碩的表現,更在臺灣許多研究中獨占鰲頭,曾孕育出五位中研院院士。近年來,更致力於跨領域研究,並在應用科技上加強與業界合作,院內教師每年均取得多項專利,所開發之商品廣泛應用於醫、藥、化妝品、食品加工業、農業、環保、資訊、教育產業及日常生活中。

在科學教育研究上,臺灣師大理學院之排名更高居世界第一,此外更有獨步全臺的科學教育中心,該中心就中學科學課程、科學教與學等方面從事研究與推廣服務;是全國人力最充足,設備最完善,具有良好服務品質的中心。

在理學院紮實、多元的研究基礎下,學生可依其性向、興趣做出寬廣之選擇,無論對其未來進入學術研究領域、教育界或工業界工作,均是絕佳選擇。

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    應用皮克塔-斯賓格勒反應來合成苯並吡喃融合咔唑衍生物和應用鈀催化及一鍋化的方式薗頭(Sonogashira)氫炔化串聯反應合成4-亞芐基-3,6-二苯基己-2-烯-5-炔醛衍生物
    (2014) 許哲豪; Hsu, Che-Hao
    本論文為分為兩個部分。在第一部分是敘述使用(2R,3R,4S)-4- (1H-3-吲哚基)-2-苯基苯並二氫-3-胺,經由皮克塔-斯賓格勒反應而得到苯並吡喃融合咔唑(benzopyran fused carbazole)衍生物。在合成的過程中,可產生不錯產率的苯並吡喃融合咔唑(benzopyran fused carbazole)及其衍生物。 第二部分則是藉由鈀催化及一鍋化的方式利用薗頭氫炔化串聯反應 (Sonogashira and hydroalkynylation cascade reactions),來合成4-亞芐基-3,6-二苯基己-2-烯-5-炔醛衍生物。這個特殊的結果顯示反應機構為起始物3-溴-3-苯基丙烯醛加成兩次的炔類,再產生高產率的己-2-烯-5-炔醛衍生物。 此反應中,除了可忍受高官能基外,亦具有簡單而溫和的反應條件是重要的特性。 關鍵字 第一部分: 皮克塔-斯賓格勒反應 苯並吡喃融合咔唑 吡啶並吲哚 色胺 哌啶 第二部分: 鈀催化 薗頭氫炔化串聯反應 薗頭氫炔化串聯反應 茚酮 吡啶 吲哚 咔唑