理學院

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學院概況

理學院設有數學系、物理學系、化學系、生命科學系、地球科學系、資訊工程學系6個系(均含學士、碩士及博士課程),及科學教育研究所、環境教育研究所、光電科技研究所及海洋環境科技就所4個獨立研究所,另設有生物多樣性國際研究生博士學位學程。全學院專任教師約180人,陣容十分堅強,無論師資、學術長現、社會貢獻與影響力均居全國之首。

特色

理學院位在國立臺灣師範大學分部校區內,座落於臺北市公館,佔地約10公頃,是個小而美的校園,內含國際會議廳、圖書館、實驗室、天文臺等完善設施。

理學院創院已逾六十年,在此堅固基礎上,理學院不僅在基礎科學上有豐碩的表現,更在臺灣許多研究中獨占鰲頭,曾孕育出五位中研院院士。近年來,更致力於跨領域研究,並在應用科技上加強與業界合作,院內教師每年均取得多項專利,所開發之商品廣泛應用於醫、藥、化妝品、食品加工業、農業、環保、資訊、教育產業及日常生活中。

在科學教育研究上,臺灣師大理學院之排名更高居世界第一,此外更有獨步全臺的科學教育中心,該中心就中學科學課程、科學教與學等方面從事研究與推廣服務;是全國人力最充足,設備最完善,具有良好服務品質的中心。

在理學院紮實、多元的研究基礎下,學生可依其性向、興趣做出寬廣之選擇,無論對其未來進入學術研究領域、教育界或工業界工作,均是絕佳選擇。

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    Preparation of Nitrogen Containing Optically Active Compounds
    (2014) Balraj Gopula
    中文摘要 本論文旨在敘訴利用不同的合成方法合成出的掌性含氮化合物。論文共分為四個章節,分述如下: 第一章 概論 本章說明掌性含氮化合物的重要性。分別簡單說明胺基酸,胜肽,以及藥物的掌性分子之活性與掌性含氮化合物為掌性配體在不對稱反應上的應用。 第二章 由三取代丙烯醇合成高非鏡像選擇性之丙烯胺化合物並利用來製備掌性α-取代的丙氨酸乙酯 在這個部分中我們探討的是以三甲基鋁在鋯的催化下與炔類化合物反應製備出的乙烯基鋁試劑與醛類進行加成反應,得到具高立體選擇性之三取代丙烯醇化合物。這些三取代丙烯醇化合物接著進行 Overman 反應,建立了掌性的烯丙基胺化合物,此方法可以利用來合成掌性α-取代的丙氨酸乙酯。 第三章 銠金屬催化三氟硼酸鉀對芳香亞胺進行不對稱烯基化反應 本章節敘訴以掌性雙烯配體與銠金屬形成之催化劑催化三氟硼酸鉀化合物與芳香亞胺化合物之進行不對稱加成反應。此催化反應提供了一個有效合成具有高鏡像超越值的掌性烯丙胺類化合物 。 第四章 微波輔助銠金屬催化三氟硼酸鉀對亞胺進行烯基化催化不對稱反應 在這部分,我們探討將上一章節利用加熱進行不對稱加成反應以微波促進的方式進行。經由微波促進,掌性雙烯配體與銠金屬形成之催化劑催化三氟硼酸鉀化合物與芳香亞胺化合物之進行不對稱加成反應,反應可以在幾個小時內結束而且只需要1 mol%的銠催化劑也得到很好的鏡像超越值。