理學院

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學院概況

理學院設有數學系、物理學系、化學系、生命科學系、地球科學系、資訊工程學系6個系(均含學士、碩士及博士課程),及科學教育研究所、環境教育研究所、光電科技研究所及海洋環境科技就所4個獨立研究所,另設有生物多樣性國際研究生博士學位學程。全學院專任教師約180人,陣容十分堅強,無論師資、學術長現、社會貢獻與影響力均居全國之首。

特色

理學院位在國立臺灣師範大學分部校區內,座落於臺北市公館,佔地約10公頃,是個小而美的校園,內含國際會議廳、圖書館、實驗室、天文臺等完善設施。

理學院創院已逾六十年,在此堅固基礎上,理學院不僅在基礎科學上有豐碩的表現,更在臺灣許多研究中獨占鰲頭,曾孕育出五位中研院院士。近年來,更致力於跨領域研究,並在應用科技上加強與業界合作,院內教師每年均取得多項專利,所開發之商品廣泛應用於醫、藥、化妝品、食品加工業、農業、環保、資訊、教育產業及日常生活中。

在科學教育研究上,臺灣師大理學院之排名更高居世界第一,此外更有獨步全臺的科學教育中心,該中心就中學科學課程、科學教與學等方面從事研究與推廣服務;是全國人力最充足,設備最完善,具有良好服務品質的中心。

在理學院紮實、多元的研究基礎下,學生可依其性向、興趣做出寬廣之選擇,無論對其未來進入學術研究領域、教育界或工業界工作,均是絕佳選擇。

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    以連續性的二次 Michael 加成反應合成多官能基取代環己酮衍生物及其不對稱合成之研究
    (2013) 陳玉珊
    摘 要 本論文分為兩大部分。都是以連續性的二次 Michael 加成反應建構碳-碳鍵的概念,以 [4+2] 的形式合成六員環合環產物。在第一部分中,我們變換起始物 -不飽和-1,3-雙酮 52 的 R2 與 R3 取代基與亞烷基丙二腈 56 的R1 取代基,以得到多樣化的多取代基環己酮結構產物 59;而在第二部分,將引入不對稱催化的概念合成掌性環己酮產物 59’。 第一部分,我們將重心放在探討 alpha,beta-不飽和-1,3-雙酮 52 與二氰乙烯 56 所進行的連續性的二次 Michael 加成反應,此反應具有極高的非鏡像選擇性 (de >99%)。且透過 alpha,beta-不飽和-1,3-雙酮 52、苯甲醛 24 及丙二腈 32 反應的三組分反應也可得到相同的環己酮產物 59,且非鏡像超越值一樣大於 99%。最後將薑黃素引入此連續性的二次 Michael 加成反應的概念中,一樣可得到高非鏡選擇性之環己酮產物。 第二部分,我們延續第一部份的連續性的二次 Michael 加成反應,且加入不對稱催化的概念。以奎寧 (quinine) 為催化劑催化起始物 52 及 56 取得具有兩個掌性中心的多取代環己酮產物 59’,產率為 58-86%,非鏡像超越值大於 99%,鏡像超越值為 57-92%。經過各種反應條件的篩選後,未來或許可以透過在現有的催化劑上修飾,以提升其鏡像選擇性。此部分仍有做進一步延伸的空間。 關鍵字:關鍵字:Michael加成,環己酮,三組分,奎寧