姚清發Yao Ching-Fa黃婉茹Huang Wan-ju2019-09-04不公開2019-09-042007http://etds.lib.ntnu.edu.tw/cgi-bin/gs32/gsweb.cgi?o=dstdcdr&s=id=%22GN0694420424%22.&%22.id.&http://rportal.lib.ntnu.edu.tw:80/handle/20.500.12235/100579在無溶劑和空氣中，我們用無水鐵 (Ⅲ)來快速催化αβ共軛不飽和酮和硫化物，進行1,4加成。我們發現，當αβ共軛不飽和酮本身反應性越好，或著是立體障礙越小 (如MVK 1a和thiophenol 2a)，則在室溫下所需要的時間就會越短；反之 (如trans-4-phenyl-3-butene-2-one 1b)，則反應時間拉長，也都獲得高產率的keto-sulfide。相較於其他路易斯酸，無水氯化鐵 (Ⅲ)較容易取得，也更具有活性。 在50℃下，利用溴化烯丙基 7 (allyl bromide)催化indole與αβ共軛不飽和酮進行1,4加成反應，可得到高產率的keto-indole。如果反應系統是在室溫日照光下的條件，也可獲得高產率的1,4加成產物。 使用有機催化試劑7，相較於已知使用過渡態金屬路易斯酸，反應後之系統更容易純化，產率更高。無水氯化鐵硫化物吲哚溴化丙烯基iron(Ⅲ)chlorideallyl bromidemercaptansindole