簡敦誠張志偉2019-09-04不公開2019-09-042013http://etds.lib.ntnu.edu.tw/cgi-bin/gs32/gsweb.cgi?o=dstdcdr&s=id=%22GN060042003S%22.&%22.id.&http://rportal.lib.ntnu.edu.tw:80/handle/20.500.12235/100334本篇論文分為兩部分，第一部分進行環狀α胺基酸的脫羧耦合反應，利用實驗室所嘗試出的最佳化條件，在α位置引進環上碳原子屬於π-電子密度較高的芳香環，合成一系列pyrrolidine、piperidine衍生物；第二部分則進行綠色螢光蛋白吸光基團類似物的合成，N-actylglycine透過Erlenmeyer azlactone synthesis形成4-benzylidene-5-oxazolinones，再經由兩種不同的反應路徑進行螢光蛋白吸光基團4-benzylidene-5-imidazolinone衍生物的合成，並且將最佳化的合成路徑應用到dipeptide合成螢光蛋白吸光基團。Mannich反應2-Heteroarylpyrrolidines4-Arylidene-5-imidazolinones