吳學亮徐志龍2019-09-04不公開2019-09-042014http://etds.lib.ntnu.edu.tw/cgi-bin/gs32/gsweb.cgi?o=dstdcdr&s=id=%22GN060042072S%22.&%22.id.&http://rportal.lib.ntnu.edu.tw:80/handle/20.500.12235/100382本論文利用一價銠金屬和掌性雙烯配基 (Ligand 2f) 作為催化劑,催化芳香硼酸與-硝基烯類化合物進行不對稱1, 4加成反應,利用了不同的芳香硼酸合成出一系列具有-芳香基取代之掌性硝基化合物。這些產物具有高產率及高立體選擇性,產率最高可達98%,而鏡像超越值可到高達 >99.5% ee。 最後,使用了高鏡像選擇性的產物作為起始物並進一步的應用於合成胺基酸衍生物。銠金屬硝基烯類化合物芳香硼酸胺基酸銠(I)金屬結合掌性雙環[2.2.1]雙烯配體催化β-硝基烯類化合物與芳香硼酸之不對稱1,4-加成反應:合成掌性β2胺基酯化合物應用研究Enantioselective 1,4- Addition Reaction of Arylboronic Acids to β-nitroolefin derivatives catalyzed by Rh(I)/[2.2.1] chiral diene catalyst : Synthesis of Chiral β2-amino esters