姚清發教授呂昭偉2019-09-04不公開2019-09-042007http://etds.lib.ntnu.edu.tw/cgi-bin/gs32/gsweb.cgi?o=dstdcdr&s=id=%22GN0694420589%22.&%22.id.&http://rportal.lib.ntnu.edu.tw:80/handle/20.500.12235/100589第一部份 使用催化量的硝酸銨鈰(Ⅳ)，可以誘發硫醇和苯硒醇對α，β-不飽和酮類進行1，4-加成反應。硝酸銨鈰(Ⅳ)不但便宜、無毒、且是容易取得的化學藥劑，它可以在無溶劑條件下有效地誘發硫醇和α，β-不飽和酮類進行共軛加成反應。根據所提出的反應機構，硝酸銨鈰(Ⅳ)不但可做為自由基加成反應的促使劑，同時也是共軛加成反應過程中的催化劑。 第二部分 論文此部分是報導以三溴化磷作為脫水劑，可以將不同的氯化肟類化合物，在不需要鹼的條件下，轉換成相對應的腈類化合物。此法可以避免腈類化合物在鹼性條件下被破壞的情況，再藉由路易士酸將共軛硝基烯系列物，轉換為α位置多樣性的氯化肟類化合物，而這個方法可以應用於心臟病用藥 Verapamil 的合成，讓此方法更具有價值性及實用性。硝酸銨鈰(Ⅳ)硫醇苯硒醇αβ-不飽和酮類氯化肟類化合物腈類化合物