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標題: 海洋生物鹼 (±)-Dibromoisophakellin 之 A-B-C 三環結構全合成研究
Study On Total Syntheseis Of A-B-C Ring For Marine Alkaloid (±)-Dibromoisophakellin
作者: 簡敦誠
張永育
Yung Yu Chang
關鍵字: 天然物
全合成
生物鹼
公開日期: 2008
摘要: 有一系列的海洋天然生物鹼,包括 phakellin (2a), isophakellin (1a) 及其結構衍生物,被證實含有 pyrrole 與 imidazole 結構單元。它們具有抗腫瘤、免疫抑制活性以及明顯的低毒性,使這些生物鹼成為重要的全合成目標物。我們的研究目標在於合成三環結構, 1-methyl-1,5,6,7-tetrahydropyrrolo[2,3-f]indolizin-9-one (50a),作為 isophakellin (1a) 全合成的前驅物。 首先, N-methylpyrrole (48b) 與 trichloroacetyl chloride 進行 Friedel-Craft acylation 可以得到 2-trichloroacetyl-1-methylpyrrole (14b) 。以 methoxide 取代 trichloromethyl 基團,再進行皂化反應可以得到 1-methylpyrrole-2-carboxylic acid (14d)。利用 1-methylpyrrole- 2-carboxylic acid (14d) 與 proline methyl ester 在 EDCI 與 HOBT 條件下,可以脫水形成 amide 鍵結的雙環結構。之後,將 proline 環上的酯類基團以 NaBH4 / LiCl 還原為一級醇,接著以 IBX 氧化為相對應的醛,並在酸性催化下進行親電子芳香環反應,同時脫水後,可以合環形成 1-methyl-1,5,6,7-tetrahydropyrrolo[2,3-f]indolizin-9- one (50a) 。此外, N-(1-methylpyrrolyl-2-carbonyl)-2-formylpyrrolidine (13g) 可經由 2-trichloroacetyl-1-methylpyrrole (14b) 與 prolinol (49d) 直接鍵結反應,並與 IBX 進行氧化反應取得。 以 N-methylpyrrole (48b) 為起始物,經過七個步驟即可取得天然物 N-methyldibromoisophakellin (1c) 的三環結構。所得的三環結構化合物可作為研究天然物 isophakellin (1a) 全合成的前驅物。
URI: http://etds.lib.ntnu.edu.tw/cgi-bin/gs32/gsweb.cgi?o=dstdcdr&s=%22http://etds.lib.ntnu.edu.tw/cgi-bin/gs32/gsweb.cgi?o=dstdcdr&s=id=%22GN0695420732%22.&%22.id.&
http://rportal.lib.ntnu.edu.tw:80/handle/20.500.12235/100671
其他識別: GN0695420732
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