理學院

Permanent URI for this communityhttp://rportal.lib.ntnu.edu.tw/handle/20.500.12235/3

學院概況

理學院設有數學系、物理學系、化學系、生命科學系、地球科學系、資訊工程學系6個系(均含學士、碩士及博士課程),及科學教育研究所、環境教育研究所、光電科技研究所及海洋環境科技就所4個獨立研究所,另設有生物多樣性國際研究生博士學位學程。全學院專任教師約180人,陣容十分堅強,無論師資、學術長現、社會貢獻與影響力均居全國之首。

特色

理學院位在國立臺灣師範大學分部校區內,座落於臺北市公館,佔地約10公頃,是個小而美的校園,內含國際會議廳、圖書館、實驗室、天文臺等完善設施。

理學院創院已逾六十年,在此堅固基礎上,理學院不僅在基礎科學上有豐碩的表現,更在臺灣許多研究中獨占鰲頭,曾孕育出五位中研院院士。近年來,更致力於跨領域研究,並在應用科技上加強與業界合作,院內教師每年均取得多項專利,所開發之商品廣泛應用於醫、藥、化妝品、食品加工業、農業、環保、資訊、教育產業及日常生活中。

在科學教育研究上,臺灣師大理學院之排名更高居世界第一,此外更有獨步全臺的科學教育中心,該中心就中學科學課程、科學教與學等方面從事研究與推廣服務;是全國人力最充足,設備最完善,具有良好服務品質的中心。

在理學院紮實、多元的研究基礎下,學生可依其性向、興趣做出寬廣之選擇,無論對其未來進入學術研究領域、教育界或工業界工作,均是絕佳選擇。

Browse

Search Results

Now showing 1 - 3 of 3
  • Item
    研究果蠅PP2A B次單元twins的功能以及和Tau蛋白的交互作用
    (2010) 葉柏安; Po-An Yeh
    PR55Bbeta的表現異常,長久以來一直被認為是小腦萎縮12型的致病原因。隨後的研究指出,PR55Bbeta的表現量增加,極可能是小腦萎縮12型的致病原因。然而,可以模擬小腦萎縮12型的動物模式,一直沒被建立,以其在生物體內的致病機轉仍不明確。在本研究實驗中,PR55Bbeta過渡表現的果蠅模式被建立,而且其果蠅表現出運動力下降和神經病變的特徵。在研究PR55Bbeta和Tau蛋白之間的作用時,我意外的利用果蠅背甲上毛的數目,建立一個新穎的模式系統,可以穩定的檢測出Tau蛋白的磷酸化程度。研究期間,我更發現,磷酸化的Tau蛋白,有保護神經的功能,並且延長果蠅的壽命。相反的,無法磷酸的Tau蛋白,對神經的發育有不好的影響。最後,本研究也指出,PP2A的B次單元與細胞骨架的調控有關,為一個新發現的嶄新的功能。也許這些研究成果,可以連結小腦萎縮12型和阿茲海默症之間致病機轉的關連。
  • Item
    蛋白質去磷酸酶PP2A Bβ調節次單元為果蠅附屬肢體、神經發育及卵新生所需
    (國立臺灣師範大學生命科學學系, 2009-06-??) 葉柏安; 蘇銘燦
  • Item
    背部開口基因Raw為果蠅心肌細胞正常分化所需
    (國立臺灣師範大學生命科學學系, 2005-12-??) 葉柏安; 徐子芳; 蘇銘燦
    研究顯示raw為果蠅背部閉合所需,raw籍由影響Dpp基因在胚胎背部的表而執行其功能,raw突變果蠅胚胎背部成開口狀,由於Dpp為維持心臟發育基因(tinman, tin)在背部中胚層表的主要因子,因此我們認為raw可能也俱有心臟發育的功能,以免疫抗體染色方法,我們發現數種心肌細胞,會因raw功能的缺失而消失,這些包括表現enen-skipped(Eve)、Odd-skipped(Odd)及seven-up(Svp)圍心細胞。我們並且注意到形成這些細胞的先趨細胞在胚胎發育的過程中是存在的,但這些細胞在胚胎發育的晚則不復存在,顯見raw並不影響心肌先趨細胞的特化,而是與其正常分化有關。此外先前研究顯示raw可限制Dpp表於外胚層背部閉合的前導細胞,Dpp會因raw功能的缺失而過度表現,由於Dpp是直接調控tin在中層表現的信息因子,我們的確也發現tin大量的表現在raw突變胚胎中。除Dpp外wingless(Wg)也與果蠅心臟發育有關,而當raw功能缺失時Wg的表現也消失,我們推測Wg表現的消失與心肌細胞在胚胎發育晚期的不正常分化有關,更多的研究將可証實我們的推論。