教育學院

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教育學院成立於民國44年6月5日,時值臺灣省立師範學院改制為臺灣省立師範大學,初設教育、社會教育、體育衛生教育、家政教育、工業教育五個學系,發展迄今,本院共設有7個學系(均含學士、碩士及博士班)、5個獨立研究所、1個院級在職碩士專班。

本院為國內歷史最久之教育學院,系所規模、師資,及學生品質向為國內首屈一指,培育英才無數,畢業校友或擔任政府教育行政單位首長及中堅人才、或為大學校長及教育相關領域研究人員、或為國內中等教育師資之骨幹、或投入民間文教事業相關領域,皆為提升我國教育品質竭盡心力。此外,本學院長期深耕學術,研究領域多元,發行4本 TSSCI 期刊,學術聲望備受國內外學界肯定,根據 2015 年 QS 世界大學各學科排名結果,本校在教育學科名列第22名,不僅穩居臺灣第一,更躍居亞洲師範大學龍頭。

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    山苦瓜萃取物抑制黑色素生成及抗光老化效應的評估
    (2011) 黃育亭; Yu-Ting Huang
    黑色素可保護皮膚免於紫外線傷害,但是過多的黑色素生成會造成黑色素沉澱形成色素斑塊。黑色素生合成主要受到酪胺酸酶(tyrosinase)調控。荷爾蒙、壓力和紫外線照射...等因素會促進黑色素生成。光老化(photoaging)為長期暴露在紫外線下造成皮膚提早老化的現象。紫外線誘導reactive oxygen species (ROS)的產生會提高皮膚中的氧化壓力、增加matrix metalloproteinases (MMP-1, collagenases)表現而降低皮膚中type I procollagen含量,亦促進cyclooxygenase (COX), PGE2和 nitric oxide (NO)等生成誘導發炎反應,導致皮膚乾燥形成皺紋。 苦瓜(bitter melon)或山苦瓜(wild bitter melon)的果實不僅當成蔬菜食用,也被認為具有抗菌、抗病毒、抗腫瘤、抗胃潰瘍、抗瘧、抗發炎及抗氧化等活性。在東南亞,苦瓜的葉子被用來煮汁治療皮膚病。 本研究以in vitro細胞模式評估台灣山苦瓜萃取物對於黑色素生成以及光老化的影響,再以in vivo人體試驗評估山苦瓜萃取物是否具有皮膚保健功效。 研究結果顯示,山苦瓜葉子甲醇萃取物具有良好清除自由基(DPPH, NO, superoxide, and hydroxyl radical)的能力。於in vitro細胞實驗模式中,山苦瓜葉子甲醇萃取物與果實乙酸乙酯萃取物可顯著抑制α-MSH刺激之B16-F10 melanoma細胞的黑色素生成與tyrosinase活性。另觀察UVB誘導人類角質細胞株(HaCaT)的ROS, MMP-1, and COX-2表現,山苦瓜果實萃取物(乙酸乙酯、乙醇、正己烷萃取物)、葉子(甲醇萃取物)或藤(甲醇萃取物)皆可以抑制UVB誘導HaCaT細胞的MMP-1與COX-2 mRNA表現。花蓮1號山苦瓜葉子甲醇萃取物與果實乙酸乙酯萃取物可以抑制UVB誘導HaCaT cells產生的ROS生成和MMP-1與COX-2 之mRNA與蛋白質表現。進一步探討其抑制作用機轉,發現UVB會顯著促進HaCaT cells ERK與JNK的磷酸化,而花蓮1號山苦瓜葉子甲醇萃取物與果實乙酸乙酯萃取物則能抑制此ERK磷酸化情形,故推測山苦瓜萃物經由抑制ROS生成、ERK的磷酸化而降低MMP-1表現。綜合細胞實驗結果,推測山苦瓜萃物應具有抑制黑色素生成與預防光老化的潛力。 另外招募29名受試者進行人體試驗,結果發現山苦瓜萃取物不會產生皮膚過敏或不適等症狀,具良好的外用安全性。而且塗抹含山苦瓜萃物乳霜於第8週、第12週均顯著改善斑點與細紋,與細胞實驗結果相符,故本研究已初步證實山苦瓜萃取物的皮膚保健功效。
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    生物活性導向分離鑑定山苦瓜緩解痤瘡丙酸桿菌誘導發炎反應之活性成分
    (2016) 黃文程; Huang, Wen-Cheng
    尋常性痤瘡(acne vulgaris)俗稱青春痘,其致病因子複雜。痤瘡丙酸桿菌(Propionibacterium acnes)在痤瘡病灶中增殖並活化角質與皮脂腺細胞等釋出過量的促發炎介質(例如interleukin (IL)-8、tumor necrosis factor (TNF)-α或IL-1β),是發炎性痤瘡(inflammatory acne)的主要致病因子之一。山苦瓜(Momordica charantia Linn. var. abbreviata Ser.)為台灣坊間常見的一種具醫藥用途的蔬菜。 本研究以P. acnes刺激人類單核球THP-1細胞作為生物活性導向方法,探討山苦瓜中具抑制P. acnes誘導發炎之活性物質,並釐清該活性成分的作用機轉。另外也分析存在於山苦瓜葉甲醇萃取物己烷層的活性物質和存在於苦瓜種子之癸酸(capric acid)對於P. acnes誘導發炎反應的影響。 實驗結果發現山苦瓜葉乙醇/乙酸乙酯萃取物有效抑制P. acnes誘導發炎反應,此萃取物含有多酚類與三萜類化合物。利用液相層析或管柱層析等方法分離並鑑定其組成分,包括酚類化合物(gallic, chlorogenic, caffeic, ferulic, and cinnamic acids, myricetin, quercetin, luteolin, apigenin, and thymol)與葫蘆烷型三萜類化合物(5β,19-epoxycucurbita-6,23-diene-3β,19,25-triol 和3β,7β,25-trihydroxycucurbita-5,23-dien-19-al)。利用GC/MS分析比對發現於山苦瓜葉甲醇萃取物己烷層的活性成分為β-ionone。 山苦瓜葉萃取物之酚類化合物、三萜類化合物、β-ionone與capric acid皆能有效降低促發炎細胞激素生成。這些化合物(如山苦瓜葉萃取物、三萜類化合物與capric acid)可經由抑制mitogen-activated protein kinases (MAPKs)或nuclear factor-kappa B (NF-κB)的活化作用、抑制促發炎細胞激素mRNA表現,因而抑制P. acnes誘導的發炎介質釋出。而葫蘆烷型三萜類化合物和β-ionone另可透過抑制MyD88、caspase-1等訊息傳遞途徑達到降低P. acnes引起之發炎反應。 以P. acnes注射小鼠耳朵誘發腫脹模式的結果顯示,山苦瓜葉乙醇/乙酸乙酯萃取物、葫蘆烷型三萜類化合物、β-ionone與capric acid均能有效降低免疫細胞浸潤現象、緩解耳朵發炎腫脹。除此之外,山苦瓜葉乙醇/乙酸乙酯萃取物、葫蘆烷型三萜類化合物和β-ionone可顯著減少小鼠耳朵發炎病灶IL-1β的生成,而capric acid亦可降低小鼠耳朵P. acnes活菌生長。 綜合上述結果,本研究推論山苦瓜葉萃取物和其活性組成分具有緩解發炎性痤瘡發炎之應用潛力。
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    富含三萜類之山苦瓜葉萃取物對於四氯化碳誘導小鼠肝臟纖維化之保護效應
    (2018) 林于庭; Lin, Yu-Ting
    肝臟纖維化是由於慢性肝損傷造成大量的基質蛋白堆積在肝臟組織,為肝臟疾病最後一個可逆的階段,肝纖維化可能導致肝硬化或肝癌。山苦瓜具有多種藥理活性,其活性成分有酚類、黃酮類和三萜類等化合物。但山苦瓜三萜類化合物對於緩解肝纖維化的功效未明,因此本研究探討富含三萜類化合物之山苦瓜葉萃取物對於四氯化碳 (CCl4) 誘導肝纖維化的保護能力。 取得台灣山苦瓜 (花蓮一號) 並製備山苦瓜葉乙醇萃物 (bitter melon leaf extract, BMLE) 和富含三萜類之區分物 (triterpenoid-enriched extract, TEE),以 LC/MS 鑑定 TEE 含有 Kuguacin R、Charantadiol A 以及3β, 7β, 25-trihydroxycucurbita-5, 23-dien-19-al (TCD) 葫蘆烷型三萜類化合物。給予 ICR 小鼠40% CCl4 (1 mL/kg) 和分別餵食 BMLE (100 mg/kg) 或 TEE (100 mg/kg) 八周,由肝臟組織切片結果發現 BMLE 與 TEE 均可減少肝臟細胞壞死、肝細胞氣球樣變性、發炎細胞聚集和膠原纖維蛋白沉積等現象。為進一步探討 TEE 的保護效應,給予 ICR 小鼠40% CCl4 (1 mL/kg) 和分別餵食 TEE (25、50、100、150 mg/kg) 與 silymarin (200 mg/kg) 作為對照組,為期九周,並於注射 CCl4 前一周預先給予 TEE 和 silymarin。 實驗結果顯示餵食 TEE (25、50、100、150 mg/kg) 均顯著降低 CCl4 誘導血清 AST、ALT 和肝脂堆積。肝臟組織染色結果觀察餵食 TEE (100、150 mg/kg) 組的肝臟門脈周邊橋連壞死 (periportal +/- bridging necrosis)、門脈發炎和纖維化的評分值顯著低於 CCl4 組,TEE (150 mg/kg) 組的肝小葉內變性和局部壞死的評分值顯著低於 CCl4 組,且隨著 TEE 劑量增加而抑制 α-SMA 的表現。整體 TEE (100、150 mg/kg) 組的組織學活性指數總評分顯著低於 CCl4組。從西方墨點法的結果觀察餵食 TEE (150 mg/kg) 顯著抑制肝臟纖維化蛋白質的 TGF-β1 和 α-SMA 表現。定量聚合酶連鎖反應的結果觀察餵食 TEE (25、50、100、150 mg/kg) 顯著抑制肝臟發炎的 TLR4 基因表現,TEE (25、50、150 mg/kg) 顯著抑制肝臟纖維化的 TIMP-1 基因表現。此外隨著 TEE 劑量增加而有逐漸減少發炎型 Ly6Chi 單核球聚集的趨勢,具抗發炎潛力。 綜合言之,TEE 具有緩解 CCl4 誘導小鼠肝纖維化之功效、減少肝臟發炎壞死,且隨著 TEE 劑量增加而有提升保護效應的趨勢,顯示富含三萜類化合物之山苦瓜葉萃取物具有抑制肝纖維化的潛力,是值得繼續研究開發的護肝素材。
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    探討苦瓜三萜類化合物對UVB刺激人類皮膚角質細胞的保護作用
    (2016) 鐘佩紋; Chong Pei Wen
    人體皮膚是保護身體抵抗外來傷害的第一道屏障,紫外線(UV) B(波長280-315 nm)能穿透皮膚表皮層(epidermis),提高皮膚的氧化壓力與DNA損傷,誘導人類皮膚角質細胞(keratinocytes)產生發炎反應,導致皮膚光損傷(photodamage)及光老化(photoaging)。過度UVB曝露引起皮膚角質細胞大量凋亡而形成曬傷細胞(sunburn cells)可能導致皮膚癌。 山苦瓜(Momordica charantia L. var abbreviata Ser.)具有抗糖尿病、抗發炎、抗氧化、抗腫瘤、抗癌等藥理活性。本研究室先前研究發現山苦瓜葉甲醇粗萃物具有抑制酪胺酸酶活性、降低UVB誘導的活性氧物質等作用,因此本研究欲以細胞模式(cell-based assay)探討山苦瓜葉中三萜類化合物(triterpenoids)對於UVB刺激人類皮膚角質細胞(HaCaT細胞株)之保護作用。 本研究製備山苦瓜葉乙醇萃取物並取得5個區分物(fractions),其中fraction 5對於UVB誘導HaCaT傷害具有良好的保護作用。自fraction 5純化得兩種葫蘆烷型(cucurbitane)三萜類化合物,分別為Kuguacin R和3, 7, 25-trihydroxycucurbita-5, 23-dien-19-al (TCD)。實驗結果證實Kuguacin R和TCD顯著提升UVB (20及30 mJ/cm2)照射後HaCaT細胞之存活率。兩種三萜類化合物都能顯著降低UVB誘導之細胞激素IL-1、IL-6、IL-8的生成,抑制MAPK蛋白質磷酸化與NF-κB活化,降低COX-2蛋白質含量並抑制PGE2生成,降低c-Jun蛋白質表現量,而TCD具顯著抑制c-Fos的能力,綜合以上結果,本研究顯示Kuguacin R和TCD具有抑制UVB誘導之發炎反應的功效。此外Kuguacin R和TCD具有抑制caspase-3活化及改善DNA斷裂的現象。另外in vitro經皮輸藥試驗確認Kuguacin R和TCD局部經皮吸收的能力。綜合上述結果,本研究推論Kuguacin R及TCD能減緩UVB造成的皮膚傷害,且有開發應用的潛力。
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    山苦瓜葉組成分抑制牙齦卟啉單胞菌誘導 之發炎反應
    (2015) 應浩庭; Ying, Hao-Ting
    牙周病(Periodontal disease)是全球性的主要口腔健康問題。嚴重的牙周病除了會導致成人掉齒,也與心血管疾病、動脈粥狀硬化、類風濕性關節炎、糖尿病等疾病呈正相關。 牙齦卟啉單胞菌( Porphyromonas gingivalis, P.gingivalis)是造成牙周病的主要致病菌之一,P.gingivalis屬於革蘭氏陰性菌,生長環境為厭氧,會潛藏在宿主牙齦下。P.gingivalis會藉由活化宿主細胞膜上的類鐸受體(TLRs)並啟動下游MyD88與MAPK等訊息傳遞,造成促發炎介質的生成。 山苦瓜(Momordica charantia Linn. var. abbreviata Ser.)的果實較比苦瓜小,苦味較強,具有降血糖、降血脂、抗發炎等作用。本研究以活性導向方式分離山苦瓜葉中具抑制P.gingivalis誘導發炎之成分。首先使用P.gingivalis刺激人類單核球THP-1細胞釋出IL-6和IL-8作為模式,分離山苦瓜葉萃取物、區分物並鑑定其有效成分為葫蘆烷型三萜類5β,19-epoxycucurbita-6,23-diene-3β,19,25-triol、 3β,7β,25-trihydroxycucurbita-5,23-dien-19-al能夠顯著抑制牙齦卟啉單胞菌誘導IL-6、IL-8生成,且顯著抑制MAPK路徑中蛋白質ERK和p38磷酸化。在in vivo,以P.gingivalis刺激小鼠牙齦組織,其組織中發炎介質COX-2、IL-6、TNF-α mRNA表現量顯著上升,給予5β,19-epoxycucurbita-6,23-diene-3β,19,25-triol和3β,7β,25-trihydroxycucurbita-5,23-dien-19-al均顯著抑制COX-2、IL-6、TNF-α基因表現。 故本研究結果證實fra.5211(5β,19-epoxycucurbita-6,23-diene-3β,19,25-triol)和fra.5212(3β,7β,25-trihydroxycucurbita-5,23-dien-19-al)為山苦瓜葉內具有抑制P.gingivalis誘導發炎之成分,未來可望應用於P.gingivalis誘導發炎相關疾病的治療與控制,例如牙周炎、心臟疾病等。
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    苦瓜之多元保健功能研究--苦瓜產品的皮膚保健功效(2/2)
    (2011-07-01) 蔡帛蓉; 蔡宗憲TSAI PO JUNG; Tsung-HsienTsai
    黑色素(melanin)可保護皮膚免於紫外線傷害,其生成主要受到酪胺酸?(tyrosinase)的調控,但過多黑色素生成會造成色素沉澱導致皮膚上形成色素斑塊,許多因素會促進黑色素生成,包括:荷爾蒙、壓力和紫外線照射...等。UV 照射引發皮膚細胞的DNA 傷害(photodamage)、生成過氧化物(例如hydrogen peroxide)、引發肝斑(melasma),同時也會提高 matrix metalloproteinases (MMPs)表現,降低 type I procollagen 含量造成皮膚老化(photoaging)。苦瓜(Momordica charantia)具有降血糖、抗菌、抗病毒、抗腫瘤、抗胃潰瘍、抗瘧、抗發炎和抗氧化等活性。在東南亞,苦瓜的葉子被用來煮汁治療皮膚病,並製成美容保養產品。先前我們研究發現山苦瓜(Momordica charantia Linn. var. abbreviata Ser.)萃取物具有抗發炎、抗氧化和抗UV誘發MMP表現,但是對於抑制黑色素生成的效用較不明確,所以我們繼續建立-MSH-stimulated B16-F10 melanocytes的細胞模式,觀察山苦瓜萃取物對於tyrosinase活性和黑色素生成的影響。實驗結果發現山苦瓜萃取物:(A) 抗氧化能力評估:山苦瓜葉子甲醇萃取物具有良好清除DPPH, NO, superoxide, and hydroxyl radical自由基的能力。(B) 對於tyrosinase活性的抑制作用:山苦瓜葉子甲醇萃取物除了野生品系(IL)之外,其它萃取物樣品於濃度50~200 μg/mL時皆能顯著抑制tyrosinase activity,其中又以花蓮1號(HL-1)的抑制能力最強。山苦瓜果實部分無論乙醇和EA萃取物皆能顯著的抑制tyrosinase活性。(C) 對於黑色素生成的抑制作用:山苦瓜葉子甲醇萃取物除了野生品系(IL-L; #9)於濃度50 μg/mL沒有顯著抑制黑色素生成的效果之外,其他萃取物於濃度50~200 μg/mL時皆能顯著的抑制黑色素生成,抑制效果最優的是花蓮1號(HL-1)與花蓮2號(HL-2)。山苦瓜果實的乙醇萃取物可降低 11.7~29.3% melanin含量,山苦瓜果實的EA萃取物可降低 15.3~31.9% melanin含量。本實驗結果顯示花蓮1號的葉子甲醇萃取物及果實EA萃取物抑制黑色素生成的效果最佳。(D) 招募29名受試者進行人體試驗,結果發現山苦瓜萃取物不會產生皮膚過敏或不適等症狀,具良好的外用安全性。而且塗抹含山苦瓜萃物乳霜於第8週、第12週均顯著改善斑點與細紋。 綜合我們執行「苦瓜之多元保健功能研究-苦瓜產品的皮膚保健功效(1/2)和(2/2)研究的細胞實驗結果,花蓮1號萃取物於濃度200μg/ml下具有抑制黑色素生成(美白效用)和抗光老化的能力,於人體實驗也觀察到山苦瓜萃取具有斑點與細紋的功效。故本研究已初步證實山苦瓜萃取物的皮膚保健功效。
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    苦瓜之多元保健功能研究--苦瓜產品的皮膚保健功效(1/2)
    (2010-07-01) 蔡帛蓉; 蔡宗憲TSAI PO JUNG; Tsung-HsienTsai
    黑色素(melanin)可保護皮膚免於紫外線傷害,其生成主要受到酪胺酸?(tyrosinase)的調控,但過多黑色素生成會造成色素沉澱導致皮膚上形成色素斑塊,許多因素會促進黑色素生成,包括:荷爾蒙、壓力和紫外線照射...等。UV 照射引發皮膚細胞的DNA 傷害(photodamage)、生成過氧化物(例如hydrogen peroxide)、引發肝斑(melasma),同時也會提高 matrix metalloproteinases (MMPs)表現,降低 type I procollagen 含量造成皮膚老化(photoaging)。苦瓜(Momordica charantia)具有降血糖、抗菌、抗病毒、抗腫瘤、抗胃潰瘍、抗瘧、抗發炎和抗氧化等活性。在東南亞,苦瓜的葉子被用來煮汁治療皮膚病,並製成美容保養產品。先前我們研究發現山苦瓜(Momordica charantia Linn. var. abbreviata Ser.)萃取物具有抗發炎、抗氧化和抗UV誘發MMP表現,但是對於抑制黑色素生成的效用較不明確,所以我們繼續建立-MSH-stimulated B16-F10 melanocytes的細胞模式,觀察山苦瓜萃取物對於tyrosinase活性和黑色素生成的影響。實驗結果發現山苦瓜萃取物:(A) 抗氧化能力評估:山苦瓜葉子甲醇萃取物具有良好清除DPPH, NO, superoxide, and hydroxyl radical自由基的能力。(B) 對於tyrosinase活性的抑制作用:山苦瓜葉子甲醇萃取物除了野生品系(IL)之外,其它萃取物樣品於濃度50~200 μg/mL時皆能顯著抑制tyrosinase activity,其中又以花蓮1號(HL-1)的抑制能力最強。山苦瓜果實部分無論乙醇和EA萃取物皆能顯著的抑制tyrosinase活性。(C) 對於黑色素生成的抑制作用:山苦瓜葉子甲醇萃取物除了野生品系(IL-L; #9)於濃度50 μg/mL沒有顯著抑制黑色素生成的效果之外,其他萃取物於濃度50~200 μg/mL時皆能顯著的抑制黑色素生成,抑制效果最優的是花蓮1號(HL-1)與花蓮2號(HL-2)。山苦瓜果實的乙醇萃取物可降低 11.7~29.3% melanin含量,山苦瓜果實的EA萃取物可降低 15.3~31.9% melanin含量。本實驗結果顯示花蓮1號的葉子甲醇萃取物及果實EA萃取物抑制黑色素生成的效果最佳。(D) 招募29名受試者進行人體試驗,結果發現山苦瓜萃取物不會產生皮膚過敏或不適等症狀,具良好的外用安全性。而且塗抹含山苦瓜萃物乳霜於第8週、第12週均顯著改善斑點與細紋。 綜合我們執行「苦瓜之多元保健功能研究-苦瓜產品的皮膚保健功效(1/2)和(2/2)研究的細胞實驗結果,花蓮1號萃取物於濃度200μg/ml下具有抑制黑色素生成(美白效用)和抗光老化的能力,於人體實驗也觀察到山苦瓜萃取具有斑點與細紋的功效。故本研究已初步證實山苦瓜萃取物的皮膚保健功效。