Browsing by Author "Yi-Ting Hung"

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    藉由Morita-Baylis-Hillman反應發展出串聯式三組分反應及其應用於多官能基α,β-不飽和酮類之合成
    (2010) 洪依婷; Yi-Ting Hung
    　　Morita-Baylis-Hillman 產物可藉由β-碳上羥基活化羰基，因此為一個很好的Michael accepter。本實驗室發展出一個具有高度選擇性的三組分反應，利用單一步驟的一鍋化反應，藉由不同芳香族醛類57、高活性的烯類22或37及醯胺67或78在EtPPh2或PPh3的催化下成功的合成一具有多官能基的三組分產物，產率為41-97%。其反應機構是先進行Morita-Baylis-Hillman反應，接著在不需另外加入其他的鹼的條件下，被去質子化的親核性試劑會對Morita-Baylis-Hillman 產物進行Michael加成反應，生成碳-氮鍵後即得到產物。另外，我們也發展出利用57、37及78為反應物，經由EtPPh2或PPh3的催化進行此一鍋化的三組分反應，且不需進行純化，可直接進行醯化反應和消去反應，以合成α,β-不飽和酮類，所得產率為35-83%，並且具有很好的立體選擇性(E/Z = 95/5-90/10)。