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    Palladium Catalyzed Cascade C-H Functionalization and NBS Mediated Thiocyanation Strategies for the Synthesis of Biologically Relevant Heterocycles and PACs
    (2018) 薩欽; Sachin Ichake
    本篇論文敘述了兩個部分。Part Ι分成三個部分。A部分闡述了鈀催化級聯C-H官能基化學反應的概況。在這個部分簡介了鈀催化級聯反應包含C-H鍵官能化,末端炔烴的C-H鍵官能化反應和鈀催化的C-H鍵烯基化。B部分描述了利用鈀金屬催化串聯C-H鍵官能化/環化策略來合成5種羥基苯並呋喃衍生物。在這個部分通過鈀催化的C-C / C-O鍵反應成功合成出5個羥基苯並呋喃衍生物。此外我們也描述了苯醌作為反應物和氧化劑的雙重作用。在C部分,表示鈀催化的分子內環化/脫氰氫化C-H鍵烯基化來合成苯[b]三亞苯衍生物。在乙酸銅作為氧化劑下利用鈀進行催化反應,有效的將苯氧乙酰甲基縮合產物(2Z,2'Z)-3,3' - ([1,1'-聯苯] -2,2'-二基)二(2-苯基丙烯腈)轉化為苯並[b] 苯並菲-9-腈衍生物。 第二部分分為兩個部分。A部分是描述異噁唑啉N-氧化物。此外,我們也研究了各種C-S鍵形成的反應,也描述了硫氰化反應和硫氰酸化試劑的合成應用。此外,也討論了異噻唑類化合物的合成和應用。B部分,描述了“N-溴代琥珀酰亞胺介導的環己烯稠合異噁唑啉N-氧化物的硫氰化反應這是一種有效的新穎異噻唑衍生物的方法”。 此方法涉及原位生成的用作硫氰酸化劑的N-硫代氰基琥珀酰胺。此外,這種含SCN的產物進一步用於合成新的環己酮環稠合的異噻唑衍生物。

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