Browsing by Author "Hung, Wei-Hsiu"

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    以電化學法製備金奈米結構及其應用之研究
    (2009) 林苔瑄; Lin, Tai-Hsuan
    摘要 奈米材料於近幾十年備受矚目並引起研究熱潮，成為當紅的尖端科技，最主要的原因在於隨著尺寸的縮小及構形的改變，奈米級結構會呈現出有別於塊材之獨特的物理與化學性質。就我們所知，金為高化學惰性的貴重金屬，但當金的尺吋微小至數奈米時，其物理和化學性質會隨粒徑奈米化而改變，隨著粒徑縮小，比表面積大幅增加、粒子邊緣及裸露角增加、與載體之接觸表面積增加，金的表面形成凹凸不平的原子台階，而呈現獨特催化活性，如果再搭配可還原性金屬氧化物載體即可成為高活性的奈米金觸媒。除此之外，金奈米結構所具有之優異獨特的光學、化學以及電子學性質，使之可更廣泛地應用在電子、化學以及生醫等領域（如：奈米電子元件、化學感測器、燃料電池、觸媒催化、生物感測器…等）。在此論文中，我們利用電化學脈衝電鍍法製備所需之金奈米粒子以及具有樹枝狀分支的金奈米結構。 金奈米粒子以脈衝電鍍沉積於表面改質或未改質的玻璃碳電極基板上；苯磺酸分子以電氧化方式進行嫁接達到改質修飾表面的目的，藉由X光光電子能譜儀、循環伏安法以及交流阻抗來分析探討嫁接苯磺酸分子後，玻璃碳電極表面性質的變化。接著，經由調變電鍍液的濃度和電鍍時間，可控制奈米粒子的尺寸大小以及於基版上的分散性，完整製備後的電極於富含氧氣的磷酸緩衝溶液裡進行電催化活性的量測。金奈米粒子生成於苯磺酸分子修飾後之電極，其無論粒子的分散性或比表面積都有顯著的增加，相較於未經修飾的玻璃碳電極與多晶的金電極更表現出較佳的電催化活性。 以相同的電化學沉積法，在玻璃碳電極上製備出具有良好結晶性並呈現三軸對稱的支狀金結構，此乃由於電鍍溶液裡添加了含有硫醇官能基之氨基酸的緣故。由於金的不同晶面 (facet) 對於硫原子具有不同的鍵結強度，因此利用氨基酸在各個晶面形成硫金鍵 (S－Au bond)，佐以提供適當的電鍍電位來進行金奈米結構的控制生長實驗。金樹狀結構主體呈現三軸對稱，由皆沿著 (111) 晶面方向成長的主幹、分支以及奈米葉片共三個部分組成，我們利用x光光電子能譜儀、掃瞄及穿透式電子顯微鏡、x光繞射儀來確定鑑定其結構成分。再者，對於甲醇氧化以及氧氣還原的電催化活性，金樹狀結構的表現優於多晶的金電極。
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    探究不同氧化劑對螢光缺陷奈米碳管的分解
    (2023) 林妍諠; Lin, Yen-Hsuan
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    探討奈米碳管中過氧化苯甲醯誘導之螢光缺陷
    (2023) 李林洋; Lee, Lin-Yang
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    甲酸與乙酸在Ge(100)表面的吸附與熱分解反應
    (2012) 郝婷; Hao, Ting
    　　我們利用程溫脫附質譜(TPD)及X光光電子能譜(XPS)研究甲酸(HCOOH)及乙酸(CH3COOH)在鍺(100)表面的吸附及熱分解反應。 　　在105K時，曝露甲酸於鍺(100)表面，會同時產生未分解的甲酸分子、和斷氧氫鍵分解的甲酸鹽(單螯結構, monodentate)吸附於表面；依照曝露量多寡，在275K未分解的甲酸會脫附或分解，部份分解的甲酸鹽會再轉換成另一種最穩定的吸附態結構(雙螯結構, bidentate)；當溫度升至470K時表面進行兩個競爭反應，為分解的甲酸鹽脫附或轉換成雙螯吸附態；約525K雙螯吸附態也開始脫附或生成CO2離去。因此甲酸在鍺(100)表面熱分解的產物為HCOOH、CO2和H2。 　　為了更近一步了解當碳鏈變長對羧酸分子吸附於鍺(100)表面機制的影響，進而去探討乙酸分子的熱分解過程，並與甲酸比較。發現兩者在鍺(100)表面的熱分解反應機制與溫度相似，但乙酸的熱分解產物只有CH3COOH本身的再結合脫附。此篇論文是針對上述化合物在鍺(100)表面的反應機制加以探討。
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    苯硫酚與苯酚在Ge(100)表面的吸附與熱分解反應
    (2014) 鄭智文; Jheng, Jhih-Wun
    利用程溫脫附質譜(TPD)量測脫附碎片，並以X光光電子能譜(XPS)作為輔助，研究巰基(SH)與羥基(OH)不同取代基於苯環上，並比較苯硫酚與苯酚其吸附及熱分解之反應機構。 苯硫酚於低溫105 K曝露於Ge(100)上，會以斷硫氫鍵鍵結於表面上，在低曝露量下， C6H5S上的苯環以平躺的方式吸附於表面上，於高曝露量時，C6H5S上的苯環以站立的方式吸附於表面，達高曝露量時，出現未分解的化學吸附態與多層覆蓋的物理吸附。 苯硫酚於升溫脫附過程中，C6H5SH、H2、GeS、H2S、C6H6為主要分解產物，575 K時有苯硫酚重組合脫附峰出現，苯環的生成為C6H5S斷碳硫鍵鍵結於表面上，而苯環有兩種不同吸附態，於程溫脫附質譜中看到，表面的氫原子會與自己重組合脫附，或與硫生成H2S脫附。而高溫時產生的硫化鍺以斷Ge-Ge的方式生成。 苯酚吸附與苯硫酚大致相同，但熱分解形式不同，因碳氧鍵穩定不易斷鍵，故熱分解路徑不同，根據文獻所示，氧化鍺與硫化鍺所產生機制相同，應於同一溫度出現，但氧化鍺出現的溫度比文獻所提還高，是因氧化鍺的生成需待碳氧鍵的斷裂。另外，在程溫脫附儀訊號上可看到三次苯酚重組合訊號，我們利用理論計算出的位能配合所做實驗數據共同解釋。