Browsing by Author "Chintakunta Ramesh"

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    應用硝基苯類化合物為原料並經由分子內還原及環化反應來製備具有生物活性的含氮雜環化合物
    (2011) 雷姆希; Chintakunta Ramesh
    在有機化學合成領域的研究中，開發具有高效率和新穎的合成方式來合成含氮的雜環化合物是相當重要的，因為其具有廣泛的生物活性和在醫藥以及藥物化學領域的潛在應用性。在這個方面，以鄰位硝基芳香族化合物準備作為可行的起始物，藉由環化和還原反應來合成建構出多樣性的含氮原子之雜環分子。 本論文主要分為四個章節。在第一章節，回顧有關於使用在醋酸中加入鐵粉以進行分子內環化和還原反應的相關文獻報導。在第二章節，主要是分為兩個部分，其中A部分是以新的合成方式，使用經過Baylis-Hillman reaction所得到的產物與indoles衍生物來進行碳-碳鍵的烷化反應，以合成出具有indole取代基的quinolines衍生物；B部分則是使用經過Baylis-Hillman reaction所得到的產物與indoles衍生物來進行碳-碳鍵的烷化和環化反應，以合成出具有indole取代基的吖啶以及indolylcyclopenta[b]quinoline的衍生物。在第三章節，主要是分為兩個部分，其中A部分是使用嶄新的合成路徑，在鐵粉/醋酸的條件下，使用3-(2-nitro-1-(2-nitrophenyl)ethyl)-1H-indoles來進行環化以及還原反應，合成出3,3'-biindoles之衍生物；B部分是使用簡潔的合成路徑，在鐵粉/醋酸的條件底下，合成出quinolines的衍生物。第四章節，同樣分為兩個部分，A部分是使用簡單和便利的合成路徑，在鐵粉/醋酸的條件底下，藉由2-(2-nitrophenoxy)acetonitrile經由環化和還原反應，合成出2H-1,4-benzoxazin-3-(4H)-ones的衍生物；B部分主要是使用具有高效率的“點擊”反應，藉由一價銅催化反應，將含有2H-1,4-benzoxazin-3-(4H)-one基團，合成出在1號位和4號位具有雙取代的1,2,3-三氮唑類衍生物。